最近、実母ばかりか妹も甲状腺に異常であることが分かって、にわかに心配になり、この外来に行った日に、主治医に自分の甲状腺は大丈夫か聞いてみました。(母も妹もがんではない)
そしたら
「内科で検査しないと分からない」そうです![](https://blogimg.goo.ne.jp/img_emoji/hiyoko_cloud.gif)
入院中にあんなに何回も採血して経過を観察していたのに、このことに関しては別のようで異常を発見出来ないとのこと。
主治医「身内の方に異常があるそうだけど、分泌が多い方?少ない方?」
わたし「少ない方です」
主治医「もし、ホントに異常があるとすれば、造影CTはよくないんだけど。
あなたのがんのタイプは、腫瘍マーカーはあてにならないからね」![](https://blogimg.goo.ne.jp/img_emoji/hiyoko_thunder.gif)
この主治医の言葉で、手術の前も腫瘍マーカーは正常だったことを思い出しました。
この7月で手術からようやく5年経ったと喜んでいたのに、また改めて明細胞がんのやっかいさを知らされました。
去年の7月以来、ほぼ1年ぶりに造影CT検査をすることになるようで、次回の8月の外来で検査の日取りを決めることにしました。
この診察日の帰りには、近所の内科で甲状腺について調べてもらおうと決意したのですが、喜んでいけるものではなく、重いお尻をあげて行ったのはつい最近のことです。
今は結果待ちです。
そしたら
「内科で検査しないと分からない」そうです
![](https://blogimg.goo.ne.jp/img_emoji/hiyoko_cloud.gif)
入院中にあんなに何回も採血して経過を観察していたのに、このことに関しては別のようで異常を発見出来ないとのこと。
主治医「身内の方に異常があるそうだけど、分泌が多い方?少ない方?」
わたし「少ない方です」
主治医「もし、ホントに異常があるとすれば、造影CTはよくないんだけど。
あなたのがんのタイプは、腫瘍マーカーはあてにならないからね」
![](https://blogimg.goo.ne.jp/img_emoji/hiyoko_thunder.gif)
この主治医の言葉で、手術の前も腫瘍マーカーは正常だったことを思い出しました。
この7月で手術からようやく5年経ったと喜んでいたのに、また改めて明細胞がんのやっかいさを知らされました。
去年の7月以来、ほぼ1年ぶりに造影CT検査をすることになるようで、次回の8月の外来で検査の日取りを決めることにしました。
この診察日の帰りには、近所の内科で甲状腺について調べてもらおうと決意したのですが、喜んでいけるものではなく、重いお尻をあげて行ったのはつい最近のことです。
今は結果待ちです。
けど同時に、ウェブ上で無事5年を越した人たちのいるのを知り、実際に会ってはいないけど、その人たちのことを思って励まされました。
わたしのブログで、るんるんさんの励みになれば嬉しいです。
共に5年10年完治を目指していきましょう!