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今日はＡＬＳ（筋萎縮性側索硬化症）で自宅闘病を送っている居る妹の所に行って来ました。

ちょうど来られてた言語聴覚士のリハビリさんに、持って行ったスイカを飲めるようにしてもらい、与えて頂きました。
こんな簡単なことさえ、飲み込めないので専門職にやってもらわねばなりません。
味は分かるので、久しぶりのスイカの味に泣いていました。


当たり前のことが何も出来なくなる。
昨日出来たことが進行して明日は出来なくなる。
その恐怖と戦うのは何と大変なことでしょう。
想像したくないくらい、恐ろしい。

明日とは言わずですが、必ず良くなる病気で参っているなんて、なんて私は贅沢なんでしょうと思わずにいられない。

また、その介護を24時間している旦那さんや娘達の苦労が影に隠れてはいけない。
またその他大勢の介護士や多くの方の協力が無ければ叶わないことです。

本人の「生きたい！」に答えるために、大勢の方が有償無償で動いてくれています。
ただただ、頭が下がる思いです・・・。



明日は午前中のみオフ。
サイズは腰あれば喜んで。
早めの勝負ですが、100㎝以下になるは9時過ぎ。
どうなることやら。