CHD 医療評論家ジョン・キャンベル博士「私はこれらのmRNAワクチンを一切接種しません」
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視聴：「私はこれらのワクチンを一切接種しません」
医療評論家のジョン・キャンベル博士は今週、自身のYouTube番組で、mRNAワクチンの既知の安全性の問題や、その開発と展開をめぐる規制プロセスの不備を挙げ、急速に近づいている「mRNAの未来」について懸念を表明した。
ジョン ・マイケル・デュメイ
2024年6月14日, 子供の健康防衛
モデルナ社はmRNAワクチンのパイプラインを急速に拡大しており、最近では呼吸器合胞体ウイルス（RSV）ワクチンが米国食品医薬品局（FDA）から承認され、他の疾患を標的としたワクチンの臨床試験も進行中である。
しかし、著名な医療評論家であるジョン・キャンベル博士は、今週のYouTube番組で、mRNAワクチンの既知の安全性の問題と、その開発と展開を取り巻く規制プロセスの不備を挙げ、急速に進む「 mRNAの未来」について懸念を表明した。
「提起されたすべての問題、つまり懸念や副作用は、実際には十分に認識されていないようで、彼らは突き進んでいる」と彼は語った。
FDAは最近、 60歳以上の成人をRSウイルス感染から守るモデルナ社のmRNAワクチン「mRESVIA」を承認した。このワクチンは2024～2025年の呼吸器ウイルス流行期までに米国で利用可能になり、おそらく世界中の複数の市場でも利用可能になるだろう。
mRESVIA は FDA の「画期的治療薬」指定を受けました。これは、初期の臨床結果で既存の治療法よりも大幅に改善される可能性があることが示された候補薬に対する迅速承認プログラムです。
これは、モデルナ社がFDAに承認された2番目のmRNA製品であり、最初の製品は同ワクチンメーカーのCOVID-19ワクチンだった。
承認はLNPのリスクと抗原生産の予測不可能性を無視している
モデルナ社のCEO、ステファン・バンセル氏は、「当社の2番目の製品であるmRESVIAのFDA承認は、当社のmRNAプラットフォームの強みと汎用性をさらに強化するものです」と述べています。
しかしキャンベル氏はバンセル氏の主張に疑問を呈し、 mRNAを送達するために使用される脂質ナノ粒子（LNP）の全身分布が複数の臓器や組織に到達する可能性があることに懸念を表明した。
同氏は、mRNAワクチンを三角筋への筋肉内注射で投与すると、mRNAを含むLNPは注射部位に留まるか、全身循環に入る可能性があると説明した。
キャンベル氏は、ナノ粒子が静脈を通って大静脈と心臓の右側に到達し、そこから血液が肺に送られる仕組みを説明した。そこから血液は肺静脈を通って心臓の左側に戻り、大動脈に送り込まれ、ナノ粒子が体全体に行き渡る。
「大動脈はそれを肺組織以外のあらゆる場所に運びます」と彼は言った。「つまり、それはあなたの耳、あなたの鼻、あなたのつま先、あなたの心筋、あなたの脳、あなたの精巣や卵巣に運びます。これが全身分布の懸念なのです。」
キャンベル氏はまた、mRNAワクチン接種後に体内の細胞によって生成される抗原の量を制御できないことにも疑問を呈した。
「これは、薬を投与する上での根本原理の一つに反する」と彼は言う。「適切な薬を適切な量、適切な患者に、適切なタイミングで、適切な経路で投与するのだ。」
キャンベル氏は、細胞表面に発現したmRNA生成抗原に対する免疫システムの反応が、さまざまな組織で炎症や細胞死を引き起こす仕組みを説明した。
「細胞傷害性T細胞は、この抗原を異物と認識すると、攻撃を開始し、最終的には細胞全体を死滅させる可能性があります」と彼は述べた。「腕に抗原があれば、腕が痛くなります。心筋に抗原があれば、心筋に炎症が起こります。」
COVID-19 mRNAワクチンに関して、キャンベル氏は「スパイクタンパク質は特に病原性が高い」とし、それを抗原にするという選択は「非常に奇妙」だと述べた。
同氏は、製薬会社や規制当局は、mRNAワクチンが体内で自己と戦わせ、炎症や自己免疫反応を引き起こすという問題に取り組んでいないと述べた。
「それでも、このプログラムは急速に進んでいる」と彼は語った。
後期試験段階にある複数のmRNAワクチン
キャンベル氏によると、モデルナ社は複数のmRNAワクチンを開発中であり、その中には現在第3相試験中のインフルエンザとCOVID-19の両方を標的とした混合ワクチン「mRNA-1083」も含まれる。
モデルナ社は試験から得られた肯定的なデータを発表し、「市場に出回っている既存のワクチンと比較して『統計的に有意に高い免疫反応』が得られた」と主張した。
「つまり、同じ注射器、同じ注射部位で、同じ人に2つのRNAワクチンを投与することになる」とキャンベル氏は述べた。
キャンベル氏は、ワクチンのインフルエンザ部分は三価（3つの株を標的とする）であり、つまり複合製剤はスパイクタンパク質を含む4つのRNA配列をコードすることになると述べ、「スパイクタンパク質RNAをまだ使用していると仮定した場合」と述べた。
「正直に言って、これは私がでっち上げたものではありません」と彼は言い、視聴者に番組ノートのリンクを示し、発表内容を自分で読むよう促した。
キャンベル氏は、逆転写の可能性に対する懸念を指摘し、既存のインフルエンザワクチンをmRNAベースの代替品に置き換えることに対して懐疑的な見解を示した。
逆転写はRNAをDNAに戻すプロセスであり、細胞内の遺伝情報の通常の流れとは逆のプロセスです。このプロセスは、ワクチン関連の遺伝物質がヒトゲノムに組み込まれる可能性があるため、mRNAワクチンの観点では懸念されています。
モデルナ社がmRNAワクチンを開発している他の病原体には、サイトメガロウイルス、エプスタイン・バーウイルス、単純ヘルペスウイルス、水痘帯状疱疹ウイルス（キャンベル氏は帯状疱疹用と推測）、ノロウイルスなどがある。キャンベル氏は各疾患について簡単に説明し、その重症度とリスクについてコメントした。
これらのワクチン候補は臨床試験のさまざまな段階にあり、一部は登録が完了し、その他は重要な第 3 相試験に向けて進んでいます。
「私はこれらのワクチンを一切接種しません」
キャンベル氏は、英国、オーストラリア、カナダを含む世界各国の政府がmRNA技術に多額の投資を行っており、大規模な生産施設を建設中だと述べた。
彼は、規制当局が公衆衛生を守る役割を担っていることを認めながらも、製薬業界の影響からの独立性については疑問を呈した。
「mRNAは未来のように見えますね？」とキャンベル氏は尋ねた。「言うまでもなく、私はこれらの臨床試験のいずれにも参加しません。これらのワクチンのいずれも接種しません。」
ジョン・キャンベルの「mRNA Future」ビデオをご覧ください:
ジョン・マイケル・デュメイは、ディフェンダーのニュース編集者です。死刑、戦争、健康の自由、COVID-19パンデミックに関連するあらゆることなど、さまざまな問題について執筆し、コミュニティを組織してきました。
