阿部ブログ

日々思うこと

スパイクタンパク質は、典型的な「病原性タンパク質」である~Peplomer is SARS-Cov2 Spike Protein.~

2021年08月16日 | 雑感

新型コロナのワクチン接種が進んでいるが、新型コロナの研究も進んでいる。これは風邪の研究と同義で、それまでは誰も研究しようとしない、コロナウイルス、アデノウイルス、ライノウイルスが俄かに対象となり、研究が神速かつ大規模に行われ、結果として新型コロナも呼吸器疾患ではなく、血液疾患であることが判明している。 

カルフォルニア大学とソーク研究所の研究によれば、ウイルスが存在しなくともスパイクタンパク質が血管細胞に損傷を与えるメカニズムを解明したとする論文を発表。

スパイクタンパク質は、単独でACE2のダウンレギュレーションにより血管内皮細胞に損傷を与え、かつミトコンドリアへの損傷を結果として引き起こす。つまりACE2の分子シグナル伝達を破壊し、ミトコンドリアが損傷して断片化することで、この断片化した破片が体内を巡り、血液・リンパ系疾患を引き起こし、心疾患を引き起こし、脳内に侵入して神経疾患を引き起こすのである。新型コロナ感染後の後遺症が話題になるが、そりゃ脳内に細胞断片が侵入して脳神経ネットワークにダメージを与えれば、後遺症が引き起こされる。 

※論文:「SARS-CoV-2 Spike Protein Impairs Endothelial Function via Downregulation of ACE 2

この研究で一番重要なのは、スパイクタンパク質だけで上記の疾患を引き起こすことが判明した点にあり、ワクチン接種後の副反応や有害事象の発生するメカニズムが、この研究で解明された。

治験中の(RNA医薬)ワクチン接種で、わざわざスパイクタンパク質をコードするmRNAを体内に投入し、産生させることのリスクが懸念される。そもそも、mRNAの塩基の内、ウリジンは、メチルシュードウリジンに人工的に置き換えられており、スパイクタンパク質の産生を数十倍以上にブーストするし、正常な免疫反応から回避(核酸分解酵素のターゲットとならない)する工夫が施されている。このmRNAが細胞内に取り込まれると、一定数のmRNAは、細胞が排出する微小なエクソソームに内包されて、体内の臓器細胞に送り込まれる。送り込まれた臓器細胞内でmRNAは、スパイクタンパク質を産生することが、ファイザーやモデルなの治験計画書に書かれている。私見だが、人間がスパイクタンパク質製造工場になるイメージである。明石家さんまさんが、ワクチンを接種しない理由として「体が変わってしまうから」と発言さているとか~流石、この直観は正しいと思います。 

また、逆転写酵素により、スパイクタンパク質をコードするmRNAの遺伝情報が、DNAに転写され、これにより恒常的、つまり生涯にわたってスパイクタンパク質を産生する人体に代わると指摘する医療従事者がいる。アストラゼネカのワクチン同様、取り込まれたmRNAコードが、子孫に代々受け継がれる可能性がある。スパイクタンパク質は、様々な疾患を引き起こすので健やかで長生きできる子孫となるのは難しいかもしれない。まあ、人間のDNAには、過去のウイルスの情報が多く取り込まれているので、大それたことにならないことを祈りたい。

最後に、新型コロナウイルスのスパイクタンパク質は、エイズの原因であるHIVと同様に、糖鎖という物質で覆われており、これが免疫を回避する重要なツールとなっている。(新型コロナウイルスの遺伝情報にはHIVのエンベロープタンパク質と類似のコードが4つほど特定されているようだ)この辺りは、論文「Beyond Shielding: The Roles of Glycans in SARS-CoV-2 Spike Protein」をご参照ください。 この糖鎖に関しては、このレポートを、お読み頂けると理解が深まると思います。因みに、スパイクタンパク質の糖鎖は、血液中の血小板と結合する性質があり、免疫システムは、単独で存在する筈の血小板に異質なタンパク質がついていると当然攻撃して分解してしまう。ワクチン接種者は、スパイクタンパク質を体内細胞が大量に産生し続け、これが血液中に排出されるので、最終的には血小板が不足することになる。血友病のように血が止まらない影響は、臓器からの出血が止まらない現象となって現れる。特に生殖可能な人には心配なことだ。

 

Peplomer is SARS-Cov2 Spike Protein.

Vaccination for the new coronas is underway, but so is research on the new coronas. This is synonymous with the study of the common cold, where coronaviruses, adenoviruses, and rhinoviruses, which no one had tried to study before, have suddenly become targets, and research is being conducted at god speed and on a large scale, resulting in the discovery that the new corona is also a blood disease, not a respiratory disease. 

A study by the University of California and the Salk Institute published a paper claiming to have elucidated the mechanism by which spike proteins cause damage to blood vessel cells even in the absence of the virus. Spike proteins alone cause damage to vascular endothelial cells through downregulation of ACE2 and result in damage to mitochondria. In other words, it disrupts the molecular signaling of ACE2, damaging and fragmenting mitochondria, and this fragmented debris travels through the body, causing hematological and lymphatic diseases, cardiovascular diseases, and invading the brain to cause neurological diseases. There is a lot of talk about sequelae after a new corona infection, but if cell fragments invade the brain and damage the brain's neural network, sequelae will be caused. 

The paper: "SARS-CoV-2 Spike Protein Impairs Endothelial Function via Downregulation of ACE 2".

The most important point of this study is that it was found that the spike protein alone causes the above diseases, and the mechanism of adverse reactions and adverse events after vaccination was clarified in this study.

There is a concern about the risk of introducing mRNA encoding spike proteins into the body through vaccination and having them produced. Uridine, one of the bases in the mRNA, has been artificially replaced with methyl pseudouridine, which boosts the production of spike proteins dozens of times more and avoids the normal immune response (i.e., it does not become a target for nucleic acid degrading enzymes). Once the mRNA is taken into the cell, a certain number of mRNAs are encapsulated in the tiny exosomes that the cell discharges and delivered to organ cells in the body.

In the organ cells, the mRNAs produce spiking proteins, according to the clinical trial protocol of Pfizer and Model. In my opinion, this is an image of humans becoming a spike protein manufacturing factory. Mr. Akashiya said that the reason why he doesn't vaccinate is because it would change his body. I think this intuition is the right sense. 

To add, there are medical professionals who point out that reverse transcriptase transcribes the genetic information of the mRNA encoding the spike protein into DNA, thus replacing the human body with a homeostatic, or lifelong, spike protein-producing body. As with AstraZeneca's vaccine, the incorporated mRNA code could be passed on from generation to generation to offspring. The spiked proteins may not result in healthy and long-lived offspring as they cause a variety of diseases. Well, since human DNA contains a lot of information about past viruses, I hope that this will not be a serious problem.

Finally, the spike proteins of the new coronaviruses, like those of HIV, the cause of AIDS, are covered with sugar chains, which are an important tool for evading immunity. (It seems that the genetic information of the new coronavirus identifies about four codes similar to those of the HIV envelope protein. For more information on this glycan, see this report. For more information on this glycan chain, please read this report.

The glycans of the spike protein bind to platelets in the blood, and the immune system naturally attacks and breaks down platelets that are supposed to exist alone if they have foreign proteins attached to them. In the case of vaccinated individuals, the spike protein continues to be produced and released into the bloodstream, eventually leading to a shortage of platelets. The inability to stop bleeding, as in hemophilia, is a symptom of inability to stop bleeding from external organs, such as injuries. This is especially worrisome for those who are fertile.



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