どうしたいんだ新薬

プラケニル使用のため
眼科の検査もした。

眼科で症状の名前を聞かれても、とっさに言えない。知らない。

それに、「リウマチから来ました」といっても、「は？「皮膚のせいで出来ました」
は？なんで？

ってしつこく聞かれて

ワタシもお、専門医じゃないので～よくワカリマセーン。

と元気に答えてきた。

さて1月中盤から始めたらしいプラケニル（もう忘れた）

効き目ないでしょ、これ。
「うんともすんとも言わない」と言う感じ。
丸い皮膚の症状が消える気配はない。
ばかばかしくなって、しばらくやめていた食べ物を食べ始めたら

赤丸が増えた。

ドーナツは、きっと効き目があるだろうな。

小麦粉
砂糖
牛乳

その辺だと思うの。

次の検診で「やめたい」というだけ言ってみる。

皮膚エリトマトーデス？の治療して、増えたら意味ない。

リウマチのご縁と言ってよいのか？

以前は、

「私は関節リウマチです、という話をすると
「うちの家族にもいます」という方が多くて驚いたものだった。

それも親がとか、子供が、と、近い家族の方である。


それがどうだろう、この頃は、

出会った本人が「あら、私もリウマチ！」という人が増えてきている。


厳密に言えば、「リウマチ」にもいろいろあるし、
「関節リウマチ」であっても症状や困っている個所は様々だし、
違う名称があって、リウマチのグループに入れられている症状もある。
だから私と同じ問題を抱えているとは限らない。




それにしても。


全く別のことで出会った人がそうだと、


やっぱり、驚いてしまう。








これって、引き寄せの術かなんか？？

新薬

４ｍｇを５ｍｇにして、また４ｍｇでなんとかなってきた。

皮膚科へ昨年から通っており、1月に診察があった。
前回、2回目の肌ぶったぎりをしている。
培養して「こいつはいったいなんなのか」を調べないと、決定的な病気名を出せなかったらしい。

結果的には、肌のエリトマトーデスかな？と言う感じ。
聞いても、よくわからないので、検査結果を読んで考えている。

病名よりも、「で？」なのは、治療法だ。

昨年から使っているクリームは、きいているのかいないのか、よくわからない。
ぬらなくても、今まですでに固まっているところは、だんだん薄くなっていくんじゃないか、と思うのだ。
本当は、自分で徹底的に観察するほか、ない。

食べものには病院は関心がなさそうだが、個人的には、しばらくパンなどを減らしている。
砂糖も、よくはないから減らす。肌に無関係に。

重病でもないし癌でもないし、映るものでもない。
「問題は見た目だけだよね」といいつつ、新薬を飲むことになった。それは

「プラケニル」

なぜこの名前を知っているのか記憶にないが、とてもなつかしい。久しぶりに聞いた。
だから関節リウマチの治療にあったかな？と一瞬思ったが、調べてみるとそうでもなさそうだ。
？？

ともかく手に入れて飲んでみている。
今週、突然体調が悪くなった。だりい。仕事場で一時間たったら、なんだか急に手足の力が抜けてきた。
帰りにはマクドにでもよって、のんびり帰ろう、なんて考えていた罰であろうか。
たまたま生徒が来なかったので、しばらく横になってみたが、なんとも気持ち悪く、
「空腹のせいかもしれない」と力をふりしぼって、みかんとチョコを買ってきた。
チョコを食べると声にからまるので普段はこんなことはしないが、
声を出す力もないので、ぼりぼりやりながら短めにレッスンをした。
そして最後の力をふりしぼってしまった。

最寄りの駅には歩かねばならない。いやだ。

というわけで、家人に車で迎えに来てもらった。

こんなことは初めてだ。
手足の力が抜けるというのは、25年前に、中華をたべて、なったことがある。それに似ている。
ただ、手がチリチリする感じは、関節リウマチのようでもあるし
今日は、なんだか、全身が痛い感じがする。

一般かかりつけ医に言ってみたら「プラケニルのせいかもしれませんね」と言われた。
私も、他に思い当たる原因がないので、「そうかもしれませんね」と言ってみた。
「始めたばかりだから、慣れたら大丈夫」とも言われた。

しかもこの薬、目に異常がでないかどうか、検査が必要になってくる。
しばらく目の検査をしていないのでちょうどよいとは思ったが、そっちの方が怖いのだ。
しかも筋肉弛緩（！）なんて副作用だったら、怖いな。やめたいな。


紅白で見た、あれ、

「僕は嫌だ！」
が、頭をよぎる。


もう少し様子を見てみようとは思うが、（最低一か月くらいは）

「見た目がね・・・」といわれて飲む薬。
いや、私、しみがあろうが、ぜんぜん気にしないタイプなんですが。
ただ、サウナにははいりたいから、周囲の人をおどろかせるのは申し訳ない、それだけが理由。

薬が増えるのはいやだな、と、20年薬を飲み続けてきて、やっと思うこの頃。

吐き気もするし→コーヒーを減らしなさい

食生活を本格的に変えるべき時期にきているのだろうな。
ホットフラッシュも最近きつくなってきている。

薬のせいで疲れて、水を飲んだり薬をのんだりする気力もなく、数日寝込んでいた。
少し元気になったので、ホルモン剤を再び、塗り始めた。
婦人科にも予約を入れてみた。
今年は無料のマンモがないので、私費で行ってみようかと。


長文になってしまった。副作用は滅多に出ない人で通してきたが、今回のは、新薬、やだなー。
目的がはっきりしないのも、ちょっと、いやではある。

４ｍｇにしたものの

謹賀新年。

久しぶりの日本のお正月でした。

食欲は普通、食べ過ぎる傾向あり、ただし精神的に疲れても食べることができる。（食欲が落ちる方がいいなああ）
現在若干時差ボケ中にもかかわらず、マツモトクラブさんにほれこんでしまい
一生懸命見ている。

そんなことより薬の話。ステロイドを５ｍｇから４ｍｇにしてはみたが、

ひだり足のつけねの関節、骨粗鬆症きてますねーといわれたところ、痛むわ・・・

そこが痛むと、右足の膝も痛むと思う。かばっているのかな。

年を取っていくのに調子がよくなった、とずっと思ってきているが、
そろそろまた、おとなしくした方がいいのかもしれない。

飛行機の帰りに補助をたのんでいたが、なぜかビジネスクラス2列目に変更されたため、楽に降りることができた。

それにしても、車いすは不要っていうの・・・・
階段はおりられても、荷物もって長距離を歩けるのとは、またちがう。
もっとも一番気になるのは係員の態度。その英語わかりませんのでフランス語で言ってください。
座れ＝シットダウンのシットが、◎◎に聞こえてしまうのは、態度といらついた声色のせい。

何をそんなにきりきりしているのだろう。

個人情報行きます

病状のことを書くのって
住所などかくより
もっと個人情報だと思うのです。

薬をかえて２年目。
間もなく２年いっぱいとなる。
日中はよいとしても・・・

あさのこわばりが復活中だと思うな。

まあいいけどね。

２０年近くやってると、新鮮味もない。


という状況だったのに昨年から皮膚の問題が登場。１年以上持っていると思う。
それをやっと皮膚科に見てもらった。
公立病院だと、皮膚科は半年待ちが普通みたい。
リウマチも似たようなもの。

本気であれば
個人病院でもいいのだけど、
それでも１か月は軽く待つという。
多いんだろうなあ、皮膚問題。

さて、
えらい先生に診てもらうように主治医に支持されていたので
偉い先生のもとへいったのだけど・・・

え？
なんなのか決定できない？

インターンでしょうか、若い女性と楽しそうにお話しながら
あれでもこれでもない、と盛り上がっていました。
決定できないので、皮膚を一部提供してまいりました。
麻酔注射をかるくうたれて、
メスでべりっと行ったみたいです。
注射は痛いねん。

そのあいだ、裸でいたためか、えらい先生に用事があってきたらしい男性がお部屋に入りたくても入れなかった模様。
そんなに怖くないですからっ。


そんでまあ、
決定的に名前がついていない、我が皮膚よ。

人生で３度目かも。

小１の時の自家中毒も、なんとなく。
しかも薬治療がさらになんとなく。


関節リウマチと呼んでいるけれど、
あの手この手で検査してたどりついたみたいなもの。
たどり着いた結果、使っている薬でなんとかなっているんだから
正解だったのでしょうけれど。

皮膚も、決定できる理由がないので、もう少しお待ちくださいって。
クリームはもらったけど、広がってきているわけでもない。



ころんでもただでは起きず、
医師のこともひっかけている気がしてきた私。