CDC 2024年5月3日のデータによると、新型コロナウイルスワクチン接種後に160万件の有害事象と5万件の血液凝固障害が発生
アメリカのワクチン薬害データベースVAERSの致命的な欠陥 (本文より抜粋)
・VAERS は、米国食品医薬品局 (FDA) と疾病管理予防センター (CDC) が共同管理する自主報告システムです。ワクチンの安全性シグナルを検出するように設計されていますが、実際の有害事象の 1% 未満と推定されています。
・言い換えれば、後に死に至る心臓疾患に関する最初の報告は表示されるかもしれませんが、人が死亡した場合には更新された報告は表示されず、その死亡は統計に含まれません。
・医療提供者はワクチンの有害事象をVAERSに報告することが法律で義務付けられているが、調査によると、報告する人はほとんどいない。
ブログ著者見解
アメリカのワクチン薬害データベースVAERSに報告する人はほとんどいない、報告されるのは実際の有害事象の 1% 未満、つまり本当の被害者数は100倍以上。
CDC 2024年5月3日のデータによると、新型コロナウイルスワクチン接種後に160万件の有害事象ですから、その100倍は1億6000万件になり、この程度の害反応が起きていると推定されます。
それが実態。CDCやFDAの言っているワクチンの安全性は嘘。
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Google翻訳
https://www.globalresearch.ca/cdc-data-adverse-events-blood-clotting/5856525
CDCのデータによると、新型コロナウイルスワクチン接種後に160万件の有害事象と5万件の血液凝固障害が発生
ヴォルト・プロジェクトによる
グローバルリサーチ、2024 年 5 月 6 日
Vault プロジェクト2024 年 5 月 4 日
金曜日［2024年5月3日］に発表されたワクチン有害事象報告システム（VAERS）のデータによると、 2020年12月14日から2024年4月26日までに、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種後の有害事象 1,637,411件が報告された。これには 重傷の報告314,353件が含まれる死者数は 37,544人 。
報告された死亡者数37,544人のうち、 23,356人 がファイザー、 10,754人 がモデルナ、2,878人がジョンソン・エンド・ジョンソンによるものとされている。報告された死亡のうち 、9%はワクチン接種後24時間以内に発生し、13%は48時間以内に発生しました。
VAERS は、米国食品医薬品局 (FDA) と疾病管理予防センター (CDC) が共同管理する自主報告システムです。ワクチンの安全性シグナルを検出するように設計されていますが、実際の有害事象の 1% 未満と推定されています。
CDC によると、 一般公開されている VAERS データには、 VAERS への初期報告が含まれています。追跡調査中の報告書の更新や修正は政府によって分析に使用されますが、一般には公開されません。言い換えれば、後に死に至る心臓疾患に関する最初の報告は表示されるかもしれませんが、人が死亡した場合には更新された報告は表示されず、その死亡は統計に含まれません。
VAERSへの 「海外報告」を除くと、 2020年12月14日から2024年4月26日までに米国で18,862人の死亡 と 117,476人の重傷を含む 1,010,545件の有害事象が報告された。
海外報告書とは 、海外子会社から米国のワクチン製造業者に送信される報告書です。 FDA の規制により、製造業者が製品のラベルに記載されていない重大な事象を記載した海外症例報告の通知を受けた場合、製造業者はその報告書を VAERS に提出しなければなりません。
生後6か月から5歳児までのデータ
- 有害事象は 7,725 件発生し、そのうち 320 件が重篤と評価され 、 14 件の死亡が報告された。
- 心筋炎および心膜炎の報告が 5 件あります。
- 血液凝固障害の報告は 37 件。
- 発作報告は68件。
5 歳から 11 歳までのデータ
- 有害事象は 18,715 件発生し、そのうち 908 件が重篤と評価され 、 34 件の死亡が報告された。
- 心筋炎および心膜炎の報告は 54 件。
- 血液凝固障害の報告は 81 件。
- 発作報告は208件。
12 歳から 17 歳までのデータ
- 有害事象は43,517件発生し、そのうち 4,849件が重篤と評価され 、 149件が死亡報告された。
- 12歳から17歳のアナフィラキシー反応が生命を脅かすか、治療が必要か、または死に至る場合の286件の報告がある。
- 心筋炎と心膜炎の 報告は1,409件あり、そのうち1,230件は ファイザー製ワクチンによるものと考えられている。
- 血液凝固障害の 報告は 320 件あり、そのうち290 件は ファイザーに起因すると考えられています。
- 体位起立性頻脈症候群（POTS）の42例はファイザーのワクチンに起因すると考えられた。
VAERS への全年齢層のデータ
- 死亡の少なくとも15％は心疾患に関連していた。
- 死亡者の53%は 男性、41%は 女性でした。残りの死亡報告書には死亡者の性別が記載されていない。
- 平均 死亡年齢は72歳でした。
- 4月26日の時点で、 9,386人の妊婦が 新型コロナウイルスワクチンに関連した有害事象を報告しており、そのうち 5,453人が 流産や早産の報告をしている。
- 報告されたベル麻痺症例18,054件のうち 、78％はファイザーのワクチン接種によるもの、21％はモデルナによるものと考えられています。
- ギラン・バレー症候群の報告は3,598件。
- 反応が生命を脅かすか、治療が必要か、または死に至るアナフィラキシーの報告が 10,751 件ありました。
- 心筋梗塞と心停止の報告は9,117件。
- 血液凝固障害の報告数は 49,942 件。そのうち、 34,459 件の報告は ファイザーに起因し、 11,332 件の報告は モデルナに起因していました。
心筋炎と心膜炎の 症例は26,996件で、そのうち20,572件が ファイザー社、 5,880件が モデルナ社によるものでした。
CDC は 心筋炎の症例定義を狭めています 。症例の定義を満たすためには、「胸痛、息切れ、心臓の鼓動が速い、動悸、鼓動する感覚などの症状があり、心筋炎の診断を裏付け、他の原因を除外するための医学的検査」が必要です。これにより、CDCは、医師の診察や診断を受ける前に発生した心停止、虚血性脳卒中、心臓疾患による死亡のケースを除外することができます。
CDC のウェブサイトには、これらの症例がどうなるかについては記載されていませんが、これらの症例が追跡されたり、CDC の心筋炎の数に含まれたりする兆候はありません。
- クロイツフェルト・ヤコブ病の 症例は91件で、そのうち76件は ファイザー社、15件は モデルナ社に起因するとされた。
- POTS 症例は 1,065 件、うち 703 件は ファイザーに起因すると考えられます。
医療提供者はワクチンの有害事象をVAERSに報告することが法律で義務付けられているが、調査によると、報告する人はほとんどいない。有害事象を経験した人は誰でも、自らの傷害を報告することが重要です 。
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