ほげほげ日記

骨肉腫治療の入院日記とその後のほげほげ生活

うめぼひ

2005-08-31 22:01:30 | がん闘病日記
今日昼過ぎ、携帯に知らない番号の着信がありました。出ないでいたら留守電が。なんと会社の同僚のAさんからでした。あわててこちらから電話をするとなんとなんとこれからお見舞いに来てくださるとのこと。うれしいびっくりでした。しかもAさん特製手作り梅干しを持って来てくれました!昼休みにときどきもらってすごくおいしくて喜んでいたのを覚えていてくれたそうです。ありがたいです。色々お話もできてとても楽しかったです。いい人たちに囲まれて私は幸せ者です。早く職場復帰するためにも治療がんばらねば!


摩訶不思議

2005-08-30 19:16:21 | がん闘病日記
今日は隣の子供に誘われて塗り絵をやりました。「塗っていいよ!」といわれたので私もちょっと塗りました。「色塗りうまいね~」とほめられました。光栄です。子供は途中まで塗ると突然中断。どうしたのかと思ったら今までに塗り終わった塗り絵を取り出して裏からマジックペンでなぞり始めました。そうすれば同じ塗り絵が2度楽しめるのだそうです。生活の知恵でしょうか。そうしてペンのインクが私のテーブルに写りまくっているのを発見し「魔法のスポンジ持ってるんだ!」と言って白いスポンジを持ってきてこすり始めました。汚れは落ちませんでした。先人の知恵でしょうか。看護士さんがベンジンやら除光液やらもってきて大騒ぎになりましたがおかげさまで最終的に汚れは落ちました。仕事人の知恵でしょうか。気づくと子供はどこかに行ってしまい後には私と塗り絵セットが残されました。ぽつーん。リハビリから戻ったら子供がベッドにいたので塗り絵セットを返したところ「忘れてた!」とのことでした。毎日が驚きの連続です。自分の未熟さを思い知らされます。

りハびリ

2005-08-29 20:16:01 | がん闘病日記
今日からリハビリが始まりました。とりあえずどんなことをするのか全然わからないのでちょっとドキドキ…。いってみると広い部屋になにやら怪しげな器具がちらほら…。ますますドキドキしてきましたが…。今日やったことは。
・怪しいベッドに横になる
・怪しいベッドがやや起き上がる
・足にやや体重がかかる
…みたいなことでした。
とりあえずこれを五日間やるらしいです。
…足に体重をかける練習…。だそうです。時間も短くてなんだか拍子抜け…。まぁ最初はこんなもんでしょうか。地道にがんばります。
リハビリの先生はなんだかとってもよくしゃべる方でした。もうノンストップ。最後はなぜか盛岡でわんこそばを66杯しかたべられなくてだらしないと言われた思い出をせつせつと語っておられました…。

お外!

2005-08-28 20:36:58 | がん闘病日記
今日入院以来初の外出をしました。最初は病院近辺を車椅子で散歩する予定でした。車が2シーターの小さめな車なので車椅子を後部座席に乗せるという芸当ができないからです。しかしまあ試しに車に乗るかやってみよう、ということになり駐車場にいきました。トランクはそもそも無理。幅がたりません…。そこで幌を開けて座席を前に出し隙間に車椅子をさしてみました。刺さりました(汗)。そしてそのまま発車…。後方視界かなり悪いような気がしましたが旦那が気にしてないのでよしとしましょう(ぇ)。
病院から千葉市街地方面に向けてはしりました。幌開けたロードスターから車椅子がはみ出した様はかなり異様で目立ったらしく反対車線からの視線が…(笑)。どこかによってお茶でものもうかという話になったのですが千葉駅周辺は込んでいたため病院近くにもどりファミレスにはいりました。三時間程の外出でしたがとても楽しかったです。やっぱり外はたのしいです!今日はいい一日でした!


明日

2005-08-27 20:52:50 | がん闘病日記
明日天気がよかったら病院の近所に外出するかもしれません。車椅子で移動できる範囲なので軽く散歩する程度ですが…。近くに国民休暇センターがあるのでその辺がいいかな。よい気分転換になるといいなと思います。


眠気

2005-08-26 20:38:44 | がん闘病日記
昨日から一日中眠くておかしいなーと思っていたら、足の痺れ対策に新しく処方された薬の副作用でした。正直痺れの痛さよりも眠さのほうが辛いので薬のむのやめます…。抗がん剤もそうですが薬ってホントに色々な副作用があるんですね。
来週の月曜から足のリハビリが始まるようです。リハビリ担当医は二ヵ月ほどかけて杖を使ってあるけるようにする予定だと言っていました。なんか大げさな話だなぁとおもいましたが焦って足を痛めてもいけないので言われた通りにやります。あるけるようになるのが楽しみです。


1クール目

2005-08-25 20:59:23 | がん闘病日記
三日半の抗がん剤投与が終わりました。粘膜に排泄されるのは2~3日後だったでしょうか。今日も吐き戻しはありませんが微妙な胃の重苦しさがあります。そんな日に限って夕飯のメニューがてんぷら…。食べましたけどね…。
今旦那は平日二回来てくれていますが、会社の上司から一回にするようにいわれたそうです。厳しいなぁ。色々な意味で。


通いまくり

2005-08-24 20:29:33 | がん闘病日記
抗がん剤は大量の生理食塩水と共に投与されます。また、水分も多めに取るように言われます。結果としてトイレ大忙し。車椅子に乗り、片足で点滴台を支えながらトイレ通いはなかなか大変です。今回は吐き気も軽いので導尿カテーテルなしでやっています。体動かしたほうがいいかとも思いますし…。しかしながらあまりにもトイレに頻繁に行くため、点滴の輸液ポンプのバッテリーが全然充電されないという問題が…。夜七時くらいからトイレに行こうとコンセントを抜くたびに電圧低下のアラームがピーピーと鳴る始末。ちょっと困ってます。


ゆうべ

2005-08-23 15:36:42 | がん闘病日記
ゆうべは久々にすぐに寝付けませんでした。隣のベッドからは12時までテレビの音が聞こえていたし、向かいのベッド二つからはダブルいびきが響き渡っていました。そんななかで寝付けずに、でも別段イライラもせずに新しい抗がん剤が効くかなーどうかなーとか考えていました。


一日目

2005-08-22 20:20:20 | がん闘病日記
エトポシド、サイクロホスファミドの投与が朝九時から始まりました。今のところホントにかすかな倦怠感があるくらいで済んでいます。夕飯も八割ほど食べられました。この調子でいってくれれば!

隣の子供対策として、積極的に話し掛けてちょっと親しくなってみました。そうすると不思議と騒音も気にならなくなります。私にしては前向きな対策です。今ではむこうからカーテンをはぐって話し掛けてくるようになりました。しかしながらまだまだ子供苦手な私。いつか泣かせたりするんじゃないかとヒヤヒヤです。