捏造: 2004年の米国医学研究所IOMの報告; ワクチンで自閉症は起こらない
水銀やアルミニウムを含むワクチンが自閉症を引き起こすという重要な研究はすべて除外
医学は、悪質極まりない捏造と詐欺をやっている。その程度の代物。
関連
崎谷博征 「ワクチンの真実」 ワクチン接種とワクチン非接種の自閉症リスク比較研究
++++++++++++++++++++++++++++++++++
今だから知るべき!
ワクチンの真実
予防接種のABCから新型コロナワクチンとの向き合い方まで
崎谷博征(さきたに ひろゆき)
1968年、奈良県生まれ。奈良県立医科大学・大学院卒業。脳神経外科専門医。ガンの研究で医学博士取得。国立大阪南病院、医真会八尾病院を経て、私立病院の副院長を務める。現在は、総合医として、ガン、難病、原因不明の慢性病を対象にした治療を確立し、根本治療指導に従事している。社団法人パレオ協会代表理事、NPO法人日本ホリスティック療法協会理事。エネルギ―量子医学会会長。近著に『ウイルスは存在しない!(上下)』(一般社団法人ホリスティックライブラリー)。他の著書に『患者見殺し医療改革のペテン』(光文社)、『原始人食が病気を治す』(マキノ出版)、『新・医療ビジネスの闇』(学研プラス)、『この4つを食べなければ病気にならない』(主婦と生活社)、『「プーファ(PUFA)」フリーであなたはよみがえる!』『糖尿病は砂糖で治す!』『ガンは安心させてあげなさい』『新免疫革命』『メタ炎症の秘密 慢性病は現代食から』『オメガ3の真実』(以上、鉱脈社)、『病は「リポリシス」から』(風詠社)、『自然治癒はハチミツから』(共著、鉱脈社)等がある。
出版社 : 秀和システム (2021/3/27)
p.96
最後に、過去のワクチン研究をまとめて解析 (メタ解析、meta-analysis) したシステマティ ック・レヴュー (systematic review) という論文があります。
このワクチン研究においては、 故意に自分たちの都合のよい研究結果だけを取りまとめた解析を行うという工作がなされています。この偏り(バイアス)の原因になる行為を「サクランボ摘み (cherry-picking)」と呼び ます。
2004年の米国医学研究所(Institute of Medicine, IOM) の報告では、ワクチンで 自閉症は起こらないという結論を出しています【238】。
しかし、この報告書(システマティック・レヴュー)は、水銀やアルミニウムを含むワクチンが自閉症を引き起こすという重要な研 究論文 【239, 240, 241,242】はすべて除外しているのです。
このように、ワクチンで副作用(有害 事象)は増加しないという現代医学の主張は、統計のまやかしが基礎になっているのです。
文献リスト(巻末)
[238] "Immunization Safety Review: Vaccines and Autism" Institute of Medicine (US) Immunization Safety Review Committee.Washington (DC): National Academies Press (US); 2004.
[239] Toxicological & Environmental Chemistry Vol. 90, No. 5, September - October 2008, 997 - 1008.
[240] Journal of Toxicology and Environmental Health, Part A, 73:1665- 1677, 2010.
[241] Psychoneuroendocrinology. 2016 Nov; 73: 166-176.
[242] Cytokine. 2018 Oct; 110: 137-149.
++++++++++++++++++++++++++++
2004年の米国医学研究所(Institute of Medicine, IOM) の報告では、ワクチンで 自閉症は起こらないという結論を出しています【238】。
[238] "Immunization Safety Review: Vaccines and Autism" Institute of Medicine (US) Immunization Safety Review Committee.Washington (DC): National Academies Press (US); 2004.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20669467/
Immunization Safety Review: Vaccines and Autism
Institute of Medicine (US) Immunization Safety Review Committee
Washington (DC): National Academies Press (US); 2004.
The National Academies Collection: Reports funded by National Institutes of Health.
PMID: 20669467 Bookshelf ID: NBK25344 DOI: 10.17226/10997
Excerpt抜粋
This eighth and final report of the Immunization Safety Review Committee examines the hypothesis that vaccines, specifically the measles-mumps-rubella (MMR) vaccine and thimerosal-containing vaccines, are causally associated with autism.
予防接種安全性検討委員会のこの第 8 回かつ最終報告書では、ワクチン、特に麻疹・おたふく風邪・風疹 (MMR) ワクチンとチメロサール含有ワクチンが自閉症と因果関係があるという仮説を検討しています。
The committee reviewed the extant published and unpublished epidemiological studies regarding causality and studies of potential biologic mechanisms by which these immunizations might cause autism.
委員会は、因果関係に関する既存の公表済みおよび未公表の疫学研究と、これらの予防接種が自閉症を引き起こす可能性のある潜在的な生物学的メカニズムの研究を検討した。
The committee concludes that the body of epidemiological evidence favors rejection of a causal relationship between the MMR vaccine and autism.
同委員会は、一連の疫学的証拠はMMRワクチンと自閉症との因果関係を否定するものであると結論づけている。
The committee also concludes that the body of epidemiological evidence favors rejection of a causal relationship between thimerosal-containing vaccines and autism.
同委員会はまた、一連の疫学証拠はチメロサール含有ワクチンと自閉症との因果関係を否定するものであると結論づけている。
The committee further finds that potential biological mechanisms for vaccine-induced autism that have been generated to date are theoretical only.
さらに委員会は、これまでに生み出されたワクチン誘発性自閉症の潜在的な生物学的メカニズムは理論上のものにすぎないことを発見した。
The committee does not recommend a policy review of the current schedule and recommendations for the administration of either the MMR vaccine or thimerosal-containing vaccines.
同委員会は、現在のスケジュールの政策見直しや、MMRワクチンまたはチメロサール含有ワクチンの投与に関する推奨事項を推奨していない。
The committee recommends a public health response that fully supports an array of vaccine safety activities.
同委員会は、一連のワクチンの安全性活動を完全に支援する公衆衛生上の対応を推奨している。
In addition, the committee recommends that available funding for autism research be channeled to the most promising areas.
さらに、委員会は、自閉症研究に利用可能な資金を最も有望な分野に振り向けることを推奨しています。
The committee makes additional recommendations regarding surveillance and epidemiological research, clinical studies, and communication related to these vaccine safety concerns.
委員会は、これらのワクチンの安全性に関する懸念に関連する監視および疫学研究、臨床研究、およびコミュニケーションに関して追加の勧告を行っています。
Please see Box ES-1 for a summary of all conclusions and recommendations.
すべての結論と推奨事項の概要については、ボックス ES-1 を参照してください。
++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++
しかし、この報告書(システマティッ ク・レヴュー)は、水銀やアルミニウムを含むワクチンが自閉症を引き起こすという重要な研 究論文 【239, 240, 241,242】はすべて除外しているのです。
[238]の解析から除外された論文
[239] Toxicological & Environmental Chemistry Vol. 90, No. 5, September - October 2008, 997 - 1008.
https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/02772240701806501?journalCode=gtec20
Hepatitis B triple series vaccine and developmental disability in US children aged 1–9 years
Carolyn Gallagher &Melody Goodman
Toxicological & Environmental Chemistry Volume 90, 2008 - Issue 5
Pages 997-1008 | Accepted 14 Nov 2007, Published online: 13 Nov 2008
Download citation https://doi.org/10.1080/02772240701806501
Abstract要旨
This study investigated the association between vaccination with the Hepatitis B triple series vaccine prior to 2000 and developmental disability in children aged 1–9 years (n = 1824), proxied by parental report that their child receives early intervention or special education services (EIS).
この研究では、自分の子供が早期介入または特殊教育サービス（EIS）を受けているという親の報告を基に、2000年以前のB型肝炎トリプルシリーズワクチン接種と1～9歳の子供（n = 1824）の発達障害との関連を調査しました。
National Health and Nutrition Examination Survey 1999–2000 data were analyzed and adjusted for survey design by Taylor Linearization using SAS version 9.1 software, with SAS callable SUDAAN version 9.0.1.
1999 ～ 2000 年の国民健康栄養調査データは、SAS バージョン 9.1 ソフトウェアと SAS 呼び出し可能な SUDAAN バージョン 9.0.1 を使用して、Taylor Linearization によって調査設計に合わせて分析および調整されました。
The odds of receiving EIS were approximately nine times as great for vaccinated boys (n = 46) as for unvaccinated boys (n = 7), after adjustment for confounders.
EIS を受ける確率は、交絡因子を調整した後、ワクチン接種を受けた男児 (n = 46) の場合、ワクチン接種を受けていない男児 (n = 7) の約 9 倍でした。
This study found statistically significant evidence to suggest that boys in United States who were vaccinated with the triple series Hepatitis B vaccine, during the time period in which vaccines were manufactured with thimerosal, were more susceptible to developmental disability than were unvaccinated boys.
この研究では、チメロサールを使用したワクチンが製造されていた期間に、トリプルシリーズのB型肝炎ワクチンを接種した米国の少年は、ワクチン接種を受けていない少年よりも発達障害の影響を受けやすいことを示唆する統計的に有意な証拠が見つかりました。
[240] Journal of Toxicology and Environmental Health, Part A, 73:1665- 1677, 2010.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21058170/
J Toxicol Environ Health A. 2010;73(24):1665-77. doi: 10.1080/15287394.2010.519317.
Hepatitis B vaccination of male neonates and autism diagnosis, NHIS 1997-2002
Carolyn M Gallagher 1, Melody S Goodman
PMID: 21058170 DOI: 10.1080/15287394.2010.519317
Abstract要旨
Universal hepatitis B vaccination was recommended for U.S. newborns in 1991; however, safety findings are mixed.
1991 年に米国の新生児に対して B 型肝炎ワクチンの普遍的接種が推奨されました。 ただし、安全性に関する調査結果はまちまちです。
The association between hepatitis B vaccination of male neonates and parental report of autism diagnosis was determined.
男性新生児のB型肝炎ワクチン接種と親の自閉症診断報告との関連性が確認された。
This cross-sectional study used weighted probability samples obtained from National Health Interview Survey 1997-2002 data sets.
この横断研究では、1997 年から 2002 年の国民健康面接調査のデータセットから得られた加重確率サンプルを使用しました。
Vaccination status was determined from the vaccination record.
ワクチン接種の有無はワクチン接種記録から判断しました。
Logistic regression was used to estimate the odds for autism diagnosis associated with neonatal hepatitis B vaccination among boys age 3-17 years, born before 1999, adjusted for race, maternal education, and two-parent household.
ロジスティック回帰を使用して、1999 年以前に生まれた 3 ～ 17 歳の男児を対象に、人種、母親の教育、および二人親世帯を調整して、新生児 B 型肝炎ワクチン接種に関連する自閉症と診断される確率を推定しました。
Boys vaccinated as neonates had threefold greater odds for autism diagnosis compared to boys never vaccinated or vaccinated after the first month of life.
新生児時にワクチン接種を受けた男児は、ワクチン接種を受けなかった男児や生後1カ月以降にワクチン接種を受けた男児に比べて、自閉症と診断される確率が3倍高かった。
Non-Hispanic white boys were 64% less likely to have autism diagnosis relative to nonwhite boys.
非ヒスパニック系白人少年は、非白人少年と比較して自閉症と診断される可能性が64%低かった。
Findings suggest that U.S. male neonates vaccinated with the hepatitis B vaccine prior to 1999 (from vaccination record) had a threefold higher risk for parental report of autism diagnosis compared to boys not vaccinated as neonates during that same time period.
調査結果は、1999年以前にB型肝炎ワクチンを接種した米国の男性新生児（ワクチン接種記録による）は、同時期に新生児としてワクチン接種を受けなかった男児と比較して、親から自閉症と診断されるリスクが3倍高かったことを示唆している。
Nonwhite boys bore a greater risk.
非白人の少年はより大きなリスクを負っていた。
以下は、動物実験による因果関係の証明
[241] Psychoneuroendocrinology. 2016 Nov; 73: 166-176.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27501128/
Psychoneuroendocrinology. 2016 Nov;73:166-176. doi: 10.1016/j.psyneuen.2016.08.002. Epub 2016 Aug 2.
Neonatal hepatitis B vaccination impaired the behavior and neurogenesis of mice transiently in early adulthood
Junhua Yang 1, Fangfang Qi 1, Yang Yang 1, Qunfang Yuan 1, Juntao Zou 1, Kaihua Guo 1, Zhibin Yao 2
PMID: 27501128 DOI: 10.1016/j.psyneuen.2016.08.002
Abstract要旨
The immune system plays a vital role in brain development. The hepatitis B vaccine (HBV) is administered to more than 70% of neonates worldwide.
免疫系は脳の発達において重要な役割を果たします。 B 型肝炎ワクチン (HBV) は、世界中の新生児の 70% 以上に接種されています。
Whether this neonatal vaccination affects brain development is unknown.
この新生児ワクチン接種が脳の発達に影響を与えるかどうかは不明です。
Newborn C57BL/6 mice were injected intraperitoneally with HBV or phosphate-buffered saline.
新生C57BL/6マウスにHBVまたはリン酸緩衝生理食塩水を腹腔内注射した。
HBV induced impaired behavioral performances and hippocampal long-term potentiation at 8 weeks (w) of age without influence at 4 or 12w.
HBV は、生後 8 週目に行動能力の障害と海馬の長期増強を誘発しましたが、4 週目または 12 週目には影響がありませんでした。
At 6w, there was decreased neurogenesis, M1 microglial activation and a neurotoxic profile of neuroimmune molecule expression [increased tumor necrosis factor-α and reduced interferon (IFN)-γ, brain-derived neurotrophic factor and insulin-like growth factor-1] in the hippocampus of the HBV-vaccinated mice.
HBVワクチン接種マウスの海馬では、6週目では、神経新生の減少、M1ミクログリアの活性化、神経免疫分子発現の神経毒性プロファイル[腫瘍壊死因子-αの増加、インターフェロン(IFN)-γ、脳由来神経栄養因子、インスリン様成長因子-1の減少]が見られました。
In the serum, HBV induced significantly higher levels of interleukin (IL)-4, indicating a T helper (Th)-2 bias.
血清中で、HBV は有意に高いレベルのインターロイキン (IL)-4 を誘導し、ヘルパー T (Th)-2 の偏りを示しました。
Moreover, the serum IFN-γ/IL-4 ratio was positively correlated with the levels of neurotrophins and neurogenesis in the hippocampus at the individual level.
さらに、血清 IFN-γ/IL-4 比は、個人レベルでの海馬におけるニューロトロフィンのレベルおよび神経新生と正の相関がありました。
These findings suggest that neonatal HBV vaccination of mice results in neurobehavioral impairments in early adulthood by inducing a proinflammatory and low neurotrophic milieu in the hippocampus, which follows the HBV-induced systemic Th2 bias.
これらの所見は、マウスの新生児HBVワクチン接種が、HBV誘発性の全身性Th2バイアスに続き、海馬に炎症誘発性で神経栄養性の低い環境を誘発することにより、成人期早期に神経行動障害を引き起こすことを示唆している。
以下は、動物実験による因果関係の証明
[242] Cytokine. 2018 Oct; 110: 137-149.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29751176/
Cytokine. 2018 Oct;110:137-149. doi: 10.1016/j.cyto.2018.04.037. Epub 2018 May 9.
IL-4 mediates the delayed neurobehavioral impairments induced by neonatal hepatitis B vaccination that involves the down-regulation of the IL-4 receptor in the hippocampus
Xiao Wang 1, Junhua Yang 1, Zhiwei Xing 1, Hongyang Zhang 1, Yaru Wen 1, Fangfang Qi 1, Zejie Zuo 1, Jie Xu 1, Zhibin Yao 2
PMID: 29751176 DOI: 10.1016/j.cyto.2018.04.037
Abstract要旨
We have previously verified that neonatal hepatitis B vaccination induced hippocampal neuroinflammation and behavior impairments in mice.
我々は以前、新生児B型肝炎ワクチン接種がマウスの海馬神経炎症と行動障害を誘発することを検証した。
However, the exact mechanism of these effects remain unclear.
ただし、これらの効果の正確なメカニズムはまだ不明です。
In this study, we observed that neonatal hepatitis B vaccination induced an anti-inflammatory cytokine response lasting for 4-5 weeks in both the serum and the hippocampus, primarily indicated by elevated IL-4 levels.
この研究では、新生児 B 型肝炎ワクチン接種が、主に IL-4 レベルの上昇によって示される、血清と海馬の両方で 4 ～ 5 週間持続する抗炎症性サイトカイン反応を誘導したことを観察しました。
Three weeks after the vaccination schedule, however, hepatitis B vaccine (HBV)-mice showed delayed hippocampal neuroinflammation.
しかし、ワクチン接種スケジュールから 3 週間後、B 型肝炎ワクチン (HBV) マウスは遅発性海馬神経炎症を示しました。
In periphery, IL-4 is the major cytokine induced by this vaccine.
末梢では、IL-4 がこのワクチンによって誘導される主要なサイトカインです。
Correlation analyses showed a positive relationship in the IL-4 levels between serum and hippocampus in HBV-mice.
相関分析により、HBV マウスの血清と海馬の間の IL-4 レベルに正の関係があることが示されました。
Thus, we investigated whether neonatal over-exposure to systemic IL-4 influences brain and behavior.
そこで、新生児の全身性 IL-4 への過剰曝露が脳や行動に影響を与えるかどうかを調査しました。
We observed that mice injected intraperitoneally with recombinant mouse IL-4 (mIL-4) during early life had similar neuroinflammation and cognition impairment similar to those induced by neonatal hepatitis B vaccination.
我々は、幼少期に組換えマウスIL-4（mIL-4）を腹腔内注射されたマウスが、新生児B型肝炎ワクチン接種によって誘発されるものと同様の神経炎症および認知障害を有することを観察した。
Next, the mechanism underlying the effects of IL-4 on brain in mice was explored using a series of experiments.
次に、マウスの脳に対する IL-4 の影響の根底にあるメカニズムを、一連の実験を使用して調査しました。
In brief, these experiments showed that IL-4 mediates the delayed neurobehavioral impairments induced by neonatal hepatitis B vaccination, which involves the permeability of neonatal blood-brain barrier and the down-regulation of IL-4 receptor.
簡単に言うと、これらの実験は、新生児の血液脳関門の透過性とIL-4受容体の下方制御に関与する、新生児B型肝炎ワクチン接種によって誘発される遅発性神経行動障害をIL-4が媒介することを示した。
This finding suggests that clinical events concerning neonatal IL-4 over-exposure, including neonatal hepatitis B vaccination and allergic asthma in human infants, may have adverse implications for brain development and cognition.
この発見は、新生児のB型肝炎ワクチン接種やヒト乳児のアレルギー性喘息など、新生児のIL-4過剰曝露に関する臨床事象が脳の発達と認知に悪影響を及ぼす可能性があることを示唆している。
