経口プロスタサイクリン（PGI2）誘導体製剤

Monosodium（1RS,2RS,3aSR,8bSR）-2,3,3a,8b-tetrahydro-2-hydroxy-1-［（1E,3SR,4RS）-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-yn-1-yl］-1H-cyclopenta［b］benzofuran-5-butanoate

血小板及び血管平滑筋のプロスタサイクリン受容体を介して、アデニレートシクラーゼを活性化し、細胞内cAMP濃度上昇、Ca2＋流入抑制及びトロンボキサンA2生成抑制等により抗血小板作用、血管拡張作用等を示す。　

血行改善ですね(*￣∇￣)ノ