なぜ。

今日は結局、施設で被験者対応の後、本社に戻り、たまった事務作業をしました。


モニター氏から、同意文書・プロトコール改訂の連絡（メール）。


IRB公開手順についてと、副作用情報更新等。

「●●クリニック様様式にかえました」と添付で来てたので、確認。



ん？？？？


１番最初にCRCで修正依頼したバージョンじゃない。。。

めちゃ見にくい……。


なんで。

初回審議前に先πと一緒に考えて、修正したのに。。。


なぜ。

悔しいから、変更履歴つけて、送ったった。

「以前修正したものが反映されていないようなので……」と若干の嫌味もつけて。


こういうのって、モニターからモニターへ引き継がれていないんですね。

なんとなく、残念。


IRB公開の議事要旨も、依頼者にOKもらって。

あとは委員長の捺印。でも、毎回依頼者に確認が必要なんですって。


めんどっちぃぃ～～。