日々日記

2008年11月30日
とても寒い一日でした
外出する気もしないので、今日一日何もせず
テレビを見たり、新聞を見たり、色鉛筆画で
でも、三度の食事はしっかりと食し
バナナも食事ごとに1本
夕方、少し外気にと
白ちゃんと散歩
足先が痺れていて、不快な感じがしていたけれど
歩いていると、かえって不快感がなく、気持ちが良かったです

「再発・転移」を延期します

2008年11月29日
朝日新聞の公告特集
「がんの不安と悩み相談室～がんについての不安・悩み・疑問にお答えします～」の
プレゼント企画に応募し、プレゼントととして「がん医療最前線《がんととももに暮らす》～より
アクティブに生きるためのヒント」ＶＯＬ．１～３が送られてきました
「がんとともに暮らす」の冊子の「がんの再発・転移」についてから
＊がんはなぜ再発・転移するのでしょうか？の問いに
　手術の後にわずかに残った見えないがん細胞が原因で、大きく分けて
　　☆最初に発生したがんのすぐそばに起こる「局所再発」と
　　☆別の臓器に発生する「遠隔転移」の2種類があって
　・局所再発することが多いがんは、直腸がんや婦人科領域の腫瘍で
　・遠隔転移が起こり易い場所は、リンパ液の溜まるリンパ節や大量の血液が流れる
　　肝臓、肺、脳、骨だそうです
私の場合は、リンパに既に転移していたので
再発も遠隔転移も何と可能なんです

そして、術後補助療法の目的は？？？
手術で取りきれなかったがん細胞はもちろん
発見できずに残っているかもしれないがん細胞を消滅させることで
手術後の一定期間、術後補助療法を行うことで転移の危険性を減少させ
再発・転移までの期間を延長できることが証明されつつあるそうです
・・・このことについては、主治医の先生にもお聞きしてはいました・・・

新しい治療方法も日進月歩開発されています
この時点で、しっかりとした補助療法を行うことは完全治癒を目指した
唯一の機会であると・・・そして、副作用など問題がなければ
がんが再び増殖し始めるまで治療を続けるという考え方もがんの治療では必要だと・・・と
まさに、私の治療は、この治療でしたのです

昨日まで、抗がん剤をストップしたいなんて思っていましたが
今日から、また、抗がん剤が投与できるように
また、免疫力アップで自分でできることはできるだけ頑張っていきたいです
完全治療を目指してできる限り頑張りたいです

日々日記

2008年11月28日
今日も寒い日です
黄色に染まったイチヨウの木の葉も
この寒さと共に、サラサラと散り、すっかり冬支度
私にとっては、この寒さは、やはり堪えます

「再発、転移」は絶対受け入れられないと・・・
抗がん剤投与ができるように、自分なりに頑張ってきましたが？？？
最近、「投与休止」を考える事が・・・

足先の爪の変形には、少々ショック
痺れは、抗がん剤投与中は、痺れ範囲は広がっても縮小は無
体が、徐々にぼろぼろに砕けていくようで
それに、年齢からいっても、体力が衰えていくことが普通であって
再生なんて不可能・・・なんて考えると
「もう、抗がん剤は受け入れられない」

次回の再診の時に、主治医先生に相談してみます
娘の出産もまじかです
抗がん剤投与をし、ふらふらと宙にういているのでは・・・
娘の出産や、その前後の時ぐらい、母親らしい手助けをしたいしね

辛い思いを体験しました

2008年11月27日
自分勝手な判断で、今までに経験したことのない
思ってもみなかった「つら～い体験」をしました
今日、やっと普通の状態に・・・でも、まだまだ・・・
抗がん剤投与後、2日目頃から副作用である
顔の火照り、倦怠感、手足のしびれと、胃のむかつきが除々に出現
いつものパターンでしたので、我慢が出来る範囲でしたが・・・
2日目の夕方頃から「喉の痛み」が少々
風邪かな？と思い、常備薬を少量飲用し休みましたが
翌早朝、唾液を呑み込むことができないほどの「喉の激痛」
常備薬を飲み、喉を冷やして休んでいましたが
2時間ほど経って、激しい嘔吐・・・
動くことができず、頭痛と目まいと
ひたすら嘔吐の繰り返し繰り返しの・・・1日でした
少し落ち着いたころ、水分だけはと、生姜湯を飲みましたが
本当に辛かったです

白血球が減少の時点では
＊人込みは避ける
＊嗽、手洗い
＊マスクを使用
＊生ものは控えて
＊清潔に
と、常に主治医先生や看護師さんに言われていましたが・・・やっと理解しました
そして、病気もですが、怪我なども治りにくいことを知りました

今日で、銀杏の葉もハラハラと、すっかり散ってしまいました

患者会（定例会）に参加しました・日々日記

2008年11月22日
weekly taxol 、週１回を3回続けの治療が12クールの内、6クール終了しました
現在では、抗がん剤の副作用も１ヶ月間の内６日間だけ出現し
それも、少量ずつ投与するので副作用も軽減され
また、出現してもそれにあわせて行動をするので
殆ど、普通の生活ができるようのなりました

思えば、病気を患って「生きていられないんだ」・・・と何度思ったことか　
でも、こうして術後１年２ヶ月再発もせず生きています
それも、術前と変わらない生活ができるようになってきました
主治医先生のおかげです　感謝・感謝です
これは、とても不思議なことですが
主治医先生は神様のように、また、看護師さんは天使のように思うようになりました
とても不思議ですが本当なんです・・・年齢のせいかも知れませんが・・
神様の治療中には、また、５年間は絶対に生きたいですから
死神様は近寄らないようにシャットアウトします

「がん」を患って、失うものも多々あったけれど
得るものも沢山ありました
シーソーに載せたならば、きっと
失ったものは、宙に浮かんでしまうのでないかと思います
今では、楽しい日々を送っています　そして、遣りたいことも・・・・

患者会の定例会に行きました
会の方々とのお話し会は心が和みます
会長さんから患者会の今後の活動方針についてお聞きしました
私の考えと同じだったので嬉しくなりました
病気を患っても現在は楽しいことばかりです
そして、遣りたいことも沢山
まだまだ、死神は寄せつけません　５年間は・・・・

3週3回抗がん剤投与ができました

2008年11月14日
3回目の抗がん剤投与の日
今日も朝食にバナナ1本に牛乳を食し
検体検査2時間前にバナナ1本食し
検体検査を受ける
検査結果には30分時間が必要なので
その間スマイル（院内の図書館）にて
インターネットで二ユースを見る
総理大臣の相次ぐ失言には、総理大臣の品格が疑われる
一般常識が無いのはどちら・・・と言いたい・・それでも
私としては自民党を・・・でもでもでも2大政党になったら・・とも思いますが

再診時間がきたので、待合室で待っていると
検体検査の結果を見せてくださって
「白血球数4200　好中球53、7％で抗がん剤投与ができます」と
3週3回、今回も投与できることになりました　良かったです
12月初めの腫瘍マーカーの検査が楽しみです
でも、上昇したらショックですが？

福井赤十字病院では、主治医先生、看護師さん、医療関係者、それにボランティヤの方々皆さんは
どの患者さんに対しても、心の籠った暖かい雰囲気で接し対応されて下さっています
数年前の病院に対するイメージが随分と変わったように思います　
病院なのに、「心が和みます」感謝・感謝です
総理大臣に言いたい
常識のない発言は、撤回して済むものではありません・・・が
今後、日本の国民が安心して過ごすことができる、「希望がもてる社会」を目指した政治を行ってくださったならば
撤回しても許せるかな？？？そうなることを願います

遂に冬到来

2008年11月19日
強烈な雷と共に、「あられ」がバラバラバラ・・・・と勢いよく
黄色に黄葉した銀杏の葉もいっきにハラハラと
本格的な冬の到来です

抗がん剤副作用もすっかり解消し体調は元の生活に復活・・・でも
土曜日に放映された「告知せず」のドラマを視聴して、かなりショックを受けてしまいました・・・
2～3日間何を考えていたのか？？解りません・・・が
何もする気がしなくて、気力喪失、以前読んだ「柳原和子の百万回の永訣」を、ひたすら読んでいました
知らないでいた方が・・「見なければよかった」と思いました

今日は、講演を聴きに、そして、久しぶりにコーヒーショップでケーキをいただきながら、お喋りと・・・気持ちが和みました

明日は、食事券の期限が切れてしまうので、レストランで食事をします
抗がん剤投与の前日なので美味しくいただきます

腫瘍マーカー推移

2008年11月15日
　
　　　　手術後　　6クール　（ＣＡ125　　腫瘍マーカー推移）
　　抗がん剤　タキソール2500㎎　カルポプラチンン250mg

　
　2007年9月7日　　2007年10月7日　　2007年11月1日　　2007年12月6日　　2008年1月10日　　2008年2月7日　　
　　　1812.0　　　　　　　　506.4　　　　　　　　49.5　　　　　　　　16.1　　　　　　　　　　18.1　　　　　　　　　15.5　　　　　　　　　
　2008年3月6日
　　　15.2

この時点で治療終了・・かと思ったら・・・卵管がんや卵巣がんの場合
「再発を防ぐ予防のために、12クール少量の抗がん剤を投入する治療方法があり
治療効果は、しないよりも、した方が再発を予防できる効果が証明されています」
と、主治医先生の今後の治療について説明がありました
そして、「この時点で治療を止めてもいいのですが・・・」と先生
「再発は3年までに100％再発することを知っていたので、即続けます」と言ってしまいました
　頭髪を一番気にしていたことを知っていた先生は
「頭髪は、治療中は生えてきません」・・・と
「そんなこといいです。再発よりましかな・・・なんて心にもないことを？」
治療を期待していた先生、即、「ではこれからの治療を説明します」
「家族に説明は？」と先生
「家族はいいです」・・・先生何だか呆れた様子
「家族には、伝えますから」


　　　　　再発治療（12クール　少量　）
タキソール250mg（1回のみ）タキソテール250mgとトポテシン250mg（1回のみ）
タキソール（3週3回）120mg～110mg～100mg～90mg　　　

　2008年5月9日　　2008年6月4日　　2008年7月2日　　2008年8月5日　　2008年9月5日　　2008年10月10日　　
　　　　36.7　　　　　　　　62.7　　　　　　　　19.2　　　　　　　　6.6　　　　　　　　　　5.9　　　　　　　　　5.7　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2008年11月14日
　　　　5.2　　


再発予防どころか再発の恐れがもう早くその怖れが・・
急遽、抗がん剤を変更、タキソテールとトポテシンを投入　副作用がかなり重篤でマーカーも上昇
そして、現在はタキソール3週3回の治療が効果があり、今現在、平常値マーカーを維持しています
マーカーは上昇する時は急激に上昇するらしいし
「がん細胞」は、抗がん剤も耐性と言って、効かないようになる時期が来るので・・・
現在の治療ができるだけ、続けられることを願います

バナナを食してからは、白血球を増やす注射（ノイトロジン）が不必要になったので、バナナ様々です

足先の痺れ解消方法を見つけました
　＊入浴時にマッサージ10分間
　＊普段は足ホッカロンを張る・・・　この方法がよく効きました
　　痛くて歩くことに困難でしたが、もう全然痛くありません

がんは熱に弱いとか、だから体を冷やさないよう温熱療法が・・・・
でも、治療中は考えないことにします
体を冷やさないように頑張ります

ＣＡ19－９マーカーは　0.1で変化なし

　　　


　　　

weekly taxol 2回目投与できました

2008年11月14日
検体検査の結果
白血球数が5000もあり、好中球も62％でした
驚きました！抗がん剤投与中5000になったのは初めてです
抗がん剤量を90mgに減少したことにもあるとは思いますが
やはり、バナナには白血球数を増やす働きがあるのだと思いました
バナナは毎日1本食していますが、今日は特別
検体検査前なので、朝食に、6時半頃に1本、8時半頃に1本と牛乳1本食しました

weekly taxol 2回目投与できました
　＊taxol　90mg投与

腫瘍マーカーも　　ＣＡ125　　5,2で減少
　　　　　　　　　　　ＣＡ19-9　　0、1でした
正常値の検査結果に、感謝します
これも、治療を考えてくださっている、主治医先生のおかげです
先生には、感謝・感謝・感謝の気持ちでいっぱいです

副作用も軽減し普通の生活が送られることに感謝しながら
そして、この治療方法ができるだけ長が～く維持されることを願いつつ・・・・

「がんサポート教室」行ったのですが・・・日を間違えたのかな？？？？

のどかな秋の一日

2008年11月13日
庭を愛犬と愛猫と一緒に散策
主人は、木々の雪つりを頑張っています

足先は、依然として痺れています
体調は良好で、今日のようにのどかな秋を満喫できると
すっかり、「がん」細胞保有者なんて忘れてしまいます
がん再発予防治療も、もう良いんじゃないかな？・・なんて、またまた思ってしまいます
雪つりをしている主人に言ってみたならば
即、「治療ができているって事に感謝しないと」
そうなんですね。「生きていられるってことに感謝しないとね」・・・

明日は、また、抗がん剤投与の日です
白血球数大丈夫かな・・・？
バナナもミルクセーキにしたりサラダにしたりとしっかり食しています

抗がん剤投与後、「がんサポート教室」に行きます
今回は、「リラクセーション　　呼吸法から」だそうだす