貧困層が海外薬品メーカーの「実験用マウス」に、過去７年で２６４４人が死亡―インド

貧困層が海外薬品メーカーの「実験用マウス」に、過去７年で２６４４人が死亡―インド
XINHUA.JP 7月18日(木)0時5分配信
貧困層が海外薬品メーカーの「実験用マウス」に、過去７年で２６４４人が死亡―インド
台湾の中広網は１５日、インドで多くの貧困層が海外薬品メーカーの安価な「実験用マウス」となっていると報じた。環球時報が伝えた。

インド政府が２００５年に新薬開発の実験に対する規制を緩和してから、インド全土で約５７万人が新薬の臨床試験に参加している。その多くは貧困層。わずかな報酬を得るために自ら進んで参加している人もいれば、知らない間に「人体実験」の道具にされている人もいる。

海外薬品メーカーはインド人を「実験用マウス」にすることにより、約６０％もコストを削減することができる。欧米諸国と比べて規制が緩いため、インドで臨床試験を行う海外メーカーは急増。２０１１年の臨床研究市場は前年比１２．１％増、関連する収益は４億８５００万ドル。３年以内に１０億ドル規模にまで拡大するとみられている。

統計によると、これにより過去７年で少なくとも２６４４人が死亡した。世論の強い圧力を受けたインド政府は関連する法律の修正に着手したが、修正案がいつ発表されるのか、いまだに何の音沙汰もない。

安倍政権の本当の狙いは「国民総奴隷化」？

　アベノミクスを筆頭に、経済回復を目指す安倍政権。しかし、早稲田大学国際教養学部教授の池田清彦氏は、安倍政権は国民を大企業の道具にしようとしているという。

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　私が予言したように、アベノミクスは早々と馬脚を現して、庶民におこぼれが到達する前につかの間の風船はしぼんで、元のもくあみならいい方で、前よりひどくなると思う。安倍政権の考えていることは、国民の大半を権力のいいなりにする国民90％奴隷化政策に違いない。最終目標は国民をコントロールし易くする憲法改悪。そのための撒き餌がアベノミクスということなのだろうが得するのは一部の投資家と海外ファンドだけになりそうだ。

　世界は、人々をなるべく安い賃金でこき使って、多国籍企業の儲けを最大化するという、古典的な資本主義に逆戻りしつつあるみたいだ。そのためには安い労働力が次々に出現する必要があるから少子化は困るということなのだ。世界人口が10億人ほどに減少し、日本の人口も3000万人ほどに減れば、人一人の価値は上昇し、人々は今よりはるかに幸福になるだろうに。マクロに見れば騙されて子どもを沢山作れば作るほど、当の子どもたちは不幸になる。

　安倍政権は、国家は国民を幸せにするための道具だということをすっかり忘れて、国民を大企業の道具にしたくてたまらないみたいだ。最近、従業員が仕事で発明した新技術の特許権を、従業員から企業に移す法律改悪を、閣議決定したとのニュースを聞いて、さもありなんと納得した。安倍政権のやることはどんどん露骨になってきた。原発再稼働も、今回の話も、大企業の儲けを最大化するためなら、何でもやりますよということらしい。



　しかし、前に少し触れた『知の逆転』の中で、ミンスキー（人工知能の父）もワトソン（DNA構造の発見者）も、革命的な知見は集団ではなく個人によってのみもたらされると主張しているように、個人の発明力を大切にしない企業は結果的に技術開発競争に敗れて衰退すると思う。それに才能に溢れた若者は自分の発明に特許権を認めてくれない日本企業は最初から見限って、個人に特許権が属するアメリカの企業に行ってしまうだろう。原発再稼働も特許権の帰属変更も、目先の利益しか考えず、国家百年の計については何も考えていない愚策だ。政治家も大企業の経営者もつくづくセコくなったと思う。

リスペクトされなければ、人はまともには働かない。機械じゃないんだから。

マービン・ミンスキー - Wikipedia
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ジェームズ・ワトソン - Wikipedia
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安倍晋三 - Wikipedia
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男性にも遺伝する「乳がん遺伝子」 なかには発症する人も

病気の原因として遺伝が大きく関わっているとされる「がん」。乳がんや卵巣がんなどのリスクを調べる遺伝子検査はアンジェリーナ・ジョリーが受けたことで話題となった。しかし私たちにとって、遺伝はまだまだ未知の世界だ。

　誤解されていることも多い。遺伝子は親から子へ、2分の1の確率で引き継がれるが、乳がんや卵巣がんといった女性特有の疾患でも、その遺伝子の特徴は、男の子にもやはり2分の1の確率で引き継がれる。そうした場合、数は少ないが、男性で乳がんを発症する人もいる。その男の子が成人して子を持ち、孫ができたらその孫への影響も考慮に入れるというのが、遺伝学的な考え方だ。

　がんを引き起こしやすい遺伝子の変異を持っていても、発症しない場合もある。血縁にがんになった人があまりみられなくても、遺伝性のがんにかかることもある。逆に、病的な変異のある遺伝子を持っていないのに、環境など後天的な要因でがんを発症する場合は多い。家族や親族に乳がんなどが多発していても、必ずしも遺伝性とは限らないのはそのためだ。

　新井正美・がん研有明病院遺伝子診療部部長はこう解説する。

「遺伝性乳がんは、以前は家族性乳がんと呼ばれており、家族の中に複数の乳がんの罹患者がいる状態を指していました。家族性乳がんの家系の患者は、両側乳がんや、若年発症の乳がんの頻度が高く、また、卵巣がんの発症も多いなどの特徴もわかってきました。その原因となる遺伝子の変異が明らかになり、現在では診療の場で、これを調べることも行われています。がんの発症には、遺伝的要素と環境的要因の両者が関与していると考えられますが、その両者を明確に区別することは難しい」

熱中症対策に「常温ドリンク」が適している理由

　梅雨明けから猛暑が続き、熱中症への注意が必要だ。熱中症対策には水分を十分に補給することがまず大事だが、「高齢者や病気を持っている人は、冷たい飲料を飲むのは逆効果になる場合がある」という。むしろ、「常温飲料がおすすめ」と話すのは日本薬科大学学長で百済（ひゃくさい）診療所院長の丁宗鐵（ていむねてつ）氏だ。

「熱中症になった人に話を聞くと、『水分をとっていた』という人が結構います。ただ、お年寄りや体の弱い人は、氷水のような冷たいものだと量を飲めないので、十分な水分補給になっていなかったのです」

　消化器官は約37度を下回るとうまく機能しないといわれる。冷えた水などを飲んで胃が冷えると、温度を戻そうと体内の血液や水分が急速に胃の周辺に集まる。もともと猛暑で体は脱水症状ぎみ。それなのに水分や血液が一部の器官に集中することで、さらに脱水症状が進むという。そのうえ脳や心臓、腎臓などで血液が足りなくなるので、高齢者や、動脈硬化などの基礎疾患がある人の場合だと、最悪、死につながることもあるというのだ。

「水分を吸収すること自体、体に負荷を与えます。若くて元気な人は冷たいものを飲んでもかまいませんが、高齢者などにとっては15～20度、ちょうど井戸水くらいが適正な温度です」（丁氏）

　外は連日の猛暑だが、一歩屋内に入るとエアコンが利いている。そして、外に出て冷たい飲み物を飲む。こうして暑さと冷えを繰り返すことによって、自律神経が変調をきたし、夏バテにもつながると丁氏は指摘するのだ。「冷房は仕方がありませんが、体の中は冷やさないことが重要なのです」（同）。

　コンビニ業界でも、「飲料は冷えているもの」という常識を覆して常温飲料を販売したところ、静かなヒット商品になっているという。山崎製パンが運営するデイリーヤマザキは7月1日、全国約1600店舗のうち約600店舗で常温のお茶と水を販売するコーナーを設けた。

「ある大手飲料メーカーのアンケートによると、『常温飲料を買いたい』という消費者が4割以上いました。3月から4店舗で実験的に販売したところ、常温の飲料に需要があることがわかりました」

米政府、脳波検査用いたADHD診断を初承認

【AFP＝時事】米食品医薬品局（Food and Drug Administration、FDA）は15日、診断の正確性の改善が見込まれるとして、注意欠陥多動性障害（Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder、ADHD）の脳波検査を初めて承認した。

米国の子ども最大5人に1人に精神疾患、CDC報告

　米国では、ADHDの患者数とともに、集中したり衝動を抑制したりすることが困難とみられる若者に処方される薬の数が増加の一途をたどっている。

　承認されたのはNEBA（Neuropsychiatric EEG-Based Assessment Aid）と呼ばれる装置を使う検査方法で、1回の検査は15分～20分。脳内の神経細胞が放出する電気信号を6～17歳の子どもで計測し、シータ波およびベータ波と呼ばれる脳波の比率を算出する。　

　FDAによると、ADHDと診断される小児および青年は、そうでない子どもに比べ、このシータ波/ベータ波の比率が高いという。
　
　FDAは、この検査ではADHDかどうかの診断だけでなく、類似の症状に対して、さらなる検査が必要かどうかを決めるのにも役立つと述べている。


注意欠陥・多動性障害 - Wikipedia
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ホーム | ADHD（発達障害・注意欠如・多動性障害）情報サイト
https://www.adhd.co.jp/‎
ADHDとは？そんな素朴な疑問にお答えする解説ギャグ漫画 - nifty
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ADHDとアスペルガー症候群 - Biglobe
www2u.biglobe.ne.jp/~pengin-c/ADHD-AS.htm‎
発育障害と呼ばれているADHD。実は天才に育つ可能性あり！ - NAVER ...
matome.naver.jp/odai/2133806374359491501‎
（8）LD、ADHDの教育：文部科学省
www.mext.go.jp › ... › 4．それぞれの障害に配慮した教育‎
ADHD 診断 セルフチェック - AD/HD 発達障害 子育て 改善 対処法
adhd.byoukinavi.net/sindan/‎
ADHD(注意欠陥多動性障害）早わかりガイド
www.timjonescommunities.com/‎

厚労相、国の創薬推進に「水差す」と懸念－臨床データ操作の疑いで

厚労相、国の創薬推進に「水差す」と懸念－臨床データ操作の疑いで
会見した田村厚労相（16日、同省）

　製薬会社ノバルティスファーマの降圧剤「ディオバン」(一般名バルサルタン)の臨床研究で、データが操作され、ねつ造・改ざんされた疑いをめぐり、田村憲久厚生労働相は16日の閣議後の記者会見で、創薬研究の推進などで医薬品の輸出を後押ししていく方針を国が打ち出す中、「水を差す話になっては困る」との懸念を示した。

　田村厚労相は、「わが国で行われる研究には信用を置けないと思われてしまう」と問題視。「このままでは終われない」と述べ、これから新設する検討委員会で原因を分析し、再発防止のために「臨床研究に関する倫理指針」を見直す考えを改めて強調した。

　同委員会を設ける時期については、「政治がこういう状況だから、(参院選後)なるべく早く」とした。



ディオバン ノバルティスファーマ株式会社
www.diovan.jp/‎

ディオバン服用後のご注意（副作用） 患者さま向けページ
www.diovan.jp › ご使用の患者さま‎

バルサルタン:ディオバン
www.interq.or.jp/ox/dwm/se/se21/se2149041.html‎
ディオバン服用の知事、告訴含めた対応を要請
読売新聞 ‎- 2 日前

ノバルティス ディオバン（バルサルタン）臨床研究データ捏造疑惑
diovan-novartis.blogspot.com/‎

ノバルティスのARBディオバン、実は降圧剤としては劣っていた
1000nichi.blog73.fc2.com/blog-entry-3402.html‎

ディオバンの効能・副作用 - くすり・薬検索 - goo辞書
dictionary.goo.ne.jp › 薬の手引き‎

ディオバン錠40mg（ノバルティス ファーマ株式会社）の効果と副作用 ...
www.qlife.jp › ... › ノバルティス ファーマ株式会社‎

ディオバン副作用（ディオバン錠） ：薬によるもの - 副作用大百科
fukusayou.life-nice.com/cat0002/1000000063.html‎

ディオバン（バルサルタン）の作用機序：高血圧治療薬

kusuri-jouhou.com/medi/hypertension/valsartan.html‎



ノバルティスファーマ ディオバン「論文」捏造疑惑 問題を理解する！:ざま ...
blog.livedoor.jp/amenohimoharenohimo/archives/65857697.html‎

ノバルティスファーマのディオバン研究データ操作 社員はやってらんない ...
mikichan.info/mikinikki/医療/novartissousa/‎

ノバルティス ディオバン医師主導臨床研究 元社員の関与認める 「不適切 ...
https://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/44408/Default.aspx‎

医薬独占による治験制度やりたい放題、政府や大学にチェック機能罰則規定おかまいなし

「痩せたい人々」への裏切り…「肥満薬」治験データ改竄の“不可思議”
産経新聞 7月13日(土)12時9分配信
　大阪市西成区の商店街の一角、洋食屋や美容院と隣り合わせに並ぶ総合病院「千本病院」。地元住民から信頼も厚いこの病院で実施された肥満症治療の市販薬開発の臨床試験（治験）で、被験者４人の身長が実際より低く記録され、肥満体型の被験者がそろったように見せかけるデータ改竄（かいざん）があった疑いが浮上した。データへの疑義から新薬の承認申請は取り下げられたものの、「痩せたい」と願う人々の思いを裏切りかねなかった事態に、関係者からは怒りの声が上がっている。

■身長１０センチ低く

　治験は製薬大手の小林製薬（大阪市）が千本病院に依頼し、平成２２年４月～２３年３月に実施した。薬の効果と安全性の確認が目的だった。今回は、小林製薬にとって初めて治験が必要な医薬品で、治験施設支援機関大手「サイトサポート・インスティテュート」（ＳＳＩ・本社東京）から病院の紹介を受けたという。

　治験は、同院の当時の院長と内科部長の医師２人＝いずれも退職＝が担当。計画では、被験者７２人に１日３回４錠ずつ薬を服用させ、４週間ごとに同院で計８回身長や体重、腹囲を測り、血液検査も行われることになっていた。

　その結果を基に、小林製薬は２３年１１月に薬の製造販売の承認を国に申請。しかし、昨年９月、報道機関からデータに疑義があるとの指摘を受けた。病院やＳＳＩに確認したところ明確な回答が得られず、今年３月に申請を取り下げた。

　その後、６月になり、治験に参加した７２人のうち、６人が病院職員だったと判明。うち４人は治験のカルテに記載された身長が、２２年６月の健康診断に比べ、４・２～９・７センチ低くされていた。病院の職員が被験者になることは禁じられてはいないが、厚生労働省の省令では、倫理的に十分に配慮することが求められている。

　小林製薬は治験の参加要件として、身長と体重の割合で肥満度をみる体格指数（ＢＭＩ）が２５以上３５未満の人を対象に定めており、肥満ぎりぎりの２５付近に偏らないよう病院に求めていた。健康診断の結果では、２人がＢＭＩが２５を下回っていたが、治験のカルテでは、いずれも要件を満たす数字に収まっていたという。

■医師は改竄否定

　なぜ、カルテに記された身長は実際と異なっていたのか。

　千本病院で治験の責任医師だった元内科部長（４３）は産経新聞の取材に「身長の測定はＳＳＩのスタッフに任せ、『先生、今日の分です』といわれて書類をごそっと渡されていた。スタッフを信頼していた」と、当時のやり取りを振り返る。

　医師によると、治験では問診などを担当し、被験者の身長や体重などの測定はＳＳＩのスタッフが行った。身長などについては、「スタッフがカルテに下書きした数字をそのままなぞっていた」といい、意図的な改竄を否定する。

　当時は毎日１５０～１７０人の外来患者を診察していた。そこに治験が加わり、多忙を極めた。「それでも治験の責任者として気付かなければいけなかったのでしょう。悔やんでも悔やみきれない」と唇をかんだ。

　この治験で、小林製薬からＳＳＩを通じて病院に２４６０万円の報酬が支払われた。病院によると、うち２１５４万円を元内科部長が受け取った。病院側に残されたのは約３万円だった。医師は「金額は覚えていないが、最初からそういう契約だった。治験が成功したからといって、受け取る金額が上乗せされることもない。改竄しても、僕には何もメリットはない」と述べ、数字を操作する必要性がないと訴えた。

　その上で、「ＳＳＩのスタッフはよくやってくれていたから、悪くいいたくない。今は自分の患者のために役割をまっとうしたい」と話した。

　一方、ＳＳＩは問題の発覚当初こそ「改竄があったという事実は確認できていない」としていたが、その後の社内調査で不正記載の疑いがあると確認。７月５日に専門家による調査委員会を設置すると明らかにした。治験に詳しい医師や弁護士で調査委員会を構成し、適切に対応するとしている。

■大量の治験、データ改竄は氷山の一角？

　しかし、データの偽装に怒りを隠せないのが治験を依頼した小林製薬だ。同社は「千本病院や医師、ＳＳＩへの事実確認を続け、法的措置も検討する」としている。

　担当者は「治験で得られた数値が、改竄されている可能性があると消費者に認識されれば、医薬品業界への信頼を揺るがすことになる」と危惧（きぐ）する。

　しかし、日本の医療制度が抱える問題に詳しい泉孝英・京都大名誉教授は「今回の問題は氷山の一角にすぎないのではないか」と指摘する。

　薬事法によると、ドラッグストアなどで販売される市販薬は、国が承認済みの医薬品と同じ成分であれば治験は必要ない。しかし、未承認の新たな成分を含む場合は治験が必要で、今回の肥満治療薬もそのケースにあたる。

　泉名誉教授は「ヨーロッパでは新薬の承認にあたっては現行の薬を上回る効果が求められるが、日本の場合は同程度の効果でも新しい薬として承認される。結果として治験を行う数が多くなる」と説明。このため、多くの治験を引き受けようと、製薬会社の意向に沿ったデータを出そうとする企業などが現れてもおかしくない、との声もあるという。

　その上で「治験については、政府や大学によるチェック機能が全く働いておらず、罰則規定もない。治験は国が主導して、厳しく管理するべきだ」としている。


治験
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%B2%BB%E9%A8%93
厚労省治験
http://www.mhlw.go.jp/topics/bukyoku/isei/chiken/

大阪市の病院、治験データ改ざんの疑い 小林製薬の肥満薬開発 ：日本 ...
www.nikkei.com/article/DGXNASDG3001X_Q3A630C1CC1000/‎
公益社団法人日本医師会 治験促進センター
www.jmacct.med.or.jp/‎
治験（ちけん） - 国立病院機構
www.hosp.go.jp › ホーム › 研究事業‎
独立行政法人 国立国際医療研究センター国府台病院 治験管理室へ ...
www.ncgmkohnodai.go.jp/chiken/‎
ホーム - 厚生連病院治験ネットワーク -治験を通じて日本全国の地域医療 ...
www.koseiren-network.com/‎
医師主導治験等｜厚生労働省
www.mhlw.go.jp › ... › 分野別の政策一覧 › 健康・医療 › 医療 › 治験‎
第1章：医師主導治験の進め方 ～医薬品について～
www.hp-mctr.med.osaka-u.ac.jp/info/yakuji2012/yakuji02.pdf‎
医師主導治験を円滑に実施するために～企業主導治験と医師主導治験 ...
www.c-linkage.co.jp/crc12/data/prc/s3.pdf‎
我が国初のアカデミアでの医師主導治験による国内外未承認薬の薬事 ...
www.kyoto-u.ac.jp/ja/news_data/h/h1/news6/2012/130325_1.htm‎
治験情報ネット【医師主導治験】
www.chiken-net.com/ishishudou/04/‎
医師主導治験は
square.umin.ac.jp/massie-tmd/shudoh.html‎

日本のベンゾジアゼピン消費量は世界一位

この表は有名なベンゾジアゼピンの売上表です。ベンゾジアゼピンとは睡眠薬や安定剤に含まれている成分です。左が日本で真ん中のへんに中国やインドがあるので、比較しやすいと思います。日本の上には数字が書いてありますが、これは振りきれているということです。



結局この表がなにを意味するかというと、日本は中国の４５倍ベンゾジアゼピンを使用している薬漬け大国だということです。日本のベンゾジアゼピン消費量は世界一位であり、二位を大きく引き離しております。二位じゃダメなんですね♪。

日本はアヘン戦争時の中国と何の変わりもありません。しかしアヘン戦争当時、中国は多くの民衆が市民活動し徹底的に逆らいました。もちろん中国人にも溺れるバカはいましたが、日本人に中国とかバカにする資格はありませんね。私も今のごり押し中国は大嫌いですが、右翼とかネトウヨとかが何も知らず中国をバカにしてる姿は、心底滑稽極まりません♪。



自分たちが世界で一番アホな民族だって証明してるようなもんなのに♪。ホントに国を愛する国民なんだったら、世界一オワッテルこの薬物行政や食の行政にモノ言ってみれば♡。