ほげほげ日記

骨肉腫治療の入院日記とその後のほげほげ生活

なんと

2005-06-30 16:28:53 | がん闘病日記
昨日の記事の「目がチカチカする」という症状ですが…。ここ数日飲んでいたセレネースという薬の副作用である疑いが強まっています。セレネースは午前中に回収されていきました(汗)。もとにもどるまでに数日かかるそうです。また副作用か…。


目が

2005-06-29 18:43:08 | がん闘病日記
ここ数日、目がチカチカしてつらかったのですが今日になって本も読めないくらいになりました。疲れ目?ブラインドを半分おろしてベッドまわりのカーテンを閉めきっていてもまぶしくて辛かったです。午後からは頭痛もしてきて寝ているしかありませんでした。明日には良くなっているといいのですが…。


予定

2005-06-28 15:34:48 | がん闘病日記
今日担当医から軽く説明がありました。次の抗がん剤治療は血液検査の結果によって金曜か翌月曜からということです。それにともない手術の日程が7月28日かあるいはずれこんで8月頭になるということです。手術が済まないことには外泊できるようにならないので早く手術を済ませたいです。とにかく手術は待ち遠しいです。なにしろがん細胞の塊を摘出してもらえるわけですから。外泊できるのも手術後落ち着いてからですし、足をひたすらかばう車椅子での生活から開放されるのも手術後なわけですから。いまのところひとつの目標です。早く手術をしてほしいです。

やっと

2005-06-27 20:48:14 | がん闘病日記
今日やっと空気清浄器がはずされ食事も普通食に戻りました。今日の採血の結果、白血球は600でした。まだ3桁台です。なかなか思うように数値があがりません。気長に待つしかないでしょうか。食事は普通にとれています。…が体重がなかなか増えません。
向かいのベッドに同じく骨肉腫の高校生がいます。彼女は四十数キロだった体重が最初三十キロ台に落ち、その後、体が抗がん剤に慣れてくるにつれ増えて今は五十キロあるそうです。私もそういう風になるでしょうか。それとも高校生なみの回復力を期待してはダメでしょうか…。


みんなありがとう

2005-06-26 09:43:26 | がん闘病日記
昨日の土曜日二組の方々がお見舞いにきてくれました。

一組目はSTさん。先週くらいに連絡があって遠路はるばる、このひどい暑さの中を会いに来てくれました。いつもメール便で色々送ってきてくれてすごい感謝しております。STさんが着てくれるとやはり話題はドール関係。行ったイベントのお土産話や最近のショールームのお話など色々してくれました。あとおみやげ(お見舞いの品)頂いたのですがそれがすごいボリュームでした(笑)。何日もかけて仕込みをしてくださったらしく純米大吟醸な味わいがかもしだされてます(意味不明)。イベントで購入したドール用のお土産、13SD用もさることながらミニSD用の品がなかなかすごかったです。いつかサイトで紹介していとおもってますので気長にお待ちください。あともうひとつ。ほんとにすごいものを頂いてしまいました。なんとSTさん手作りのパジャマです!かわいい柄の生地のネグリジェタイプでおそろいのナイトキャップもついてました!あんまりびっくりして何度も「え!?作った!??」とききかえしてしまいました(汗)。麦藁帽子とか合わせたら外にも着ていけそうなすてきなつくりです。本当にありがとうございました!!(感激)よくしてもらったにもかかわらず途中で体力が尽きて横にならせてもらっちゃいました。ごめんなさい(滝汗)。

二組目はなんと突然夕方に会社で親しくしていたSさんTさんが来てくれました。仕事帰りにわざわざ寄ってくださったのだそうです。でっかい箱をかかえているなぁと思ったらなんと中身は会社の人たちで折ってくれた千羽鶴でした!びっくりするやら嬉しいやらで半泣き状態です。Tさんからはお見舞いの品とお手紙を頂きました。ちなみにお見舞いの品はTMRのコラボキティの根付とファスナートップ2種計4個でした。TMRの大ファンのTさんが開店前からハンズに並んでてに入れたレアグッズです。大事にします!お手紙はあとでゆっくり読みましたがとても心のこもった内容でうれしくて何度も読み返してしまいました。色々お話したのですが会社の方は今忙しくて結構大変らしいです。あわわ。ちなみに私の机の上は今、ジャングル状態だそうです。…コラ!!(笑)

本当にお見舞いきてくださったり、メールくださったり、ブログやBBSにコメント下さるみなさんありがとうございます。本当に励みになります。頑張ります。。

金曜どうでしょう

2005-06-24 09:32:01 | がん闘病日記
F1アメリカGPがあのような衝撃の結末を迎えたことについて憤るやら興奮するやらで割と平静な精神状態になってきていることを確認する今日この頃です。週のはじめのころはそんな余裕なかったので、ああ回復してきたな~と思います。
ぱっと見と、精神は。回復傾向。
看護士さんたちが口を揃えて言います。「データがねぇ…。」白血球300は昨日書きましたが、今回それ以上に血小板がヤバイらしく、担当医から土曜の採血の結果によっては輸血ですとか言われました。また輸血ですか!
抗がん剤投与後の体の回復が遅いのが心配です。ズルズルと入院期間が長くなっていってしまいます。今のところ一年かかると言われていますが、それ以上に伸びるなんてありえない…。二ヶ月入院生活送っただけでこれだけ長く感じているのに。ああ早く家に帰りたい。

減りました。

2005-06-23 11:09:12 | がん闘病日記
今朝採血して検査した結果、なんと月曜に600だった白血球がさらに減って300まで落ちていることがわかりました。300。「800まで増えましたよ~」なんていう看護士の言葉を期待していたのでなかなか衝撃でした。…300。なにをどうしたものやら(おちつけ)。空気清浄機ともなかなかお別れできそうにありません。いっそ個室に入れてほしいけどどうやら一室もあいていないらしい。バカ!!(だから落ち着け)
食事も準加熱食からもう一段階アップして加熱食になるそうです。どんなんなっちゃうんでしょう。焼きバナナとかでてきたらどうしましょう(でないから)。それはそれで食べたいかも。焼きみかん(…)。

毎日

2005-06-22 16:56:10 | がん闘病日記
毎日ちょっとずつ体のだるさがとれていきます。それでも多少はだるいのですが…。すこしずつ気持ちが明るい方向に動いています。今日はやや胃もたれ気味。いや、毎日か…。夜も相変わらずよく眠れません。夜中に何度も目が覚めたりします。昼間は時間が長く感じられます。何かつらい時はケロロ軍曹のDVDを見ます(笑)。
いささか散文的ですがこんな毎日です。


2005/06/21

2005-06-21 16:57:05 | がん闘病日記
空気清浄器のビニールシートに囲まれて過ごす一日はなかなか憂欝です。精神の方も体調に比例しているので早く良くなってほしいです。でも今回の抗がん剤は前回のに比べて副作用が少しマシだったので体調も前に比べて早く回復しそうです。
白血球今回さっそく600までおちましたが数が戻るのには前回より時間がかかると言われました。だんだん必要な時間が増えていくようになるそうです。若い人がかかる病気(骨肉腫のピークは14歳くらい)なので30の年寄りにはキツイです…。