ＡＬＳ日本の患者団体の会見は間違ってるよ。

ＡＬＳ日本の患者団体が感謝の会見

全身が動かなくなる難病のＡＬＳ（＝筋委縮性側索硬化症）への理解を広げるための活動、アイスバケツチャレンジについて、日本の患者団体が２日午後、会見を行い、感謝を表明した。

　日本ＡＬＳ協会・岡部宏生副会長「無関心でいられることと、知らないことで奇異の目で見られることは患者と家族にとって一番つらいことです。広く知られることについてはうれしく感じています」

　日本の患者団体に寄せられた寄付は、先月１８日から１日までに２７４７万円に上り、ＡＬＳの治療研究に使われるという。アイスバケツチャレンジは、氷水をかぶるか、寄付をする、またはその両方を実行するというもので、アメリカから世界に広がった。子供のいじめに使われるといった批判もあったということで、会見では、「患者団体はお願いや強制をしていない。ほかの難病も含め、息の長い支援を」と訴えた。

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何かの形で訴えるのは良いが、
不幸の手紙の様に、半ば強制する形での「アイスバケットチャレンジ」に関しては、
明確に否定するべきだな。『もうやめて下さい！』と。

大体、こういう類いの馬鹿な行動はアメリカから発信されるんだ。
くだらん。あいつらアホだ。


こんなもん、たかが2747万円でなにが出来るんだ？？？
国家・政府がやるべき仕事だ！
何億円もかけて研究するもんだ。
その為に我々は税金を納めておるのだ。

ワケの解らん官僚の天下り先を作ったり、
アホなアメリカ軍にみかじめ料を取られたり、
そんなところに使うのならば、こういう難病の人達の生活支援にカネを回せ！って～～の。