お父さんの希望で ほぼ1か月振りに退院(６月３０日) ２５．７/８

毎日あわただしく過ぎ、ろくに記録もできない日が続いた。

まとめて　書いておこう。

毎日、見舞いに行けることを感謝して　見守ってきた！

お父さんの治療記録

主治医の判断で　家族に合わせたほうが良いということで

東京から駆けつけてくれた孫ちゃん達がお見舞いに集まった６月７日は、

お父さんには、全くわからなかったらしい。

それくらい　お父さんは大変な状況だったのだ。

最近聞いてみると、「そうか、孫ちゃんも来てくれたのか～」

ということで　意識がはっきりしていなかったのだ。

その後、肺炎が収まり、熱が下がったので意識が回復し

「家に帰りたい！」と強く希望。

６月１９日

主治医から　今後の治療についての話があり

体力が落ちているので　癌の積極的な治療はできない。

緩和ケアの手続きもしておいた方が良い。

家に帰るなら、今が最適だろう。とのこと。

家に帰れるように　体力を向上させるための　

治療始めるとのこと。

６月２０日

緩和ケア病棟への見学　

お父さんも初めて車いすに座って一緒に行く。

座っていられるかという状態だったが、担当医から話を聞く。

納得して聞いているようだった。

　　　　　　

６月２１日

孫ちゃんと話ができるように　Tお兄ちゃんがライン電話を準備し

久しぶりに孫ちゃんの声を聴いて　とても喜ぶ。

６月２２日

ずっと寝たきりで褥瘡がお尻にできているので

サミーナという薬と軟便安心パッドを　買うように言われる。

６月２３日

クラちゃんママと一緒に　見舞いに行く。

ベッドを直角に起こし、話ができたので

意識のない状態からの変化にビックリしていた。

引き出しに入れているタブレットや電話を

自分で出して見ているのに驚いた。

６月２４日

鼻に酸素のチューブがずっと取り付けられたままだったのが

外され、清々しい顔のお父さん。点滴もあと１つになった。

まったく食べていなかった食事も

ご飯のみ半分食べている。

キューりのきゅうちゃんで食べているらしい。

家に帰れるように最善を尽くす主治医の治療に感謝。

１６時３０分ごろ　主治医から家に電話あり。

「点滴も今日で終わり、薬は全て、訪問医に託す。

　しっかり食べて　運動するように。」とのこと。

６月２５日　

お父さんから家に電話！

自分で引き出しを開け、携帯を出してかけたらしい。

あまり立てないのに！

見舞いに行くと　リハビリの先生がいらしていて

ベッドに腰掛け⇒立ちましょう　え～っ！　たてるようになったの？

きちんと座れるように　なったのね。

　　　　　　　　

６月２６日

見舞いに行くたびに　できる事が増えているお父さん！

看護師さんの付き添いで　歩行器につかまり

歩いてトイレに行くお父さん！

軟便パットの　大きなおむつが　履く紙パンツに変わっていた。

　　　　　

　　　　　　　　　　　　

６月２７日

自分で立ち上がって引き出しを開け　タブレットを見て

意識のない時に　みんなが見舞いに来ていたことを認識！

「孫ちゃんも来てくれていたのか…」

みんなが来てくれていたことを初めて認識し、感謝！

　　【退院前カンファレンス】

・医療センター⇒　主治医・担当看護師など看護師３名・事務の方２名

　　病名・今までの経過・治療方針・薬の説明・退院処方について

　　今の体の様子・治療の様子・食事制限なし

　　リハビリの程度・車いすでの移動

　　寝たきりでお尻の褥瘡・全身塗り薬

・ヘルスケアセンター⇒　ケアマネージャー・訪問看護師

　　介護ベッドの必要性・ベッドマットの硬さ

　　看護師さんは、退院後１週間は毎日。体の洗浄など。

・これからお世話になる訪問医療の奥医院院長と看護師ははテレビ参加で

　引継ぎ

・福祉用具会社⇒社長　介護ベッドは６月２８日搬入

　　　　　　　　　　　シャワー椅子・ポータブルトイレ貸して下さる

Tお兄ちゃんと　いろいろ必要なものの買い出しに。

忙しくなったが　帰ってこれる嬉しさ。

６月２８日

介護ベッド、パラマウントベッドが入る。

必要なものの買い出しが続く。

　　　　

　　　　　　　　　　　　

６月３０日

Tお兄ちゃんの車で９時医療センターへ。

支払いを済ませ　荷物はTお兄ちゃんとお嫁ちゃんに託し

車椅子付き介護タクシーで　一緒に帰る。

　　　　　　　　　

家には　ヘルスケアセンターのケアマネージャーと看護師さん

福祉用具の社長が待機

Tお兄ちゃんと　サラちゃんも待っていてくれた。

６月４日に入院して　高熱で大変だったが

肺炎を克服して　自宅に帰れたお父さん。

皆さんに感謝。