CHD mRNAによるCOVID-19ワクチン接種後に心筋炎のリスクが620%、心膜炎のリスクが175%上昇
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mRNAコロナワクチン接種後の心筋炎リスクは「驚くべき」620%上昇
ネイチャー・コミュニケーションズ誌に掲載された、920万人の韓国人を対象とした査読済み研究では、mRNAによるCOVID-19ワクチン接種後に心筋炎のリスクが620%、心膜炎のリスクが175%上昇することが明らかになった。研究者らはまた、特に追加接種後にいくつかの自己免疫疾患のリスクが上昇することを指摘した。
ジョン ・マイケル・デュメイ
2024年7月26日、子供の健康防衛
韓国で行われた大規模な査読済み研究により、mRNAによるCOVID-19ワクチン接種後に重篤な心臓疾患や神経疾患のリスクが大幅に増加し、いくつかの自己免疫疾患のリスクが低下することが判明した。
火曜日にネイチャー・コミュニケーションズ誌に発表された全国規模の人口ベースのコホート研究では、ワクチン接種後平均15カ月にわたり約450万人を追跡調査した。
研究者らは、ワクチン接種を受けた人々では、過去の対照群と比較して、心筋炎のリスクが620% 、心膜炎のリスクが175%も著しく増加していることを発見した。
この研究では、まれな神経疾患であるギランバレー症候群（GBS）のリスクが62％増加することも明らかになった。
研究者らは心臓やGBSのリスクについては強調せず、 mRNA COVID-19ワクチンに関連する自己免疫疾患のリスクを判断することに焦点を当てた研究設計の妥当性を確認するためにのみデータを使用した。
研究者らは、全身性エリテマトーデス（SLE、最も一般的なタイプのエリテマトーデス）の発生確率が16％増加し、水疱性類天疱瘡（BP、大きな液体で満たされた水疱）の発生リスクが58％高くなることを発見した。
この研究では、追加接種が、円形脱毛症（部分的な脱毛）、乾癬（鱗状の炎症を起こした皮膚）、関節リウマチなど、いくつかの自己免疫性結合組織疾患（AI-CTD）のリスクのわずかな増加と関連していることも明らかになりました。
「年齢や性別など特定の人口統計学的条件ではSLEとBPのリスクが上昇することを考慮すると、AI-CTDの発症についてはmRNAワクチン接種後の長期モニタリングが必要だ」と研究著者らは指摘した。
チルドレンズ・ヘルス・ディフェンス（CHD）の最高科学責任者であるブライアン・フッカー博士は、著者らが最も憂慮すべきデータを軽視していることを指摘したが、それ以外ではこの研究は「非常にしっかりしたもの」だとディフェンダー紙に語った。
フッカー氏は、他のいくつかの研究でも、全身性エリテマトーデスを含む自己免疫疾患とmRNAワクチン接種との関係が示されていると述べた。
ネイチャー・コミュニケーションズの記事は、5月に発表された別の韓国の研究に続くもので、その研究ではCOVID-19 mRNAワクチン接種後にアルツハイマー病と軽度認知障害の発症率が大幅に増加したことがわかった。
この種の研究としては最大規模のものの一つ
韓国の研究は、同種としては最大規模の研究の一つで、 mRNAベースのSARS-CoV-2ワクチン接種後の自己免疫性結合組織疾患の長期リスクを調査した。
研究者らは、mRNA COVID-19ワクチンを少なくとも1回接種した9,258,803人のデータを分析した。その後、研究者らはこの合計を4,445,333人のワクチン接種コホートと4,444,932人の歴史的対照コホートにランダムに分割した。
韓国のワクチン接種率が高い（2022年10月までに成人の96.6%がCOVID-19の一次接種を完了）ことから、研究者らは対照群を対象に、初回ワクチン接種前の2年間、つまりワクチン接種開始直前の2020年12月31日までの健康履歴を調査した。ワクチン接種群は2022年12月31日まで観察された。
CHDの上級研究科学者であるカール・ヤブロノフスキー博士は、歴史的対照群の観察期間を批判し、この期間がSARS-CoV-2パンデミックの最初の1年を橋渡ししていると指摘した。
「これにより、ワクチン接種か感染かに基づいて結果を区別することが不可能（または非常に困難）になります」と彼はディフェンダーに語った。「理想的には、この研究には科学的な調査のために、ワクチン接種を受けていない同時期の集団も含まれるべきです。」
しかし、研究者らは「不適切なコホート選択と潜在的な選択バイアス」を懸念し、ワクチン未接種者を研究しないことを選択した。
平均追跡期間は、ワクチン接種コホートでは471.24 ± 66.16日、歴史的対照コホートでは471.28 ± 66.15日でした。
研究者らは、韓国人口の99％以上をカバーする国民健康保険公団（NHIS）と韓国疾病管理庁（KDCA）のデータベースから得た包括的な人口統計データと医療記録を使用した。
観察期間中に少なくとも 3 回の入院または外来診察を通じて、対応する国際疾病分類 (ICD-10)診断コードによって確認された疾患状態を特定しました。
ワクチン接種群と歴史的対照群の公平な比較を確実にするために、研究者は統計的手法を使用して以下の差異を補正しました。
- 年齢と性別
- 所得水準と居住地
- 喫煙や飲酒などの健康習慣
- 高血圧からHIVまで、既存の健康状態
また、人々が追加接種を受けた時期など、時間の経過による変化も考慮した。
女性の心筋炎リスクが高いことが重要な調査結果に
研究者らは、心筋炎、心膜炎、ギランバレー症候群のリスク増加の評価を「陽性対照結果」として使用し、研究方法論を検証した。
研究者らは、これらの結果のリスクが既知の形で増加していることを実証することで、研究設計がワクチン関連の有害事象を検出できることを示すことを目指した。
陰性対照の結果には、良性皮膚腫瘍、悪性黒色腫（ステージ0）、鼓膜穿孔（鼓膜破裂）が含まれており、これらはCOVID-19ワクチン接種との関連性が低い症状である。
このアプローチは、自己免疫性結合組織疾患に関する彼らの研究結果に信頼性を与え、特定の AI-CTD のリスクの観察された増加は、研究設計や分析方法による結果ではなく、真の効果である可能性が高いことを示唆しています。
この研究では、ワクチン接種を受けたグループと受けていないグループでそれぞれ以下の違いが判明しました。
- 心筋炎: 164 例対 21 例 (リスク 620% 増加)
- 心膜炎: 155 例対 54 例 (リスク 175% 増加)
- ギランバレー症候群: 123 例対 71 例 (リスク 62% 増加)
フッカー氏はディフェンダー紙に対し、こうした「コントロール」後遺症のリスク増加がさりげなく扱われているのは奇妙だと語った。「『ああ、これらのワクチンが心筋炎、心膜炎、GBSを引き起こすことは誰もが知っている…ふーん。その有害事象が起きたら、まあ、残念だけどね』という感じだ」
ジャブロノフスキー氏は、ワクチン接種による心筋炎の極端なリスク増加が研究で判明したにもかかわらず、論文のタイトルや概要でそのことに触れられなかったのは「驚くべきこと」だと述べた。同氏は、除外されたのは「科学における検閲の範囲が変化したため」だと述べた。
彼は言った：
「心筋炎はほとんどの場合、2回目のmRNA接種の結果であることがわかっています。論文の図5はこれをさらに裏付けており、列CはmRNAワクチンのみを受けた人の心筋炎が9.17倍増加するのに対し、mRNAワクチンと非mRNAワクチンの交差接種を受けた人の心筋炎は2.91倍増加していることを示しています。」
ジャブロノフスキー氏は、この論文が、40歳未満の人は40歳以上の人に比べて心筋炎を発症する可能性がほぼ2倍（リスク増加は12.53倍対6.18倍）であることを示す他の研究結果を裏付けていることを強調した。
しかし、女性は男性の2倍近く心筋炎を発症する可能性がある（リスク増加は10.53倍、5.26倍）という研究結果に彼は驚いた。「私の知る限り、これはどの集団でもこれまで示されたことはありません。」
研究の主な目的に関して、研究者らは、mRNAワクチン接種によってほとんどの自己免疫性結合組織疾患のリスクが上昇しないことを発見した。
しかし、過去の対照群と比較した場合、ワクチン接種を受けた個人では全身性エリテマトーデスのリスクが統計的に有意に16%増加していることが判明した。
分析では性別特有のリスクも明らかになった。mRNAワクチンを接種した女性は水疱性類天疱瘡を発症するリスクが167％と大幅に高かったのに対し、男性の場合はわずか2％の増加にとどまった。
研究では、COVID-19の追加接種に関連する以下のリスク増加も明らかになった：円形脱毛症12％、関節リウマチ14％、乾癬16％。
ワクチンの種類による違いも指摘された。ファイザー-ビオンテック BNT162b2 ワクチン接種者は SLE を発症するリスクが 18% 高かったのに対し、モデルナ社の mRNA-1273 ワクチン接種者のリスクは 8% 高かった。
ジャブロノフスキー氏は、2つのワクチンブランドがどのようにして異なるリスクをもたらしたかについては理論がないと述べた。同氏は、ファイザーの2回の接種は3週間の間隔で、モデルナの2回の接種は4週間の間隔で推奨されていることから、接種のタイミングと関係があるのではないかと推測した。
追加接種により、重要な免疫細胞内の浮遊DNAの量が増える可能性がある
研究者らは、mRNAワクチン接種とSLEの関連性は依然として不明であるが、ワクチン関連のSLEが他の研究で発見されていることを認めたと記している。
研究者らは、mRNAワクチンは体内のDNAと反応する可能性のある特定の抗体の血中濃度を高める可能性があると指摘した。このプロセスは、狼瘡などの自己免疫疾患を引き起こす可能性がある。
彼らはまた、追加接種により重要な免疫細胞内の浮遊DNAの量が増加する可能性があることを示唆する研究にも言及した。これは正常な免疫機能を妨げる可能性がある。
フッカー氏は、mRNAワクチンとSLEなどの自己免疫疾患との「関係性については、DAMPS（損傷関連分子パターン）を介した自然免疫活性化のメカニズムが提案されている」と述べた。このプロセスでは、細胞が自身のDNAやその他の分子の一部を放出し、免疫系が過剰に活性化して、身体自身の組織を攻撃する可能性がある。
著者らは、mRNAベースのワクチンとAI-CTDとの関連性についてさらなる研究を求めている。
単一の民族グループに焦点を当てると、研究の他の集団への適用が制限される可能性がある
研究者らは、自分たちの研究結果にはいくつかの重要な限界があることを指摘した。
この研究は韓国人という単一の民族グループに焦点を当てているため、自己免疫疾患に対する感受性の遺伝的変異により、他の集団への適用が制限される可能性がある。
著者らは、2年間の研究前観察期間では、自己免疫疾患が徐々に発症したため、既存の自己免疫疾患の一部を見逃した可能性があると指摘した。
病気の状態を確認するために、各人について一貫した ICD-10 コード化記録を 3 つ要求したことも、実際の割合を過小評価した可能性があります。
パンデミックに関連した医療サービスの利用減少が、研究期間中にいくつかの病気の診断不足につながった可能性があると研究者らは述べた。
平均追跡期間は471日で、mRNAワクチン研究としては最長の1つであるが、自己免疫性結合組織疾患の進行が遅い可能性があることを考えると、この期間はまだ不十分かもしれないと著者らは指摘した。
フッカー氏は、この種の研究にとって15か月というのは「氷山の一角」であると強調した。同氏は次のように述べた。
「 ASIA （アジュバント誘発性自己免疫/炎症症候群）の過去の経験に基づくと、自己免疫性後遺症は発症するまでに何年もかかる可能性があります。特にmRNAワクチンの場合、無限のブースター接種によって混乱が生じます。」
ジョン・マイケル・デュメイは、ディフェンダーのニュース編集者です。死刑、戦争、健康の自由、COVID-19パンデミックに関連するあらゆることなど、さまざまな問題について執筆し、コミュニティを組織してきました。
