相変わらず床ずれは良くならない。
栄養状態の不良が大きな原因なんだろうが、
食べる力も落ちてきているし、ものを飲み込んだり、
水さえもむせて良く飲み込むことが出来なくなってきている。
そんなわけで、かかりつけ医とケアマネといっしょにこれから
どうしたらよいか話し合ってみた。
簡単に言えば、どこまで頑張って、どこであきらめるか、という
ことなんだろうが、そう簡単に決められるものでもないだろう。
とりあえず、しばらくは自宅で介護してみることにして、
いくらかでも介護の負担を減らすことを期待して、
電動ベッド（借り物）を入れることにした。
去年からの変わりようは劇的と言っても良いかも知れない。
この分では、年単位というより、何ヶ月ということを考えなくては
いけないのではと思う。
それにしても、親父の時は金の心配などしたことがあったろうか。
「金の切れ目が命の切れ目」とはよく言ったものである。
入院期間中の長期駐車はご遠慮ください、ということだが
僕には誰も送ってくれる人はいない。 まあ、一週間の予定
だから迷惑になることはないだろう。
ということで、軽トラックで乗り付けた。
というのは、乗用車は一応新車なので駐車中の事故を考えたわけで。
気にしなければ、どうって事はないのだろうが。
あとは、手術後に車を運転するのは、腹圧が意外にかかって
乗用車だと運転しにくいのでは、と考えたからだ。
今から考えればオートマのほうが楽だったかもしれない。
１０時５０分、入院受付に到着。
書類を提出して、病室（５階５０８号室）に案内される。
荷物を置いて居心地を確かめ、必要なものとして
スリッパ、ティッシュ、コップを買った。
食事が出てきたが、箸がついて無い。 箸を忘れた。
また１階まで箸を買いに行く。
ついでに買ってきたテレビカードでテレビを見ようとしたが、
雑音ばかりで画が出ない。 裏側を触ってみたらアンテナコードが
抜けてきた。
思えばこれが入院中のアクシデントの始まりだった。
会社の健康診断。
今年も内視鏡の検査をした。 ・・・胃の上の方に赤い斑点が・・・
あった。
「炎症があるようですが、問題ありません、大丈夫。」
という診断だったが・・・
昨日、ケアマネージャーから母のことで、これからどのような介護を
するのか決断するときだ、なんてことを言われ、優柔不断な僕は
どうして良いか決められずにノー天気にゆっくり考えようと、
思っていたが・・・それが胃に出たか。
それにしても、あのＫ泉のバカヤローのおかげで
障害者自立支援法が出来、聞いてみると介護度が上がるにつれて
負担も増えるようになったということだ。
金を出したくなければ在宅で看ろ、ということらしい。
言い方を変えると、「障害者自立強制法」または「障害者自殺支援法」
ということだよな。
そんでもって、こんどは「後期高齢者医療保険制度」ってことで、
これも言い方を変えると、ついに「障害者自殺強制法」という
究極の福祉予算削減計画が出来たというわけだ。
だいたい、アメリカ軍のためなら惜しげもなく予算を使うくせに。
自国民に使う方が先だろうが。
４月１０日、午前１０時頃、携帯が鳴った。
病院から１４日入院、１５日手術の連絡だった。
さっそく母のショートステイをお願いするためにデイサービスに
行っているところに連絡する。
なんとか１４日から一週間のあいだ預かってもらえることになった。
兄貴は朝の通院の送迎もお願いすることにして、
これでゆっくり入院することが出来そうだ。
会社のほうも仕事の引き継ぎをして、あとは入院日を待つだけだ。
ところで、入院するためには入院証書なる書面に保証人が
必要なのである。家族でも良いということなのだが、まともな
家族はいない、と言って良いだろう。
親戚を頼むべきなのだろうが、あんまり大げさになるのも
どうかと思ったので、前からそけいヘルニアの事を話していた
近くの知人に頼むことにした。
幸い、こころよく引き受けてもらうことが出来た。
というわけで、当日の朝が来たのである。
４月１４日、朝、兄貴を透析に送り、
家に戻って母をショートステイに見送り、
自分はちょっとした旅行に行くような準備をして
病院に向かった。
虹色の雲、といったらちょっと違うのだろうけど
今日、田植えをしていたら水面が色づいているような
感じがしたのでした。
で、空を見たら
ま、虹なんだけれど、こんなのが見えました。
このまた上の方に太陽があって、そのまわりを虹が
まるく囲んでました。 これは２重になった外側の虹でしょう。
こういう写真は前にも載せたような気もしますが。
ちなみに僕は飛行機に乗ったとき、丸い虹を見たことがあります。
中心には飛行機の影が見えました。
やっと今日から田植えを始めた。
まわりはもうほとんど終わっている。
どっちにしても、みんなが終わってから始めるのが
最近の僕のパターンである。
天気も良く田植え日和だなあ・・・と思われたが、
午後からは風が出てきた。
それにしても身体がなまっている。
いままで動かなかったつけが来たわけだ。
そしてこの田植機も同じで。心筋梗塞かと思われるような
エンジンなわけで・・・
とにかく、終わるまで保ってほしい。
僕の身体もそうだけど・・・きょうはもう寝よ。
久しぶりに走った。
距離にして３ｋｍ弱、キロ６分ぐらいで。
ゆっくり、そろそろと。
そけいヘルニアになってからずーっと走っていなかった。
手術からちょうど１ヶ月だ。
息が切れてぜんぜん走れないかと思ったが、そうでもなく、
まあ、ゆっくりだったからなんとか走れたのだろう。
ちょうど１ヶ月後にブルーラインの登山マラソンがある。
どうなるかはわからないが、申し込みだけは、出した。
今年は予定ではなんとか出場できそうだが、
どこまで体力が回復するか。
それにしても、
走れるということは良いことだ。
入院の日取りはまだわからないが、とにかく手術への
流れは出来た。
実は前からインターネットで手術法の情報は探っていた。
たとえばこんなところなどはけっこう詳しく載っていたのだ。
ダイレクトクーゲル法というのはわりと新しい方法で
再発の恐れもほとんど無く、可能なら日帰り手術も出来るらしい。
しかし、経験してわかったが、僕の場合はそれどころではなかった。
それでも、このような地方でも新しい手術法があたりまえのように
出来るというのは、ありがたいことだと思った。
反面、新しい方法というのは、これからどんな副作用というか、
障害が起きるかもしれない・・・
というわけで、これが本当に良いのかはわからないわけだ。
ま、僕が寿命を全うすればメデタシメデタシというわけか。
４月１日、総合病院に移ったＨ医師の診察を受ける。
手術の日程としては木曜日の会議で順番が決まるそうだ。
木曜日は３日だが、その日ではなく次の週の１０日に
決められ、手術はそのまた次の週のいつか、ということになった。
いつになるかは今は分からない。
１０日に連絡が来る、という話である。
ついに、いよいよ、というわけだ。
生まれて初めての１週間ほどの入院。
そして、これまた初めての切腹（・・・開腹？）手術。
期待（不安と興味か？）はだんだんと高まっていくのであった・・・
手術は「ダイレクト・クーゲル法」という方法でやるらしい。
今日は母の日だ。
一年前の母は、まだ歩けた。
デイサービスに通うときに便利なようにと、手摺りも付けた。
今は、歩けるのかどうか。
ショートステイをしてからめっきり悪くなった。
それは僕の介護が出来なかったせいもあるのだろうけれど。
いや、しかし、今やってるのは介護なのか虐待なのか。
アルツハイマーの終末は発病から７年ぐらいと聞いたことがある。
親父が死ぬ前から発病していたと考えると、
なんか、そんなに遠くないような・・・
すぐそこまで来ているような、気もする。
