今日もいつも通り、放射線照射&点滴でした。
最近ますます、父の足取りが弱々しくなってきています。
明日までの放射線治療。
何とか頑張って欲しいものです。
さて、昨日は記事が消えてしまい、再度同じ記事をUPする元気がありませんでした。
という訳で、昨日の事から書いていきたいと思います。
昨日は、主治医の診察がありました。
そこで、4日に終わった点滴を再開する事になりました。
放射線治療は金曜日で終わりますが、点滴は月曜日まで(土日も)続きます。
その後、父の痛み等の諸々の症状を聞いたりなどして、診察は終わりました。
そして父と母が点滴をしに診察室を出ると、私はそのまま残り、先生に色々と尋ねてみました。
放射線治療が終了した後、ホスピス等での緩和療法も検討している事を告げました。
そして今までちゃんと聞いていなかった事を、思い切って先生に聞いてみました。
「抗がん剤治療をしないと決めた父は、どのくらい生きられるのですか?」
「数ヶ月と思ってください」
「それは半年くらいという事ですか?」
「半年は厳しいでしょう・・・」
「2~3ヶ月という事ですか?」
「ん~・・・ それも厳しいかも知れません。
しかし奇跡的に6ヶ月以上生きる人もいれば、逆に肺炎や脳出血などで明日亡くなる人もいる。
何が起こるか分からない状態だという事です」
要するに、父の年齢や腫瘍の大きさ・ガンの進行状況(転移など)を医者の教科書に当てはめて考えると、2~3ヶ月は厳しいという事でした。
どうやら、ホスピスなどの手を打つのは早い方がいいようです。
昨日の先生との会話を母に話し、早速明日ホスピスを見学する事になっています。
一番の問題は費用の点。
しっかり話を聞いてきたいと思います。
最近ますます、父の足取りが弱々しくなってきています。
明日までの放射線治療。
何とか頑張って欲しいものです。
さて、昨日は記事が消えてしまい、再度同じ記事をUPする元気がありませんでした。
という訳で、昨日の事から書いていきたいと思います。
昨日は、主治医の診察がありました。
そこで、4日に終わった点滴を再開する事になりました。
放射線治療は金曜日で終わりますが、点滴は月曜日まで(土日も)続きます。
その後、父の痛み等の諸々の症状を聞いたりなどして、診察は終わりました。
そして父と母が点滴をしに診察室を出ると、私はそのまま残り、先生に色々と尋ねてみました。
放射線治療が終了した後、ホスピス等での緩和療法も検討している事を告げました。
そして今までちゃんと聞いていなかった事を、思い切って先生に聞いてみました。
「抗がん剤治療をしないと決めた父は、どのくらい生きられるのですか?」
「数ヶ月と思ってください」
「それは半年くらいという事ですか?」
「半年は厳しいでしょう・・・」
「2~3ヶ月という事ですか?」
「ん~・・・ それも厳しいかも知れません。
しかし奇跡的に6ヶ月以上生きる人もいれば、逆に肺炎や脳出血などで明日亡くなる人もいる。
何が起こるか分からない状態だという事です」
要するに、父の年齢や腫瘍の大きさ・ガンの進行状況(転移など)を医者の教科書に当てはめて考えると、2~3ヶ月は厳しいという事でした。
どうやら、ホスピスなどの手を打つのは早い方がいいようです。
昨日の先生との会話を母に話し、早速明日ホスピスを見学する事になっています。
一番の問題は費用の点。
しっかり話を聞いてきたいと思います。
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私は最近、家族をがんで亡くしました。
肺転移があり、やはり痛みや咳などの辛い症状が日に日に増していきました。
根本的な治療ができない状態にある以上、症状コントロールは必須です。そのためには入院にしろ在宅にしろ、かかりつけの医師がいるほうが安心です。大きな病院ならば、専門のスタッフ(看護師やソーシャルワーカーなど)が常駐する『地域医療連携室』が必ずあります。(名称はは病院により違うかもしれませんが、この名称うお言えばわかります)ここでは、専門のスタッフが親身に色々な相談に対応してくださいます。医療費のことから、ホスピスなど、個々の患者や家庭に応じたアドバイスがなされます。また、お父様のご年齢であれば、介護保険を使っていろんなサービスもうけられます。一度相談されてみては如何でしょうか?
家族も第二の患者。。。正しくそうですね。まったなしの治療、状態ですから、悔いのない選択ができますように、ご家族様も時には体を休めてお父様をサポートしてあげて下さいね。
今日、ホスピスへ行って少しでも良い方向が見えてくると良いですね。
お母様のこと、本当に心配です。
はるちゃん自身も、暑さと精神的な面と・・・何とか頑張ってくださいね。
そうでしたか、りえさんのご家族もガンで・・・
色々とアドバイスありがとうございます!
(^人^)感謝♪
でも最期まで頑張りますよっ!!