下垂体前葉機能低下症(難病)になってからは、外出する際の荷物が倍になった。約2週間分の薬（病院
名、主治医、薬の内容等記入)は常にバッグの中、それと尿量調節の薬はお風呂以外は肌身離さず首
から下げている。魔法ビンもバッグに入れるから、パンパンになり歩いての買い物はまるで買い物が終
わった状態の様で、結構大変！飲み物は直接ペットボトルから口に入れられないから、コップ付きの魔
法ビンは常に持参する。外出先で飲み物を買い、魔法ビンに入れてからコップで飲んで、また飲んでも
コップで飲むから気分よく飲める。いくら自分が飲んでいるペットボトルでも、直接口をつけて飲み、時間
が経ってまたそれを飲むことは、どうしても気持ち悪くてできない。
車の免許更新に行ってきた。ビデオを見ていて気が付いた。私は人命救助出来ない！！今迄あんまり意識したことはなく、事故を見た時は目をそらしてその場を急いで走り抜けていたことを思い出した。先端恐怖症のことも自己注射するようになってから、恐怖感が頭を支配するようになった。それまでは採血されても、眼をそらしていれば大丈夫だからだ。でも、自己注射は自分で皮膚に針を刺さないと始まらない。血にも弱いから、ここを克服しないと、、、、、魚を自分で捌けるようにならないと、、、、、自分に出来ないことが多すぎて！でも、頑張らないと、落ち込みたくはないから努力していく。口では上手く言えても実際は冷や汗の連続！
難病（下垂体前葉機能低下症）に指定されてから、毎日恐怖感に襲われながら生きている。自己注射の
時間だ！私は先端恐怖症で、特に針の先端が見れない。採血されるのは何でもないけど、それを見るこ
とは絶対にできない。退院する前に２週間、看護師付き添いで練習した。その時の恐怖感と今と全く変
わらない！恐怖感は同じ。毎回テレビをつけて気を紛らし、何とか、何とか、打っている。合併症が沢山
あっても 『正しく薬を使えば、普通の人と同じ様に生きていく事が出来ます。』 と言われたけど、当ては
まらない人もいる。毎日、お腹の左右を交互につまみ、針を自分で刺す！治る病気なら未だしも、一生
続けなければならない。自己注射が普通に出来る様にならないと、ほかの事に関心を持てないから、困
る。旅番組をよく見るけど、行きたいと思っても宿泊先で一日6回の薬を飲む事を考えると、テレビで十分
だと今は、思ってしまう。この気持ち、自分が採血されている時にそれをじっと見ていられる人には、理
解出来ないと思う。私もこの気持ちになる様に無理をしないで努力して行こうと思っている。
