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医師賠責の支払い、年間どのくらいか

2011-11-05 | 医科歯科ニュース

医療の質の向上に資する無過失補償制度等のあり方に関する検討会

医賠責の支払い、年間300億円は妥当な数字か◆ 

事故被害者へのヒアリング、無過失補償制度の創設要望

 

2011年10月29日 橋本佳子

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 厚生労働省の「医療の質の向上に資する無過失補償制度等のあり方に関する検討会」(座長:里見進・東北大学病病院長)の第3回会議が10月24日、開催された(資料は、厚労省のホームページに掲載)。前回会議で、無過失補償制度の検討に当たって、医療事故の発生件数やそれに伴う死亡数、医賠責の件数などのデータが求められたのを受け(『フランスの無過失補償制度などを検証◆Vol.2』を参照)、同省は、全国の医賠責保険の支払額は、年間300億円程度との見方を示した。

 医事紛争に伴う損賠賠償や示談金などの支払額が不明な中、注目されるデータだったが、この数字に疑問を投げかけたのは、弁護士の宮沢潤氏。「(日本医療機能評価機構が運営する)産科医療補償制度はほぼ同額の規模で運営している。産科だけでこの金額になる。推計の根拠を教えてほしい」と質問。これに対し、厚労省は、この数字は統計的データではなく、「一部の保険会社にも当たったが、保険の支払額は非公開。業界全体としての数字を聞いたところ、関係者の話では300億円程度ということだった。情報の根拠を把握しているわけではない」と述べるにとどまった。


「次回以降は、この検討会で何を議論するか、焦点を絞り進めていきたい」と里見進座長。

 さらに医療事故件数として同省は、日本医療機能評価機構の「医療事故情報収集等事業」のデータを紹介。同事業は、特定機能病院などには報告義務を課しているが、中小病院や診療所には報告義務はない。このデータに対しては、弁護士の加藤良夫氏は、「大きな病院でも、事故報告がないケースがあると聞いている。義務があってもきちんと報告しているのか」と質した。

 宮沢氏はさらに、「新たな制度を設計する場合、現状がどうなっているのか、それを知るのが大前提。医師会や病院団体関係でどの程度事故があるかを把握していないのか。別の観点から情報収集できる可能性はあるのではないか」と述べ、関連データの有無を引き続き探すよう求めた。

 日本医師会常任理事の高杉敬久氏は、「日医の医賠責で扱っている総件数のデータくらいは出すことができるだろう」としながらも、日医以外で各都道府県医師会が扱う医賠責のデータは把握していないとした。そのほか、「金融庁を通じてそうしたデータは入手できないのか」(健康保険組合連合会参与の椎名正樹氏)との意見も。

 医療事故件数については、カルテを基に分析した研究がある。厚労省は次回会議でこのデータを提出するとしたものの、医賠責関係については今後、どんな詳細データが提出されるか注目されるところだ。

 24日の会議では、医療事故の被害者へのヒアリングのほか、委員が提出資料を基に説明。政府の「死因究明制度に関するワーキングチーム」の検討状況も報告された。同ワーキングチームは、警察庁の「犯罪死の見逃し防止に資する死因究明制度の在り方に関する研究会」の2011年4月の報告書を受け発足(『法医解剖の理想的な形の第一歩 - 千葉大学法医学教授・岩瀬博太郎氏に聞く◆Vol.1』を参照)。警察に届けられた死体について、解剖率などを向上させ、死因究明制度を確立することを目指しており、法改正が必要な部分は次回11月に検討するとした。

 医療事故をめぐる議論は、原因分析と再発防止、被害者の補償、責任追及など非常に多岐にわたる。里見座長は、「次回以降は、この検討会で何を議論するが、焦点を絞り進めていきたい」と述べ、「20年ぐらい前と現状を比較すれば、医療安全に取り組んでいる施設はかなり増えている。隠ぺいは不可能であり、ほとんど意味がない。全部説明し、謝るべきとことは謝る。しかし、まだそうした施設が多くはない、という指摘があれば、医療界としてこのような文化を広めていく必要がある」と締めくくった。


第3回会議では、政府の「死因究明制度に関するワーキングチーム」の検討状況も報告された。

 「原因分析と再発防止が実現すれば、裁判は減る」

 ヒアリングの対象者は、本検討会委員の新葛飾病院セーフティーマネージャーの豊田郁子氏と、連合「患者本位の医療を確立する連絡会」委員の勝村久司氏の二人。

 豊田氏は2003年3月に子供を医療事故で亡くした経過を説明。最終的に病院との和解が成立したが、その経過を踏まえ、「息子がなぜなくなったのか、それを知りたい一心だった。和解をした頃は、病院の対応に理解も納得もしていなかったが、裁判でも本当のことが分かるのかと思い、和解した」と語り、厚労省の“医療事故調”に関する検討会発足を機に、2008年に「患者の視点で医療安全を考える連絡協議会」を発足させたとし、“医療事故調”の早期設立を働きかけてきたという。「医療事故に遭遇した患者家族は、いきなり訴訟を起こそうとは思っていない。一番の願いは原因究明と再発防止であり、経済的補償だけでは救済されない」(豊田氏)。

 「どんな“医療事故調”を求めているのか」との質問に豊田氏は次のように回答した。「私たちは厚労省の検討会を機に活動を開始した。その後に、政権交代などもあり、ADRにもう少し力を入れる、院内事故調査委員会がいいなど、いろいろな話が出ている。こうした話を聞き、学びながら活動している。原因究明と再発防止、補償制度を一緒の制度に組み込んでいいのか、という発言もあった。私どもも今考えているところであり、少し考えをまとめてこの場で発言する」。

 勝村氏は、1990年12月に陣痛促進剤の被害で配偶者が状態になり、子供は死亡、その後、裁判を経験したのを契機に、様々な活動を展開した経緯を紹介。その上で、「被害者は最終的に、被害を生かしてほしい、二度と同じ被害を起こさないよう努力してほしいと求めている。そのためには原因分析と再発防止が必要だが、これまでは裁判をしなければこれらは行われなかった」とした。さらに無過失補償制度が創設されれば、「これまで被害者が裁判でしか求めることができなかったものを、この制度で実現できれば裁判はなくなる」との見方を勝村氏は示し、「この検討会で立場の違いを超えて、皆にとって何が大切かを見据えて議論してもらいたい」と訴えた。

 医療ADRには可能性と限界も

 本検討会委員の昭和大学病院長の有賀徹氏は、日本救急医学会が2009年11月にまとめた「医療事故の調査に関する見解」を説明。同見解は、院内事故調査を先行する形で事故調査を進めることを骨子とする内容。また、有賀氏は、「有害事象の報告・学習システムのためのWHOガイドライン」を引用、原因究明・再発防止と、無過失補償制度は別の組織で実施することなどを求めた。

 医療ADRについて説明したのは、本検討会副座長の一橋大学大学院法学研究科教授の山本和彦氏。「家電製品などBtoC の分野では、まず企業の苦情処理対応窓口で対応するのが一般的であり、病院で言えば院内での対応に当たる」。山本氏はこう述べた上で、「現状の医療裁判が、患者あるいは医療側のニーズに合致したものであるかは疑問。裁判は損害賠償のためにあり、それに関連する原因究明を行うため、真相解明とはズレがある」とし、医療ADRが果たすべき役割があるとした。山本氏によると、医療関連では、弁護士会が中心となっているADRが全国9カ所あり、それ以外に医師会が実施している茨城県医療問題中立処理委員会、医師や弁護士らがかかわる千葉県の医療紛争相談センターがあると説明。

 一方で、山本氏は医療ADRの限界も指摘。次のように述べた。「医療ADRは一定の成果を挙げている。ただし、患者側から申し立てるケースがほとんどだが、医療機関が応じない例もある。裁判のように強制力を持っていないので事案の調査にも限界がある。さらに、医療ADRで結論が出ても、それに応じて保険が支払われるかどうかは分からない。医療ARDがうまく位置付け、医療の紛争解決が理想に近づいていけばと考えている」。

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胸部X線スクリーニング検査、肺癌死を減らす効果あるか?

2011-11-05 | 医科歯科ニュース

文献:Oken MM et al.Screening by Chest Radiograph and Lung Cancer Mortality: The Prostate, Lung, Colorectal, and Ovarian (PLCO) Randomized Trial.JAMA. Published online October 26, 2011.

胸部X線スクリーニング検査、肺癌死を減らす効果見られず、PLCO試験

2011年10月31日 ソース:JAMA(論文一覧) カテゴリ: 呼吸器疾患(関連論文) ・癌(関連論文) ・検査に関わる問題(関連論文

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 15万4901人(55-74歳)を対象に、胸部X線スクリーニング検査の肺癌死亡率への影響を無作為化比較試験で評価。累積罹患率は年1回の胸部X線検査群20.1/1万人年、通常ケア群19.2/1万人年だった。全肺癌死はX線群1213件、通常ケア群1230件で、胸部X線スクリーニング検査の肺癌死を減らす効果は見られなかった。

Screening by Chest Radiograph and Lung Cancer Mortality

The Prostate, Lung, Colorectal, and Ovarian (PLCO) Randomized Trial

  1. Martin M. Oken, MD;
  2. Willam G. Hocking, MD;
  3. Paul A. Kvale, MD;
  4. Gerald L. Andriole, MD;
  5. Saundra S. Buys, MD;
  6. Timothy R. Church, PhD, MS;
  7. E. David Crawford, MD;
  8. Mona N. Fouad, MD;
  9. Claudine Isaacs, MD;
  10. Douglas J. Reding, MD, MPH;
  11. Joel L. Weissfeld, MD, PhD;
  12. Lance A. Yokochi, MD, PhD;
  13. Barbara O’Brien, MPH;
  14. Lawrence R. Ragard, MD;
  15. Joshua M. Rathmell, MS;
  16. Thomas L. Riley, BS;
  17. Patrick Wright, BS;
  18. Neil Caparaso, MD;
  19. Ping Hu, PhD;
  20. Grant Izmirlian, PhD;
  21. Paul F. Pinsky, PhD;
  22. Philip C. Prorok, PhD;
  23. Barnett S. Kramer, MD, MPH;
  24. Anthony B. Miller, MD;
  25. John K. Gohagan, PhD;
  26. Christine D. Berg, MD
  27. for the PLCO Project Team

[+] Author Affiliations

  1. Author Affiliations: School of Public Health, University of Minnesota, Minneapolis (Drs Oken and Church); Marshfield Clinic Research Foundation, Marshfield, Wisconsin (Drs Hocking and Reding); Henry Ford Health System, Detroit, Michigan (Dr Kvale); Washington University, St Louis, Missouri (Dr Andriole); Huntsman Cancer Institute, University of Utah, Salt Lake City (Dr Buys); Anschutz Cancer Pavilion, University of Colorado, Denver (Dr Crawford); School of Medicine, University of Alabama at Birmingham (Dr Fouad); Lombardi Cancer Center, Georgetown University, Washington, DC (Dr Isaacs); Medical Center Cancer Pavilion, University of Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania (Dr Weissfeld); Pacific Health Research and Education Institute, Honolulu, Hawaii (Dr Yokochi); Westat Inc, Rockville, Maryland (Ms O’Brien and Dr Ragard); Information Management Services, Rockville, Maryland (Messrs Rathmell, Riley, and Wright); Division of Cancer Epidemiology and Genetics (Dr Caparaso), Biometry Research Group and Early Detection Research Group, Division of Cancer Prevention (Drs Hu, Izmirlian, Prorok, Pinsky, and Berg), and Physician Data Query Screening and Prevention Editorial Board (Dr Kramer), National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland; Dalla Lana School of Public Health, University of Toronto, Toronto, Canada (Dr Miller); and Office of Disease Prevention, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland (Dr Gohagan).

Abstract

Context The effect on mortality of screening for lung cancer with modern chest radiographs is unknown.

Objective To evaluate the effect on mortality of screening for lung cancer using radiographs in the Prostate, Lung, Colorectal, and Ovarian (PLCO) Cancer Screening Trial.

Design, Setting, and Participants Randomized controlled trial that involved 154 901 participants aged 55 through 74 years, 77 445 of whom were assigned to annual screenings and 77 456 to usual care at 1 of 10 screening centers across the United States between November 1993 and July 2001. The data from a subset of eligible participants for the National Lung Screening Trial (NLST), which compared chest radiograph with spiral computed tomographic (CT) screening, were analyzed.

Intervention Participants in the intervention group were offered annual posteroanterior view chest radiograph for 4 years. Diagnostic follow-up of positive screening results was determined by participants and their health care practitioners. Participants in the usual care group were offered no interventions and received their usual medical care. All diagnosed cancers, deaths, and causes of death were ascertained through the earlier of 13 years of follow-up or until December 31, 2009.

Main Outcome Measures Mortality from lung cancer. Secondary outcomes included lung cancer incidence, complications associated with diagnostic procedures, and all-cause mortality.

Results Screening adherence was 86.6% at baseline and 79% to 84% at years 1 through 3; the rate of screening use in the usual care group was 11%. Cumulative lung cancer incidence rates through 13 years of follow-up were 20.1 per 10 000 person-years in the intervention group and 19.2 per 10 000 person-years in the usual care group (rate ratio [RR]; 1.05, 95% CI, 0.98-1.12). A total of 1213 lung cancer deaths were observed in the intervention group compared with 1230 in usual care group through 13 years (mortality RR, 0.99; 95% CI, 0.87-1.22). Stage and histology were similar between the 2 groups. The RR of mortality for the subset of participants eligible for the NLST, over the same 6-year follow-up period, was 0.94 (95% CI, 0.81-1.10).

Conclusion Annual screening with chest radiograph did not reduce lung cancer mortality compared with usual care.

Trial Registration clinicaltrials.gov Identifier: NCT00002540


総定員数が1万2000人台‐薬大・薬学部、来年度は6校が削減

2011-11-05 | 医科歯科ニュース

総定員数が1万2000人台‐薬大・薬学部、来年度は6校が削減

薬事日報  10月31日(月) 配信

 

 

 全国の薬科大学・薬学部のうち、6校が来年度の入学定員を削減することが本紙の調べで明らかになった。今年度の総定員1万3068人から150人少ない1万2918人(城西大学医療栄養学科は除く)になる。今年度も5校で定員が削減されたが、受験者数の低迷など背景に、定員の削減が続いているようだ。2008年度をピークに1万3909人まで膨らんだ総定員数は、その後次第に減少し、1万3000人を割った。 定員を削減するのは千葉科学大学、城西国際大学、安田女子大学、徳島文理大学、徳島文理大学香川薬学部、松山大学の6校。このうち城西国際大学は11年度に定員180人から150人に減らしたが、来年度も引き続きの削減となり、2年間のトータルで50人、当初より約3割削減されることになる。

 千葉薬科大学では、総定員170人のうち4年制学科の定員を40人から30人とし、総定員数は160人になる。6年制のみの城西国際大学は150人から20人削減し130人に、安田女子大学は130人から10人削減し120人に、徳島文理大学も200人から20人削減し180人に、また松山大学は160人から60人削減し100人へと約6割程度になる。徳島文理大学香川は6年制を110人から90人に、定員10人の4年制は廃止されることになり、トータル30人減の90人となる。

 なお、総定員数が1万2000人台だったのは06年度で高崎健康福祉大学、横浜薬科大学、松山大学、大阪大谷大学、長崎国際大学の5校(定員870人)が新設された年。05年度の1万1535人(63校)から1万2454人へと増大した。

 さらに、翌07年度には岩手医科大学、姫路獨協大学、兵庫医療大学、安田女子大学の4校が加わり1万3274人と、1万3000人台に達し、新設ラッシュ最後の08年度には新たに立命館大学、鈴鹿医療大学の2校が加わり、薬大史上最多の1万3454人にまで増加していた。

 

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犬のがん発症率、犬種により違い

2011-11-05 | 医科歯科ニュース

犬の種類によってがんのなりやすさが異なることが、ペット保険大手のアニコム損害保険(東京都新宿区)の調査でわかった。

<犬のがん>発症率1番はゴールデン 2番パグ、犬種により違い--ペット保険会社調査

毎日新聞2011年11月4日(金)18:00

 犬の種類によってがんのなりやすさが異なることが、ペット保険大手のアニコム損害保険(東京都新宿区)の調査でわかった。犬種が作られる過程でがんになりやすい遺伝子を持つようになった可能性があるという。

 08年度に契約した0~10歳の犬21万7150頭のうち、皮膚がん、乳がん、悪性リンパ腫など腫瘍ができる病気(良性を含む)の治療で保険金請求のあった7463頭を調べた。その結果、ゴールデンレトリバー(15・4%)が最も発症率が高く、パグ(11・8%)、ラブラドルレトリバー(11・6%)、ミニチュア・シュナウザー(9・1%)、ウエルシュ・コーギー・ペンブローク(8・3%)が続いた。

 発症年齢は、人で40代後半に相当する7歳で10・1%、10歳では6頭に1頭に当たる17・5%。人より若いうちから発症しやすい傾向がみられた。

 同社の井上舞獣医師は「早期発見できれば、長生きも可能。腫れたところの有無、食欲の変化、下痢や血便に注意してほしい」と話す。【斎藤広子】

 

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医師の6割、混合診療に悩む

2011-11-05 | 医科歯科ニュース

11/3号 医師の6割強、「混合診療、日常診療で悩む」

2011年11月03日

 m3.com意識調査で、混合診療解禁の是非を聞いたところ、「賛成」、「反対」、「どちらとも言えない」との回答が、医師会員、医師以外の会員ともに、ほぼ3分の1ずつ占め、賛否が分かれる結果になりました(Q5、詳細な結果はこちら)。

 本調査は、最高裁で10月25日、混合診療の禁止は適法とする判断がされたことを受けて実施したものです(『最高裁、「混合診療禁止は適法」、患者の訴え棄却』を参照)。本最高裁判決については、「妥当ではない」との回答が、「妥当」をやや上回っています(Q1)。

 現在は、保険外併用療養費の制度により、保険診療と併用できる診療内容が定められています。その範囲を拡大すべきかと聞いたところ、「拡大すべき」(医師会員の54%、医師以外の会員の70%)が、「拡大すべきではない」(医師会員の22%、医師以外の会員の14%)を大きく上回りました(Q4)。Q4とQ5の回答を踏まえれば、保険診療に上乗せできる範囲の拡大を求めている人が多いのは確かです。

 今回の調査では、興味深い結果も。「日常診療で混合診療に当たるかどうか、悩む場面はあるか」を聞いたところ、医師会員の回答では、「よくある」15%、「たまにある」48%で、両者を合わせると、6割強(Q2)。最高裁判決でも、裁判官の意見として、健康保険法には解釈の余地がある点を指摘しています。

 さらに「患者負担を求めずに、保険診療に保険外診療を併用することはあるか」については、「よくある」6%、「たまにある」29%で、計35%。

 「患者負担を求めずに、保険診療に保険外診療を併用することはある」と回答された皆様、どんなケースか、換言すれば診療現場で混合診療に関連してどんな問題に直面しているのか、ぜひご意見をお寄せください。

 ※お寄せいただいた意見は、匿名でm3.com上に掲載させていただくことがあります。あらかじめご了承ください。

 今週のテーマは、参加か否か、大詰めの検討が続いている、TPP(環太平洋経済連携協定)。11月2日、日本医師会、日本歯科医師会、日本薬剤師会の三師会が共同で記者会見を開き、TPPについての共同声明を公表しました(『「国民皆保険の死守が基本」、TPPで三師会声明』を参照)。

 

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