ワシントン条約

ワシントン条約
Convention on International Trade in Endangered Species of Wild Fauna and Flora（絶滅のおそれのある野生動植物の種の国際取引に関する条約）

貿易管理（METI/経済産業省）
http://p217.pctrans.mobile.yahoo-net.jp/fweb/0922UBQBf40TVmL3/1g?_jig_=http%3A%2F%2Fwww.google.com%2Furl%3Fq%3Dhttp%3A%2F%2Fwww.meti.go.jp%2Fpolicy%2Fexternal_economy%2Ftrade_control%2Fboekikanri%2Fcites%2F%26sa%3DU%26ei%3DXor6UPqBFI7LmgXx04A4%26ved%3D0CCkQFjAB%26usg%3DAFQjCNEcYV59ff1j9xD4hdLmjft0vzNorQ&_jig_source_=srch&_jig_done_=http%3A%2F%2Fsearch.mobile.yahoo.co.jp%2Fp%2Fsearch%2Fonesearch%3Ffr%3Dm_top_y%26p%3DGoogle&guid=on

２. Guide about handling of Ｔｇ

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In addition, an expert skill is discounted and does not include it because the person authorized as a stable and safe system animal among Tg animals by Minister of Education can handle it like the system of the general laboratory animal.

Concept of the Tg animal


The Tg animal here means introduction or the animal which I modified with a gene by a gene manipulation.

It is so-called Transgenic animal and gene targeted animal. Generally, the expert skill pull intended for the small rodents mainly on the mouse from the most commonly used thing a mouse.

In addition, I decide to handle the transplant laboratory animals such as the organizations which incorporated the gene therapy model animal which I introduced a gene integration vector into and a heterologous gene as a thing following Tg animal.

Basics of the Tg animal handling

By the recombinant DNA experiment, I make recombination molecules of each DNA in vitro and put it into the cells such as microbes and let you amplify DNA and test it using an introduction cell (recombinant).

In this case the ensuring safety of the experiment is established as the policy that recombinant DNA and a recombinant prevent the spread, a thing scattering to an experimenter and the external environment.

In other words, with physical containment (P level) is biological containment (B level).

On the other hand, because the state state of the animal which is a host is totally different from a microbe and the animals and plants cultured cell, the experiment with an animal individual is separated by a recombinant DNA experiment, and it is above-mentioned just what that is handled as "an experiment to follow a recombinant DNA experiment".

In other words, it is observable and can confirm the presence or absence in management areas by the naked eye every animal individual promptly whereas itself is regarded as a recombinant as for the Tg animal, and the recombinant of the recombinant DNA experiment is not confirmed by the naked eye.

In addition, Tg animal is the animal which there is not in the natural world until now and may affect the natural environments when this escapes to the outside.

In other words, it is thought about the mating with a similar animal changing natural ecosystem by spreading. Therefore, measures not to let you escape to the laboratory outside as for the basics of the handling of the Tg animal are absolute requirements.

As for the Tg animal, the new system which did not exist at the time of a construction in an overhanging style so far as above will be provided next.

Therefore, the Tg animal which each researcher created is other systems which there is nowhere. Because close infectious disease measures are necessary to maintain this system, microbiological monitoring is indispensable.

Because the need of the hereditary monitoring of difficulty of the system maintenance based on stability of the transgene and the hereditary factor of the Tg animal and the Tg animal is a problem of study in itself, I do not take it up here.



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１. Guide about handling of Ｔｇ

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Guide about the handling of the Tg animal
http://www.shiga-med.ac.jp/U+203Ehqanimal/tga9507/tga9507.html

Guide national university animal experiment facilities meeting about the handling of the gene introduction animal in animal experiment facilities

May, 1995
Contents

Preface
Idea of the Tg animal
Basics of the Tg animal handling
Construction in an overhanging style of the Tg animal
Breeding management of the Tg animal
For distribution, acceptance, the purchase end of the Tg animal

Attached feed

Recombinant DNA experiment in universities
The affiliated document twelfth

I notify you of the animal experiment in guidelines on system animal universities about the distribution between safety measures animal experiment facilities in the infection animal experiment
The literature feeling 141st
The literature assistant 53rd

The reckoning person reference book of the Tg animal registration name and document

Preface

In late years introduction or so-called gene introduction animals (the following, Tg animal and abbreviation) which I modified were produced, and a gene came to be used widely.

In addition, the distribution between the researchers of Tg animal made at home and abroad and the sale by the supplier are started and are expected when the animal experiment using the Tg animal comes to be performed more and more in future.

The animal experiment to handle Tg animal now "an experiment (an experiment with an animal individual:) to follow a recombinant DNA experiment" It is treated as affiliated document 1), and the basic matter is shown in "the recombinant DNA experiment indicator (June, 1994) in universities".

In addition, as for the staff of animal experiment facilities and the experimenter, there is a "standard premise to observe "the guideline on animal experiments" in "(notice of academic information chief of the bureau dated May 25, 1987) or each university about the animal experiment in universities" about the "law breeding of the laboratory animal and safekeeping" about the protection of the animal and the management" since it is animal experiment.

This guide is listed about a basic matter about the handling in the experiment using Tg animal performed in each animal experiment facility under the guidance mentioned above, the law.

In addition, an expert skill is discounted and does not include it because the construction in an overhanging style of the Tg animal is accompanied with a recombinant DNA experiment as the pre-stage, and the matters about this are shown in "the recombinant DNA experiment indicator in universities".

Ｔｇ 動物実験施設における遺伝子導入動物の取扱いに関する…

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Tg動物の取扱いに関する手引き
http://www.shiga-med.ac.jp/U+203Ehqanimal/tga9507/tga9507.html



動物実験施設における遺伝子導入動物の取扱いに関する手引き

国立大学動物実験施設協議会

平成7年5月
目次



はじめに
Ｔｇ動物の観念
Ｔｇ動物取り扱いの基本
Ｔｇ動物の作出
Ｔｇ動物の飼育管理
Ｔｇ動物の分与・受け入れ・購入
終わりに

付属飼料


大学等における組み換えＤＮＡ実験
　　　　附属資料第１２

感染動物実験における安全対策

動物実験施設間における系統動物の分与に関するガイドライン

大学等における動物実験について通知
　　　　文学情第１４１号
　　　　文学助第５３号

Ｔｇ動物登録名称のつけかた

参考図書及び資料




はじめに

　近年、遺伝子を導入または改変した、いわゆる遺伝子導入動物 (以下、Tg動物と略)が生産され、広く使用されるようになってきた。また、国内外で作製されたTg動物の研究者間の分与や業者による販売も開始され、今後Tg動物を用いた動物実験が益々多く行われるようになると予想される。
　現在、Tg動物を取り扱う動物実験は、「組換えDNA実験に準ずる実験 (動物個体を用いる実験: 附属資料1)」として扱われ、その基本的事項は、「大学等における組換えDNA実験指針 (平成6年6月)」に示されている。また動物実験であるからには動物実験施設職員及び実験者は「動物の保護及び管理に関する法律」「実験動物の飼養及び保管等に関する基準」「大学等における動物実験について (昭和62年5月25日付け学術情報局長通知)」や、各大学等における「動物実験指針」等を遵守するという前提がある。
　この手引きは上記の指針、法律等のもとで、各動物実験施設内で行われるTg動物を用いた実験において、その取扱いに関する基本的事項について記載してある。
　なお、Tg動物の作出にはその前段階として組換えDNA実験が伴うものであり、これに関する諸事項も「大学等における組換えDNA実験指針」に示されていることから、本手引きには含めない。また、Tg動物のうち文部大臣により安定かつ安全な系統動物として認定された者は、一般の実験動物の系統と同様に取扱えることから本手引きには含めない。


Tg動物の概念

　ここでいうTg動物とは、遺伝子操作によって遺伝子を導入または改変した動物をいう。いわゆる Transgenic animal や gene targeted animal である。一般にマウスが最もよく用いられることから、本手引きはマウスを中心とした小型げっ歯類を対象とした。
　なお、遺伝子組込みベクターを導入した遺伝子治療モデル動物や、異種の遺伝子を組込んだ組織等の移植実験動物もTg動物に準ずるものとして取扱うこととする。


Tg動物取扱いの基本

　組換えDNA実験では、各DNAの組換え分子を試験管内で作製し、それを微生物等の細胞に移入し、DNAを増幅させたり、移入細胞 (組換え体)を用いて実験を行う。この場合、組換えDNAや組換え体が実験者や外部環境へ伝播・拡散することを防止する方策として実験の安全確保が定められている。すなわち物理的封じ込め (Pレベル)と生物学的封じ込め (Bレベル)である。
　一方、動物個体を用いる実験は、宿主である動物の態様が微生物や動植物培養細胞とは全く異なる事から、組換えDNA実験から切り離されて、「組換えDNA実験に準ずる実験」として取扱われているのは前述の通りである。すなわち、Tg動物はそれ自体が組換え体と考えられ組換えDNA実験の組換え体が肉眼で確認されないのに対し、動物個体ごとに肉眼で観察可能であり管理区域内での存否をただちに確認できる。また、Tg動物はこれまで自然界に存在しない動物であり、これが外部へ逃亡した場合は自然環境に影響を与える可能性がある。すなわち、同種の動物との交配・繁殖することにより、自然生態系を変化させることも考えられる。したがってTg動物の取扱いの基本は実験室外へ逃亡させない措置が絶対必要条件である。
　次にTg動物は、作出の時点で上記のようにこれまで存在しなかった新しい系統が得られることになる。したがって各研究者が作出したTg動物は他のどこにもない系統である。この系統を維持するためには厳密な感染症対策が必要となるので微生物的モニタリングが不可欠である。導入遺伝子の安定性や、Tg動物の遺伝的素因にもとづく系統維持の困難さ、及びTg動物の遺伝的モニタリングの必要性は研究自体の問題であるため、ここでは取りあげない。

　Tg動物の取扱いをまとめると次のようになる。
(1) Tg動物がケージ外や飼育室外へ逃亡できないように管理する。
(2) Tg動物の維持に際しては、微生物感染症対策を厳密に行う。

　以上の2点を考慮した措置を講ずれば、Tg動物は他の実験動物と同様に取り扱って差し支えない。


Tg動物の作出

１．動物
　Transgenic animal 作出の場合は受精卵に、gene targeted animal 作出の場合は胚幹 (ES)細胞に遺伝子を導入し、前者は直接母体に、後者は胚盤胞に注入してから母体にそれぞれ移植する。
　施設内でTg動物を作出するために使用する動物は、将来他施設へ分与する可能性を考慮して SPF動物が望ましい。また、その後の交配により子孫を得、系統確立までに使用する動物も SPF動物が望ましい。一般に施設での小型げっ歯類を用いる動物実験では SPF動物を用いることが多く、ブリーダーの選択、遺伝的・微生物的モニタリング (ブリーダーからの証明を含む)、購入・授受の方式、検疫等についての研究者側、施設側の対応は一般動物と変わらない。しかしTg動物は他実験動物と異なり、将来は一系統として繁殖維持し続けることが多いので、微生物感染症対策が重要である。昨今国内外で特に問題となっているのは、マウス肝炎ウイルス(MHV)、センダイウイルス (HVJ)、マイコプラズマ感染であり、このほか持続感染を起こす微生物についても考慮する。したがってこれらの微生物に関する検査体制を整備する必要があろう。
　研究者によってはコンベンショナル動物 (及び環境)を用いる場合があるが、この場合は SPF動物から隔離した実験室を設定し、これについても微生物モニタリングを行う必要がある。

２．作出のための実験・飼育室
　Tg動物作出用には、もとになる動物の系統、生殖能力、組換えDNAの種類、実験者の習熟度などで、必要な動物数の幅が大きく、統一したスペースを提示することは困難である。一般には、組換えDNA作製は施設外で行われるであろうから、それに要するスペースは考える必要はない。
　実験室は原則的に3室必要である。
1) 受精卵、胚操作用の実験室: 実験室は「大学等における組換えDNA実験指針」に定められた安全度を有するものとする。
2) 非Tg動物飼育室: 受精卵や胚を供給する動物、偽妊娠動物作製用等
3) Tg動物作出用飼育室: 飼育室は「大学等における組換えDNA実験指針」に定められた安全度を有するものとする。
　必要な動物数は幅が大きいが、Tg動物を1系統作出するとした場合の動物数及びケージ数を参考例として第1表に示す。なお、ここ数年発生工学分野の技術的進展が著しく、凍結受精卵を使用した組換えDNA実験が可能である。このため、第1表の非Tg動物用動物数やケージ数を減ずることは可能である。


第1表.　1系統あたりの必要動物数及びケージ数 (参考例)


動　物

匹　数

ケージ数


非Tg動物

～100

～50


Tg動物

200～250

50～100




３．Tg動物の維持
　実験初心者並びに施設が最も注意なければならないのは、新しいTg動物の系統が確立されると、その繁殖・維持のためのスペースが必要となることである。F2以後のTg動物系統の繁殖・維持数、すなわちスペースと労力をどの程度見込むかが極めて重要である。これは実験の規模によって異なるが、飼育Tg動物数は指数関数的に増加し、数百匹から千匹のオーダーとなるのでこの点をあらかじめ想定しておかなければならない。それだけのスペース、飼育棚、ケージ数が必要となることを実験開始時に実験者並びに施設側は覚悟しておくべきである。なお、Tg動物は受精卵や精子を凍結保存して系統保存を図ることも可能である。


Tg動物の飼育管理

１．飼育室・実験室
(1) Tg動物が逃亡または隠れるような床、壁、天井の隙間や、給排気口には金属性の多孔板や網、給水口等の開口部にはスノコを設置し、その経は8mm以下が望ましい。
(2) 廊下と飼育室の間の扉 (入口)には「ネズミ返し」を付け、その高さは45 cm以上が望ましい。できれば飼育室に前室を設けるか、飼育棚・実験台を設置するスペースと入口との間も「ネズミ返し」で区切り、ここを前室の代用とすることが望ましい。また適宜ねずみ取りを数個置いて、逃亡防止策を講ずる。
(3) 飼育室・実験室はTg動物専用とし、非Tg動物との同居飼育は原則として避ける。やむを得ない事情により同室飼育する場合は、それらの動物はTg動物扱いとする。また、飼育室・実験室にはそれを示す標識 (例えば第1図)をつけ、関係者以外の立入制限区域とする。








２．飼　育
(1) 飼育棚等の設備とケージ
飼育室に多くの系統のTg動物を飼育する場合は、1系統の場合と異なり、より厳重な管理が必要となる。飼育棚及びケージは逃亡防止に配慮した適切なものにする。
(2) 個体識別
ケージはもとより、ケージ内のTg動物は個体識別を明瞭にし、個体数のチェックをケージ毎に定期的に行い、必ず記録し、実験終了時までは保管する。
(3) 飼育管理作業　　
Tg動物飼育室内での飼育管理作業は、原則として「大学等における組換えDNA実験指針」に定める実験責任者及び実験従事者が行うことが望ましい。なお、施設の職員等、上記実験責任 (従事)者以外の者が行う場合は、組換えDNA実験安全委員会または実験責任者との間で、あらかじめ充分協議を行うこと。
(4) 感染性因子　　
感染性ウイルスを排出する可能性があるTg動物は、飼育・実験・維持等はすべて感染動物実験区域内で行う必要がある。この際の物理的封じ込めレベルは、異種のDNA分子、組換えDNA分子または組換え体を得るための作製実験または増殖実験におけるレベルと同等のレベルを採用する。なお感染実験そのものは、昭和62年に国立大学動物実験施設協議会において定められた「感染動物実験における安全対策 (案): 附属資料2」の基準に則して飼育管理を行う。
(5) Tg動物子孫の飼育管理　　
実験に用いたTg動物子孫を得てそれを飼育する場合は、第1代と同様の管理を行う。
(6) 排泄物・動物個体等の処理　　
Tg動物の排泄物、残存飼料・飲用水等は必要に応じて消毒、滅菌、又は焼却等の処理を行うこと。実験終了後の動物個体等は安楽死後消毒または滅菌を必要に応じて行い、その後焼却処理を行うこと。また飼育ケージ等も必要に応じて、洗浄前に消毒・滅菌等の処理を行う。
(7) その他　　
前述のごとく、飼育数が非常に増加するので、あらかじめTg動物の受精卵凍結または精子凍結等により系統保存を図るべきである。

Tg動物の分与・受入れ・購入

１．手続き等
(1) 「大学等における組換えDNA実験指針」に従って行う。他の省庁、国内外から受入れる場合は、先方の分与手続きに従い、受入れ側は大学等の長の承認を受ける。業者からの購入もこれに準ずる。いずれの場合も、各大学等の組換えDNA実験安全委員会等の審査を経る事はいうまでもない。なお、Tg動物の分与については、「動物実験施設間における系統動物の分与に関するガイドライン: 附属資料3」に準じて扱うべきである。
(2) 上記Tg動物の受け入れ、購入のほか、Tg動物の作出を含め、実験者と施設及び組換えDNA実験安全委員会の審査等の手続きについてフローチャートにしたものの一例を示す (第2図参照)。



第２図．Tg動物実験に関する実験者と動物実験施設との相互関係（参考図）


２．輸送
輸送方法は次の3通りがある。
　(1) 実験者が自分達で取りに行く。
　(2) 運搬を実験動物業者等ほかの人に依頼する。
　(3) ドライシッパー等により凍結受精卵を輸送する。
輸送用容器は充分な強度を有し、かつ万一容器が破損しても動物が逃亡しないように二重の容器に収納し、表面に標識 (例えば、朱文字で「取扱い注意」)を付ける。なお、病原体を排出するような動物個体を輸送するときは、郵便規則第8条3号、国際郵便規則第68条・第69条、万国郵便条約施行規則第119条・第120条を遵守しなければならない。


おわりに
　Tg動物の必要性は今後益々高まり、多方面で利用されることになる。また一度作出された系統は、その研究者独自のものであり、系統数が減少することはないと考えられる。したがって従来の施設の規模を考慮すると、施設の一部を改造しただけでは対応困難になる。またTg動物の作出には、常に組換えDNA実験を伴い、Tg動物作出自体も含めて比較的高度な技術を集約的に行う必要がある。以上の2点を総合的に考えると、現在の動物実験施設に加え組換えDNA実験施設の機能を含めた動物実験施設の設立が必要な時期が到来していると思われる。

　また系統維持数の増加を考えると、各種Tg動物系統維持を専業とする企業等の設立の可能性も視野に入れておく必要があるかもしれない (この場合、作出者の権利委譲その他法的問題も含まれる)。
　なお、施設長もしくは専任教官は「大学等における組換えDNA実験指針」にもとづく安全委員会の委員として参加し、情報交換を密にすることも重要であろう。

Electrolysis ２

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[edit] Electrolysis of water

Main article:Electrolysis of water
One important use of electrolysis of water is to producehydrogen.
2 H2O(l) → 2 H2(g) + O2(g); E0= -1.229 V

Hydrogen can be used as a fuel for powering internal combustion engines by combustion or electric motors via hydrogen fuel cells (seeHydrogen vehicle). This has been suggested as one approach to shift economies of the world from the current state of almost complete dependence upon hydrocarbons for energy (Seehydrogen economy.) Theenergy efficiencyof water electrolysis varies widely. The efficiency is a measure of the energy contained in the hydrogen compared with the input electrical energy. Some energy is converted to heat, a useless byproduct. Some reports quote efficiencies between 50% and 70%.[7]This efficiency is based on the Lower Heating Value of Hydrogen. The Lower Heating Value of Hydrogen is total thermal energy released when hydrogen is combusted minus the latent heat of vaporisation of the water. This does not represent the total amount of energy within the hydrogen, hence the efficiency is lower than a more strict definition. Other reports quote the theoretical maximum e
fficiency of electrolysis as being between 80% and 94%.[8]

The theoretical maximum considers the total amount of energy absorbed by both the hydrogen and oxygen. These values refer only to the efficiency of converting electrical energy into hydrogen's chemical energy. The energy lost in generating the electricity is not included. NRELestimated that a kilogram of hydrogen (roughly equivalent to a gallon of gasoline) could be produced by wind powered electrolysis for between $5.55 in the near term and $2.27 in the long term.[9] About four percent of hydrogen gas produced worldwide is created by electrolysis, and normally used onsite. Hydrogen is used for the creation of ammonia for fertilizer via theHaber process, and converting heavy petroleum sources to lighter fractions viahydrocracking.
[edit] Electrocrystallization
A specialized application of electrolysis involves the growth of conductive crystals on one of the electrodes from oxidized or reduced species that are generated in situ. The technique has been used to obtain single crystals of low-dimensional electrical conductors, such ascharge-transfer salts.[10][11]
[edit] Experimenters
Scientific pioneers of electrolysis include:
Antoine Lavoisier

Robert Bunsen

Humphry Davy

Michael Faraday

Paul H roult

Svante Arrhenius

Adolph Wilhelm Hermann Kolbe

William Nicholson

Joseph Louis Gay-Lussac

Alexander von Humboldt

Johann Wilhelm Hittorf

Pioneers of batteries:
Alessandro Volta

Gaston Plant

More recently, electrolysis ofheavy waterwas performed by Fleischmann and Pons intheir famous experiment, resulting in anomalous heat generation and the discredited claim ofcold fusion.

[edit] See also

Wikimedia Commons has media related to:Electrolysis
Castner-Kellner process

Electrolytic cell

Faraday's law of electrolysis

Faraday constant

Faraday efficiency

Galvanoluminescence

Gas cracker

Hall-H roult process

High-pressure electrolysis

Overpotential

Patterson Power Cell

Thermochemical cycle

Timeline of hydrogen technologies

[edit] References

^ The Supplement (1803 edition) to Encyclopedia Britannica 3rd edition (1797), volume 1, page 225, "Mister Van Marum, by means of his great electrical machine, decomposed the calces of tin, zinc, and antimony, and resolved them into their respective metals and oxygen" and gives as a reference Journal de Physiques, 1785.

^ Sir William Crookes (1875).The Chemical news and journal of industrial science; with which is incorporated the "Chemical gazette.": A journal of practical chemistry in all its applications to pharmacy, arts and manufactures. Chemical news office.. pp. 294 .http://books.google.com/books?id=XgDOAAAAMAAJ&pg=PA294. Retrieved 27 February 2011.

^ R. J. D. Tilley (2004).Understanding solids: the science of materials. John Wiley and Sons. pp. 281 .ISBN 978-0-470-85276-7.http://books.google.com/books?id=hFZ0guoKD1QC&pg=PA281. Retrieved 22 October 2011.

^a b c d Peter Atkins (1997).Physical Chemistry, 6th edition (W.H. Freeman and Company, New York).

^a b Van sek, Petr (2007).“Electrochemical Series”, inHandbook of Chemistry and Physics: 88th Edition(Chemical Rubber Company).

^ A.E. Vogel, 1951, A textbook of Quantitative Inorganic Analysis, Longmans, Green and Co

^ Werner Zittel; Reinhold Wurster (1996-07-08)."Chapter 3: Production of Hydrogen. Part 4: Production from electricity by means of electrolysis".HyWeb: Knowledge Hydrogen in the Energy Sector. Ludwig-B lkow-Systemtechnik GmbH.http://www.hyweb.de/Knowledge/w-i-energiew-eng3.html#3.4.

^ Bj rnar Kruse; Sondre Grinna, Cato Buch (2002-02-13)."Hydrogen Status and Possibilities"(pdf). The Bellona Foundation. Archived fromthe originalon 2002-02-13.http://www.bellona.org/filearchive/fil_Hydrogen_6-2002.pdf. "Efficiency factors for PEM electrolysers up to 94% are predicted, but this is only theoretical at this time."

^ J. Levene; B. Kroposki, and G. Sverdrup (March 2006)."Wind Energy and Production of Hydrogen and Electricity Opportunities for Renewable Hydrogen Preprint"(PDF).National Renewable Energy Laboratory.http://www.nrel.gov/docs/fy06osti/39534.pdf. Retrieved 2008-10-20.

^ K. Bechgaard, K. Carneiro, F. B. Rasmusen, H. Olsen, G. Rindorf, C. S. Jacobsen, H. Pedersen, J. E. Scott (1981). "Superconductivity in an organic solid. Synthesis, structure, and conductivity of bis(tetramethyltetraselenafulvalenium) perchlorate, (TMTSF)2ClO4".Journal of the American Chemical Society 103(9): 2440.doi:10.1021/ja00399a065.

^ Williams, Jack M. Highly Conducting and Superconducting Synthetic Metals. Inorganic Syntheses [Online] 2007. 26, 386 394.doi:10.1002/9780470132579.ch70.