新型コロナワクチン LNP, mRNA, スパイクタンパク質による心臓損傷

新型コロナワクチン LNP, mRNA, スパイクタンパク質による心臓損傷

 

Google翻訳

学者によると約95%は正しく翻訳されているとのことです。概要把握には使えると思います。翻訳の不備があればGoogleの能力不足です。 図や動画は元のサイト参照

 

https://www.globalresearch.ca/cardiac-damage-by-lnps-mrna-spike-protein/5838244

新型コロナウイルスワクチン：LNP、mRNA、スパイクタンパク質による心臓損傷

4つの新しい研究は、ファイザー、モデルナ、ノババックスの新型コロナウイルス感染症ワクチンによって心臓がどのようにダメージを受けているかを明らかにする

ウィリアム・マキス博士著

グローバルリサーチ、2023 年 10 月 30 日

COVID インテル2023 年 10 月 28 日

 

査読された論文 

• 2023 年 10 月 12 日 – Schreckenberg ら– RNA ベースの SARS-CoV-2 ワクチンの心臓副作用: 心室筋細胞の機能と構造に対する mRNA-1273 および BNT162b2 の隠れた心毒性作用
• 2023年9月19日 – 中原ら –無症候性 SARS-CoV-2 ワクチン接種済みおよび非ワクチン接種患者における PET/CT での心筋18 F-FDG 取り込みの評価
• 2023 年 8 月 17 日 – パリーら– 「スパイクオパシー」: 新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) のスパイクタンパク質は病原性であり、ウイルスとワクチンの mRNA の両方から発生
• 2023 年 5 月 5 日 – Barmada et al – SARS-CoV-2 mRNA ワクチン関連心筋炎における異常な細胞傷害性リンパ球を伴うサイトキノパチーおよび線維化促進性骨髄反応

 

2023 年 10 月 12 日 – Schreckenberg ら– RNA ベースの SARS-CoV-2 ワクチンの心臓副作用: 心室筋細胞の機能と構造に対する mRNA-1273 および BNT162b2 の隠れた心毒性作用

• ドイツ/ハンガリー研究
• ファイザーとモデルナの成体ラット心臓細胞に対する新型コロナウイルス感染症 mRNA ジャブ効果を研究
• 24時間後、心臓細胞は正常に見え、機能していた（ファイザーとモデルナ）
• 48時間の時点で、モデルナで処理された心臓細胞は、不整脈があり、不規則で、部分的に蠕動的に収縮する筋細胞を示した
• 72時間後、モデルナで治療された心臓細胞はほぼ完全に機能を停止した
• 48時間の時点で、ファイザーが治療した心臓細胞はリズミカルかつ均一に収縮したが、細胞の短縮、収縮速度、弛緩速度の増加を示した。
• ファイザーが処理した心臓細胞は、72時間時点で27%のみが正常に収縮した。
• mRNA は心臓全体で検出され、心臓細胞だけでなく、内皮細胞や線維芽細胞などの非心臓細胞にも取り込まれます (心臓細胞よりも mRNA の取り込みが多い)。
• ファイザーとモデルナでは48時間でスパイクタンパク質が検出された
• 議論：
• ファイザーとモデルナの mRNA 配列は異なり、LNP も異なります。
• この研究では、LNP-mRNA は心臓細胞に損傷を与えませんでしたが、研究に LNP コントロールが利用できないため、結論を出すことはできません。
• ファイザー社とモデルナ社の両方が心臓細胞に損傷を与えるには、十分な量のスパイクタンパク質を翻訳する必要がある
• ファイザーとモデルナは心臓細胞の機能に異常を引き起こすが、そのメカニズムは異なる
• モデルナはカルシウムチャネルの機能不全を引き起こし、不整脈や不規則な収縮を引き起こします
• ファイザーは PKA (プロテインキナーゼ A) を妨害し、持続的な PKA 活性化、ベータアドレナリン作動性シグナル伝達の刺激、心拍数の増加を引き起こします。
• ファイザーの用量を3倍に増やしても、モデルナの効果はまったく得られません。
• ファイザーとモデルナのメカニズムはいずれも、心臓突然死、心室頻脈性不整脈、収縮機能不全の危険因子です。
• ファイザーとモデルナはどちらも心筋症を引き起こし、臨床的には心筋炎または心膜炎と診断されます。

 

2023年9月19日 – 中原ら–無症候性 SARS-CoV-2 ワクチン接種済みおよび非ワクチン接種患者における PET/CT での心筋18 F-FDG 取り込みの評価 

• 日本の後ろ向き研究では、ワクチン接種を受けた患者とワクチン接種を受けていない患者を放射性標識糖類（FDG）とPET/CT（通常、がんや炎症性疾患の診断に使用される）で画像化した。
• ワクチン接種を受けた患者は、2回目のmRNA投与後最大6か月間、ワクチン接種を受けなかった患者よりも高いFDG取り込みを示しましたが、6か月を超えては認められませんでした。
• ファイザーの患者はモデルナの患者と同様の摂取量を示した
• リンパ節での異常な取り込みが4か月まで見られた
• 結論:
• ファイザーとモデルナは心臓炎症を引き起こし、最後の投与後最長6か月間持続する可能性があります（ただし、これはこれに対する理想的な画像検査ではありません）。
• ファイザーとモデルナは同程度の心臓炎症を引き起こす
• ファイザーとモデルナも、注射側のリンパ節に最長4か月間炎症を引き起こす

 

2023 年 8 月 17 日 – パリーら– 「スパイクオパシー」: 新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) のスパイクタンパク質は病原性であり、ウイルスとワクチンの mRNA の両方から発生

• SARS-CoV-2 スパイクタンパク質は、ウイルス、mRNA、またはアデノベクター DNA ワクチンのいずれに由来するものであっても、病原性を持っています。
• 生体内分布げっ歯類の研究データは、脂質ナノ粒子が mRNA をすべての臓器に運び、血液脳関門および血液胎盤関門を通過することを示しています。これらの組織の一部はウイルス感染を起こしにくいと考えられます。したがって、バイオハザードは特にワクチン接種によるものです。
• 脂質ナノ粒子には炎症特性があります。
• 安定性を高めるために N1-メチルプソイドウリジンでmRNA を修飾すると、数カ月にわたってスパイクタンパク質が生成されます。mRNA スパイクタンパク質がどのくらいの数の細胞で、どの臓器から生成されるかは不明であるため、ワクチンバイアルあたりに送達される正確な有効量は不明です。
• 細胞内の mRNA の長期的な運命は現在不明です。
• mRNA ワクチンとアデノベクター DNA ワクチンは「合成ウイルス」として機能します。
• 若くて健康な人、さらには脆弱な併存疾患を持つ多くの高齢者においても、エンコードベースの新型コロナウイルス感染症ワクチンは、ウイルスそのものによる感染よりもはるかに多様な組織セットにトランスフェクトする可能性が高い。
• mRNA から DNA コピーへの逆転写が可能であることを示唆する証拠があります。これはさらに、生殖系列細胞が DNA コピーを宿主ゲノムに組み込む場合、世代間感染の可能性を示唆しています。
• 細胞表面でのスパイクタンパク質などの外来タンパク質の生成は、自己免疫応答や組織損傷を誘発する可能性があります。これは、将来の mRNA ベースの薬剤やワクチンにとって非常にマイナスの影響を及ぼします。
• スパイクタンパク質は、炎症、血栓形成、内皮炎関連の組織損傷およびプリオン関連の調節不全を引き起こすいくつかのメカニズムを介して、その病態生理学的影響 ( 「スパイクオパチー」 ) を発揮します。
• ワクチンにコードされたスパイクタンパク質とACE-2、P53およびBRCA1との相互作用は、腫瘍学的潜在力に対する広範囲の生物学的干渉の可能性を示唆している。
• 公式のファーマコビジランスデータベースからの有害事象データ、FOI経由で入手したFDA-ファイザー報告書は、高率で、主に神経系、心血管系、生殖系といった複数の臓器系が影響を受けていることを示している。
• ファイザーとモデルナのmRNA新型コロナウイルス感染症ワクチンの臨床試験データは独自に解釈され、ピアレビューの結果、特に非高齢者において不利なリスク/ベネフィットを示すことが公表された。子どもにとってのリスクは明らかに利益を上回ります。
• 新型コロナウイルス感染症ワクチンのブースター投与を繰り返し行うと耐性が誘導されるようで、新型コロナウイルス感染症の再発と「新型コロナウイルス感染症の長期化」に寄与する可能性がある。
• 多くの臓器系における「スパイクオパチー」関連の病状の治療法には、緊急の研究と、長期にわたる新型コロナウイルス感染症ワクチンによる傷害に苦しむ何百万人もの患者への提供が必要である。

 

遺伝子ベースのテクノロジー:

• 前例のない数の有害事象は、ファイザー、モデルナ、アストラゼネカ、J&Jが採用した遺伝子ベースの技術によって生成されたスパイクタンパク質に関連しているようです。
• 非西側諸国では、少量の遺伝子ベースのワクチンを使用しています。ロシアのスプートニク Vワクチンとエピバックコロナ 新型コロナウイルス感染症 (EpiVacCorona) ワクチン、インドの iNCOVACC、中国のコンビデシアですが、大半は従来のタンパク質ベースまたは不活化ウイルスの非遺伝子ワクチンです。
• これまで使用されたことのないmRNA（転移性がんの治療のため、実験環境でのみ）
• ウイルスベクターDNAワクチンはエボラ出血熱、デング熱、日本脳炎では限定的に使用されていた
• ワープ スピード作戦 / 国防総省 - 緊急使用許可ステータスを取得するために、多くの安全性テストと毒物学プロトコルがバイパスされました。
• ファイザーの生体内分布研究（42匹のラットに50μgのmRNAを注射、21匹に100μgのmRNAを注射）
• 48 時間までに、注射の 75% が注射部位から離れて別の場所に移動しました
• LNPは主に肝臓と脾臓に行きますが、他の場所にも行きます
• 肝臓やリンパ節の mRNA 量が少ないと、高レベルのスパイクタンパク質が生成される可能性があります – スパイク生成を予測することはできません
• mRNAは、ジャブ後28日目に血漿中に、60日目にリンパ節中に発見された。
• LNP-mRNA複合体のサイズは約100nmで、肝臓によって処理されるはずですが、マクロファージ（クッパー細胞）に結合されるため、処理が遅くなります。
• ファイザーとモデルナの LNP はそれ自体で重大な炎症を引き起こす
• Novavax には脂質ナノ粒子に結合したスパイクタンパク質が含まれており、心筋炎を引き起こす可能性があります (ナノ粒子自体が心筋炎を引き起こしている可能性があります)
• アストラゼネカのベクター DNA も遠方で発見（骨髄、肝臓、脾臓、肺）
• アストラゼネカのスパイクタンパク質が血栓と脳血管壁で発見された

 

インドと中国の従来のワクチンは多数の有害事象を引き起こしていない：

• 従来のワクチン：インドのBharat Biotech社が製造するCovaxinや中国のSinovac社が製造するCoronaVacなどの不活化ウイルスワクチン技術
• オーストラリアとイランに拠点を置く企業が共同開発したスピコーゲンなどの従来の組み換えタンパク質ベースの新型コロナウイルスワクチンも
• 従来の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンでは、遺伝子ベースの新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンの特徴である高率の有害事象報告は発生していない。
• これは、リスクが体全体の生体内分布とスパイクタンパク質の長期間の産生にあるというさらなる証拠です。
• これは、スパイクタンパク質の病原性、および上記の証拠を考慮すると、脂質ナノ粒子担体マトリックスの病原性も指摘しています。

 

身体自身の細胞によって提示される外来抗原による自己免疫リスク

• スパイクプロテインは先天的に毒性がある
• たとえ有毒ではなかったとしても、異物であることに変わりはなく、自己免疫損傷を引き起こす可能性があります。
• LNPはmRNAをすべての臓器に届けます
• 細胞表面上でのスパイクの発現、および臓器や血流内の可溶性タンパク質としてのスパイクの発現は、T細胞の細胞破壊を誘発し、B細胞抗体は免疫複合体の沈着を引き起こし、さらに組織に損傷を与える可能性があります。

 

ウイルスの急増とワクチンの急増 

• 新しいパンデミックウイルスの自然な流れは、時間の経過とともに感染力が増し、病原性が低下することです
• オミクロンは感染力が強いが、元の武漢株やデルタよりも病原性が大幅に低い
• LNP/mRNA の体内分布が広範囲に及ぶ場合、特に若くて健康な場合、自然ウイルスよりもはるかに多くのスパイクが発生します。
• 高齢者や併存疾患のある人は、（若者とは異なり）肺の深部および全身に重篤な新型コロナウイルス感染症にかかるリスクが高くなります。

 

心血管の病因

• 新型コロナウイルス感染症ワクチンによる心臓損傷に関する論文は 432 件出版されています(心筋炎、心膜炎、心筋症、心筋梗塞、高血圧、大動脈解離、POTS、頻脈、伝導障害)。
• Yonkerらは、ワクチン接種後に心筋炎を発症した16人の若者の血液中に遊離スパイクタンパク質を発見した
• Avolioらは、スパイクがCD147受容体を介して心臓細胞の機能を混乱させることを発見した
• Caoらは、マウスの研究でスパイクが心線維症と心筋収縮障害を引き起こし、心筋症を引き起こすことを発見した
• Baumeierらは15例の生検を検討し、心筋炎が自己免疫性であるかどうかという問題を提起した
• Barmadaらはスパイクタンパク質の分子模倣を除外した
• スパイクタンパク質心筋炎は、アストラゼネカ、J&J、ノババックスでも報告されています。
• 心筋炎は著しく過小評価されており、タイの研究では男性青年の3.5％（30人に1人）が罹患していることが示され、スイスの研究（ミュラー）では2.8％が示されています。(35 分の 1)
• ストレス下で後の不整脈の病巣として心線維化を誘発する潜在性心筋炎は、新型コロナウイルス感染症ワクチンの出現以来、若者および若年層から中年層の突然死の蔓延を説明できる可能性がある
• Mannoらは、新型コロナウイルス感染症mRNAワクチン接種後に心筋炎または心膜炎に罹患した年齢中央値15歳の13人の患者（ファイザー投与後11人、モデルナ投与後2人）を対象に研究を行った。3カ月の追跡調査時点でも、大半は依然として持続性の心筋損傷を示した。

 

2023 年 5 月 5 日 – Barmada et al – SARS-CoV-2 mRNA ワクチン関連心筋炎における異常な細胞傷害性リンパ球を伴うサイトキノパチーおよび線維化促進性骨髄反応

• ワクチン関連心筋炎および/または心膜炎の患者23人を研究
• コホートは87%が男性、平均年齢は17歳でした
• 好酸球増加症または Th2 サイトカインの上昇の証拠がないため、過敏症または好酸球性心筋炎ではありません
• 心臓を標的とした自己抗体の証拠なし、B 細胞クローン増殖または体細胞超突然変異なし –自己免疫性心筋炎の証拠なし
• 全身性サイトカイノパチーと細胞傷害性リンパ球の活性化が発見されました
• NK (ナチュラルキラー) 細胞が活性化され、調節不全になった
• 血清IL-15（NK細胞およびT細胞の強力な活性化因子）の上昇を発見
• T細胞上のCXCR3およびCCR5受容体を刺激するケモカイン（CXCL10、CCL4）の上昇を発見 –心臓組織の活性化T細胞浸潤に重要な役割を果たす
• モノクローナル増殖は見られません =ワクチン接種後の抗原非依存性、サイトカイン依存性の活性化
• ワクチン接種から数か月後に行われた画像検査では、持続的な心臓異常が示され、心臓線維症が示唆されました。
• 心臓組織へのマクロファージ浸潤を示す心臓生検報告によって裏付けられる
• なぜ2回目の投与後に悪化するのでしょうか？–一部の人ではIL-15とCXCL10が大幅に増加し、心臓炎症を引き起こす
• LNP も炎症性が高く、IL-1b と IL-6 という異なるサイトカインを介して炎症を起こします。LNP と mRNA の種類によって異なります。
• LNPは心臓炎症の一因となっている可能性がある

 

私の見解…

これら 4 つの研究はすべて過去 4 か月間に発表され、新型コロナウイルス感染症ワクチンによる心臓損傷の証拠がさらに増えています。

主な調査結果を次のように要約します。

• mRNA を含む脂質ナノ粒子 (LNP) は、心臓を含む体全体に送達され、心臓全体の心臓細胞だけでなく非心臓細胞にも存在します。
• LNP は、心臓炎症の一因となる可能性のある特定の炎症性サイトカインを増加させます(LNP および内部の mRNA の種類によって異なります)
• Novavax ナノ粒子も炎症性であり、心臓炎症を引き起こす可能性があります
• ファイザーとモデルナのスパイクタンパク質は異なり、LNP も異なります
• ファイザーとモデルナの修飾 mRNA は持続性があり、注射後 28 日目に血漿中に、60 日目にリンパ節に認められます。
• ワクチンのスパイク生成は予測不可能で、離れた場所にある少量の mRNA が大量のスパイクタンパク質を生成する可能性があります。
• 心筋炎：ファイザー、モデルナ、アストラゼネカ、J&J、ノババックスによって引き起こされる可能性があります。スパイクタンパク質は心臓炎症を引き起こす問題であり、これらの新型コロナウイルス感染症ワクチンはすべてスパイクタンパク質を生成します。
• ファイザーとモデルナのスパイクタンパク質はどちらも心臓細胞の機能を損なうが、完全に異なる方法で、十分な量のスパイクタンパク質が心臓細胞によって作られると、
• ファイザーとモデルナのスパイクタンパク質はいずれも、臨床的には心筋炎または心膜炎と診断される心筋症を引き起こす
• 3倍量のファイザーmRNAはモデルナで見られた効果を生じず、ファイザーの効果を悪化させるだけです
• 代謝画像 (FDG PET/CT) では、ファイザーとモデルナによって引き起こされた心臓炎症は類似しているように見え、最長 6 か月続く可能性があります
• 代謝画像 (FDG PET/CT) では、mRNA 注射側の腋窩リンパ節の炎症が最長 4 か月続くことがあります。
• 心筋炎は自己免疫プロセスではなく、サイトカイノパチーです
• ファイザーとモデルナのワクチン接種は全身性の炎症性サイトカインを増加させ、その一部は心臓組織に浸潤して炎症を引き起こす細胞傷害性NK細胞やT細胞を刺激する
• ファイザーとモデルナのスパイクタンパク質も、プロテインキナーゼ A の持続的な刺激 (ファイザー) またはカルシウム チャネルの妨害 (モデルナ) によって収縮性に影響を与えることにより、心臓細胞の機能を直接損ないます。
• ワクチン接種から数か月後に行われた画像検査では、心臓の異常が持続していること、つまり心臓の線維化（瘢痕化）が示されており、心臓突然死につながる可能性のある不整脈のリスクが増加しています。
• 新型コロナウイルス感染症 mRNA ワクチン心筋炎のリスクは、ワクチン 1 回接種あたり 30 分の 1 または 35 分の 1 と高くなります。

 

多くの疑問がまだ残っています: 

• 心筋炎を発症するリスクがあるのは誰ですか、またその理由は何ですか? 若い男性に多く見られます。
• LNP はそれ自体で心筋炎を引き起こす可能性がありますが、どのようにして起こるのでしょうか?
• mRNA 誘発性無症候性心筋炎 (症状がない場合) をスクリーニングする最良の方法は何ですか?
• 突然の心停止や死亡のリスクを軽減または予防するために、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種を受けた人にどのような予防サプリメントや治療法を与えることができますか?

*

読者への注意: 上の共有ボタンをクリックしてください。Instagram と Twitter でフォローし、Telegram チャンネルに登録してください。Global Research の記事を自由に再投稿し、広く共有してください。

 

William Makis 博士は、放射線学、腫瘍学、免疫学を専門とするカナダの医師です。総督勲章、トロント大学奨学生。100 冊を超える査読済みの医学出版物の著者。