やっぱりアイス

土曜で昼過ぎまで仕事の妹を、彼女の会社近くまで拾いに出掛け、その足で病院へ。
聞いていた通り、母の体調は良さそうです。
入院してから一番調子良いんじゃないかな？
ケーキとアイスとどちらが良いか訊いて、さっそく外出。
先に来ていた父と末の妹も一緒に、５人でアイスクリームショップへ行ってきました。
普段はわざわざ行くこともないし、
それにお店でわーわー決めるのも気分転換になったようです。

病院に戻ったのが１６時ごろ、ここで父たちは帰りました。
そして、睡魔に負けた妹をベッドに残して（苦笑）、母と近所のスーパーへ。
体を動かさないとちょっと不安なのかな？
まぁこのお店は病院からとても近いので、身体の負担にならないのが良いのです。

おにぎりとお惣菜を仕入れて、夕食を一緒に食べました。
我が家（実家）は大概みんな揃って夕飯、と云うスタイルなので、
やっぱり嬉しそうなんですよね。
いつもと違う（病院食ではない）ものも並ぶので、量もたくさん食べれたようだし。
平日も一緒に食べれたら良いんだけどなぁ……

２０時の面会時間いっぱいまで居座ってから帰りましたー。

脳へ放射線 ２回目

脳への放射線治療２回目。

仕事休みの弟が病院当番です。
それと、末の妹と一緒に夕飯食べに来るということで、病院行きは休んでご飯作り。
弟がちょっと休憩したい、と云うことですね。
それにしても、４人分作るのは久し振りだなぁ。
色々トラブル（私的ミス）もありましたが、
どれも笑いに変換できることばかりなので、まぁ良し（苦笑）
しかし、弟は３杯食べるか……これが毎日なら破産だな。

母のもとには行ってませんが、その分弟から話を聞きました。
昨日より元気だと本人も云ってたので、そこは安心です。
あと、朝夕に点滴が必ず必要だから外泊はできないけれど、外出はＯＫとのこと。
体調のこともあるから、夕食は無理でもお茶に出掛けようとメールで決めました。
さて、どこに行こうかな。

脳へ放射線 初回

朝のメールで、今日から脳への放射線治療を始めると聞きびっくりしました！
前夜調子崩してるのに大丈夫なのかと確かめ……所詮メールなんですけどね（苦）
先生は調子良ければ始めようか、と訊くいてくださったようですが、
母曰く、昨日よりマシだと云うことで、スタート。
ホントに大丈夫なのかなぁ……心配。

昼頃、シャンプーハットとはさみの要請あり。
はさみは前髪を切る為、そしてシャンプーハットは髪を洗う為に必要とのことなので、
会社帰り＆病院への行き道で探したんですが、
オトナ用のシャンプーハットが売ってない！
（と云うか、子ども用すら売ってない…何やってんだ、ドラッグストア）
仕方なくはさみだけ用意して病室行き、探したけどなかったよと告げて……
おおおおお、顔にマジックでなにか書かれてる！！！！
放射線を当てる時、場所がずれないようにと書かれたそうです。
本来はマスクを貸してもらってそれに印を付けるそうなんですが、
息苦しくて、ヘタすると吐き気すらこみあげてくるので、
マスクを断ったらこうなった、と……なるほど（苦笑）
それで、おでこのマジックを隠すために前髪を作るからはさみを、
そして、マジックを消さないように
髪を洗うためのシャンプーハットが欲しいとのことだったんですね。
シャンプーハットについては、ちょうど点滴にいらした看護士さんに尋ねたところ
おでこの線を確認して、これなら大丈夫だから明日洗ってあげるね、とありがたいお言葉。
良かった良かった（他の看護婦さんに訊いたら快い返事ではなかった…らしい？）

そんな母の状態ですが、やはり少ししんどそう。
午前中の方が体調も良いらしいですね。
あと、白血球は復活です！　良かったよ。

夕飯ももどしてしまった母は、吐き気止めを点滴で入れてもらい、
終わったのは２０時過ぎ。
面会時間は２０時までですが、点滴終わったら着替えよう、と云うことで少し待機。
薬が効いてきたのか、おなかが空いてきたとのことなので、
チャンスとばかりにアイスクリームを買いに走りました。
２／３は食べたかな。
着替えと、看護師さんが用意してくださったタオルで体を拭いて、今日の見舞いは終了です。
２０時５０分か…面会時間ちょっと過ぎてるけど、まぁＯＫでしょう（笑）

放射線治療（腰）ラスト

放射線治療１０回目、ノイトロジン注射３回目。

朝＆昼のメールでは調子良さそうだったんですが、
夕方、しんどいからこないで、と連絡が入ってしまいました。
初めてのことで、
大丈夫なの、どうしたのーーー？！！　と騒ぎ立てたい気持ちをぐっと我慢して、
家でおとなしく待機です。
メールって便利だけど、こんな時はちょっと恨めしいなぁ。

血液検査の結果も知りたかったし、
やっぱり心配で居ても立ってもいられないし……ダメだよなぁ（苦笑）
八つ当たりで、母のばか！　とか呟いてました。ひどい話です。

放射線治療９回目

放射線治療９回目、ノイトロジン注射２回目。
この日は血液検査がなかったので、ノイトロジンの効果については不明。

体調は今イチのようで、喉に違和感があり、食事もあまり摂れていない様子。
これはやっぱり白血球が少ないことが原因でしょうか。
ノイトロジンのお世話になってる友人も、
やはり白血球の減少時期は少ししんどそうですし…。
様子を見ることにしました。

１０月分の医療費（入院分）

１０月分の医療費の請求＆支払いがありました。
１０月２４日（水）から１週間の入院で、かかった費用は総額１４万４８６０円。
以下、参考になるかどうか、ちょっと細かく書いてみます。

注射　22689点
検査　1625点
医学管理等　400点
投薬　433点
画像診断　6523点
入院料等　13840点
----------
診療点数合計　45510点

これに、口腔外科での初・再診、画像診断料等784点含めて、
負担金額　138,880円
入院食事負担額　5,980円
----------
合計　144,860円

これが高いかそうでないかは判らないんですが、
でも予想通りの金額だったので、まぁこんなものかと。
痛いのは事実としても、金銭に換算できる問題ではありませんしね。
でも11月分はどうなるんだろ……ま、そん時だ！

放射線治療８回目

放射線治療８回目。
白血球、好中球減少のため、ノイトロジン注射。

仕事休みの月曜日、末の妹と、友人Ｍも一緒に病院へ。
行った時は元気だったんですが、
１５時過ぎの帰り際、少ししんどそうにしていたのが気がかりです。
だから引き上げたんですけどね。
途中で弟も来たので、交代したようなものですが。
私たちが帰ったあと一眠りして、
予定していたシャワーに関しては抵抗力が落ちてるので自主規制したそうです。
うん、無理はいけません。

いなりずし

弟が云い出しっぺで、いなりずしを作って病院へ持って行きました。
弟はこれまで料理と云うものに殆ど関わることなく生きてきたので、
自動的に、こちらにヘルプコールがかかります。
何もできない自分をよく判ってるといえば聞こえは良いけど
その度にかりだされるんですよね……仕方ないなぁ（苦笑＆嘆息）

お昼を止めた母も、一緒に食べました。
入院してから一番食べてたんじゃないかな、ホントに調子が良いってことでしょうか。
そして、途中で買い物行ったり（この時に買ったアイスクリームも完食）、
パソコンも持ち込んでたりで、夜１９時過ぎまで居ました。
途中で弟が帰ったり、父と末の妹が来たりと変動はあるものの、
約８時間居座り…これだから病院慣れしてる人間て迷惑ですね（苦笑）

ゆっくり

久々にゆっくりの、休日土曜の朝です、小さな倖せ。

掃除して、午後の少し遅い時間から妹と病院へ。
体調は良いらしく、母は元気でした。
お土産でもらったけど、ひとりじゃ食べられないからと持参した
大きな「どじょう掬いまんじゅう」を分けて食べたりもできましたし。
食欲あるのはやっぱり嬉しいことですね。
ともかく面会時間いっぱいまでゆっくりしてから帰ってきました。
明日は早いぞ、頑張ろう……

放射線治療７回目＆白血球減少

放射線治療７回目。

白血球、血小板の現象が顕著のため、
外泊は駄目と先生からのお墨付きをもらったと連絡あり。
抗癌剤の副作用です。
まぁ最初から判っていたことです、仕方ないですねー。

夜に顔を見に行くと、やはり調子良さそうです。
だからこそ余計に、病院から脱出できないのが残念そうではありましたが。
と云うか、下の売店にすら行ってはいけない、と……
けどこんな時に病気拾うわけにもいかないし、大人しくしててもらうしかないですね★

放射線治療６回目＆看護計画

放射線治療６回目。
今日は耳鼻咽喉科も受診、喉には異常なし。

頼まれた髪留めを届けに病院へ。
体調も良さそうで安心しました。
そして、ずっと逢えずじまいで伸びてた、担当の看護師さんと面談です。
これには私はもちろん、妹、母も一緒です。

担当看護師さんは、はきはきした話し方をする、とてもフランクな方です。
手際の良さから、母も信頼しているようです。
話の内容は、抗癌剤の副作用とそれに伴う看護計画についての説明。
どんどん連絡＆連携を取っていきましょう、とのこと。
当たり前のことだけど、でも一番大切なことでもありますよね。
けど、今の病院ではここまでやるんだ…大変だなぁ……

放射線治療５回目

放射線治療５回目。
それと、初胃カメラ。

胃カメラに関しては、先生に絶対ムリ、と申告して、
麻酔をかけてやってもらったそうです（苦笑）
母らしいなぁ。
なので、寝てる間に終わったよ、とケロリとしてました。
うん、前日より調子は良いみたいです。
胃カメラの結果は、異常なし。なので、嘔吐はやはり副作用ですね。
どうやら午前中のほうが調子良くて、午後辺りからしんどくなるみたいです。
母はそういうサイクルなんだなぁ。
と云うか、午前中は検査とか放射線とかで気が張ってるからなのかな？？

洗濯物を引き取って帰ってきました。

放射線治療４回目＆検査結果

放射線治療４回目、治療時間は５分。
ずいぶんラクになったようです。

仕事休みの弟が病院へ行って、前からお願いしていた
10月末～11月初で行った諸検査の結果を聞いてきてくれました。

肺癌は、わずかに進行しているかも知れない。
骨に転移した分に関しては変わらず。
ただ、脳の癌が、前回直径１cmだったものが、１，５cmになっているとのこと。
ただし、こちらも目に見えて母の状態が悪化しているわけではないので、現在は問題なし。

やはり抗癌剤の効果がでるかどうかが焦点になってきますね。
でも、そのわずかな進行でも、本当にドキリとします。
止まってくれれば良いのに…！
それから、吐き気は抗癌剤の副作用だそうです。
なので、吐き止めの薬を点滴してもらってるそうです。

この結果に関しては、母にはほんのわずか進行してると伝えたとのこと。
うん、それで良いと思う、他に云いようがないよ。

父も夜に病院へ行くと云っていたので、今日は休もうかと思っていたんですが、
前夜もどしてパジャマを汚したとのことで、やはり行くことにしました。
洗った洗濯物を届け、汚れたパジャマを回収して。
この時、薬剤師の方が点滴の説明にみえました。
少々下痢ぎみ、と云うことで、下剤を止めてもらいました。
足がだるいのは薬の副作用じゃないか、とのこと。こちらは様子見です。

前日に続いてまだ少しだるいので、夕飯は外で済ましました。
休憩も大事ですね。

放射線治療３回目＆電池切れ

月曜日なので仕事は休み。
サンドイッチのお弁当を作って、末の妹と病院へ行ってきました。

昼前に着いたんですが、放射線の治療は終わってました。
３回目の今日は１５分くらいだったそうで、少しラクになったかな。
ただ食欲は戻っておらず、昼ご飯はアイスクリームを半分食べたくらいです。
口の中がおかしいと云って、それで冷たいものが欲しいようです。
食べられるものを食べられるだけ、と先生も看護婦さんも仰ってますし、
無理して食べるのは逆効果にしかならないので、これでもマシかなぁ。

末の妹の様子を見て、１５時ごろ帰ってきました。
買い物行ってご飯作ってお風呂入って……
実は夕飯食べてる最中に電池切れをおこしました！（苦笑）
いきなり何もしたくないと云うか、動きたくないと云うか…うーん。
鈍い私でもやはり疲れているんだろうなぁ。

あっという間の外泊終了

昼頃に妹と実家へ。
前夜半、もどしてしまったとのことで、母の体調はあまり良くなさそうです。
久し振りの外出で疲れたこともあるけれど、
どちらかと云うと、現在服用している薬の副作用のようです。
なのでひたすらのんびりしてもらい、前日同様膝の下をマッサージしてたりしました。
食欲に関しては、昼も夜も余りないけれど、それでも頑張って少し食べてました。

夜は父が送って行くと云うことで、
そんな大勢行っても鬱陶しいだろうと、私たちは見送りです。
２日間お疲れさま！