リコからメールで、この情報を知りました!(リコ、ありがとう)
京都大学iPS細胞研究所の研究グループは、手足の震えや身体の
運動機能低下を引き起こす難病、パーキンソン病のiPS細胞を使った治療で、
患者自身の細胞を移植する「自家移植」が有効であることをカニクイザルで実証した。
iPS細胞を使って臨床研究開始を計画している網膜に続き
iPS細胞治療の臨床応用に弾みがつくエビデンスといえる。
研究グループはヒトと同じ霊長類のカニクイザル2頭の皮膚線維芽細胞から
レトロウイルスベクターでiPS細胞を作製した。加えて2頭のカニクイザルでも
エピソーマルベクターでiPS細胞をつくった。
約3カ月間、免疫抑制剤を使わずに観察した。
自家移植では、ほとんど免疫反応を起こさず、神経細胞の生着を確認した。
↑う~ん・・相変わらず頭の悪い俺には、この報告をどれだけ喜んで受け止めてええのか?
わからんし、仕組みも一切理解出来ませんが、何か期待出来そうです☆いや、期待したい!
こうゆう話を聞くと毎回、俺なんかは「ポールさん☆何かええ感じなんちゃいます」っと
興奮気味に、連絡をするのですが、患者さん側は簡単に喜んだりしません。
こうして、色んな方法が報告されると、ポールさんと話をしたりするんですが、
話をしてると、後遺症や、効果が無かったりした時のリスクを考えます。
下手に期待をして、「話を良く聞いてみたら、甘くなかった」っと言う結果だらけです。
(この報告に対して文句を言うてる訳や無いでぇ~、すべての事例に期待はしてます)
せやって、この病気は難病なんです。
今は治らないのです。
何十年も掛けて、果てしないお金を掛けて研究しても治せへん。
それは現実、ポールさんは今日も痛みと闘ってる筈。
この前、俺のソフトボールをポールさんが見にきてくれました。
久々にグランドで、キャッチボールをしました☆
前にやった時より、遠くに投げてました☆☆
嬉しかったし、楽しかった♪
希望は、ポールさんが全快に復活して一緒に野球の試合をしたい。
夢で終わらしたく無い希望です!!
研究者の皆さん、お願いします。頑張って下さい!