父の3年、母の3年

進行性核上製麻痺（ＰＳＰ）と病名がついてちょうど3年が過ぎました。

父と母とそれぞれの3年・・・


私も。。。



まだ3年
もう3年

長かったような、早かったような。



父は3年で、やはり病名の通り病気は進行しました。
目を開けている時間が少なくなってきました。
でも、病院のスタッフのおかげで、この病気の死因のトップの肺炎を起こすこともなく日々過ごしています。

母の3年・・・
何だか、切ないです。

今日は、仕事がなかったので、母と過ごしました。
お花見に行こうということになり、ちょっと遠出・・・



だんだん足腰が弱り、体力もなくなった母
車の中からのお花見

父が元気だったころ、父と一緒にお花見をしたことを思い出したようでした。


宍道湖うさぎのあるところに連れて行ったのですが、
2番目のうさぎを何度も何度もナデナデしていました。
　　　　　　　　


この後、父の庭で咲いた「かいどう」の一枝を持って病院に行きました。
父はしっかり目を開けて花を見て、大きく声を出してくれました。
わかったんだなぁ～

　　　　　　　　　　　　　　　

そのあとナースステーションに持って行ったら、活けてくださいました。