薬事承認認証申請、外国製造業者登録、QMS許可、責任技術者業務等のコンサルタント

分野は、医療機器で、新薬事法に基づく内容に対応します。
特に輸入医療機器の英文技術翻訳を御引き受けします。
海外製造会社のQMS対応、同行出張も対応します。
上記のコンサルタントを希望する人材がおります。彼らは、多数の案件を処理した経験があるので、
応用力に富んでおり、困難な案件でも、きっと解決策をご提供できます。
特に、一時的な申請、許可、或いは常勤者へのバックアップ等を必要とされる会社からのご連絡を
お待ちしております。
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メディカルテクニカ有限会社　ecgpclink@mail.goo.ne.jp