膠原病の実態（私の体験）

　その後も、少しだけ楽になったかな？くらいで、

　＊ 声が出にくい分「ピアノでレッスン」をと思っても、
　　　指の筋力低下で鍵盤が弾けない・・・。

　＊ 自力で入浴できず、夫にお願いするが”俺が入る時ならいいよ”と
　　　そっけない返事（病気に対する認識不足）
　　　
　＊ 仕方なく衣服を脱がしてもらい、浴槽に身を沈めた時の心地よさは、
　　　今でも忘れられません。

　＊ 湯船の中だと、自分の手で身体を摩ることが出来たんです。
　　　日常当たり前のことが、こんなに幸せだなんて・・・。

　＊ ところが浴槽を出ようとしても、空気の圧力で出られないんです。
　　　夫を呼ぶにも大きな声が出せないし、自力では無理・・・。

　　　その後、夫が気ずき無事に出してもらえ・・・よかった。

　＊ この頃には、昼間のトイレは、夫に抱えられて、
　　　夜は、ベットから起きるのに時間がかかり、トイレは無理。

　＊ そこで考えたのが、大きなペットボトルを半分に切り、
　　　またに挟み（薄くて軽いので）尿を取り、朝トイレに捨ててもらう。

　　　これは絶対お勧め（入院の時もいつも持参）し瓶より肌に吸いつくので
　　　手で持たなくても大丈夫なんです。