膠原病の実態（私の体験）

その後、リウマチ薬による治療の甲斐もなく、症状が悪化するばかり。
　
　＊ 全身の痛み、むくみ、視力の低下、筋力の低下により、自力での歩行困難。
　　　握力が著しく低下（箸を持つことも、自分で食べることも出来ない）

　＊ 空気の重さに押し潰されそうで、全ての日常生活が自力では無理。

毎月、家族に両腕を抱えられながら通院する事態に（今では当たり前の車椅子だが）
　さすがに家族も、自宅での療養は無理だと判断。

医師に入院を相談するが、原因不明のの為、治療法が見つからず、
　入院は無理ですと断られ、通院を余儀なくされる。

　＊ 半年後には、喋ることも儘ならず、完全にギブアップ。
　　　医師に、”これ以上無理です”と伝える。

当時、リウマチでは、ステロイド薬は使われてはいなかったようですが？、
　初めてステロイド薬（15ミリ）を使用して診ることに・・・。

　お陰様でとても楽になり、思わず医師に”先生、こんなに楽になるのだったら、
　　何故もっと早くステロイド薬を使ってくれなかったんですか”と言って
　　しまったぐらい嬉しかったです。

でも、喜んでばかりいられなかったんです。