4日目 （4/20 thu）

AM10:00
電話をして美容院へ行く。
Yさんと話をして、元気と勇気をもらう。
Nくんも軽いぜんそくを患っているということを初めて知る。パパさんのお友達に血友病のお子さんを持つ方がいるという。それでも、なんでうちの子が、と軽いぜんそくごときでも思ったとパパさん。いやいや、いくら軽くったって、ぜんそくも大変な病気。みなさん表には見せないけど、いろいろ抱えてるんだ、と自分の甘えを戒める。

PM2:30
病院到着。
今日も熱は36度台を維持しているといういい報告。ミルクも良く飲むし、笑顔もよく見られ、活動的になってきましたよ、とのこと。見た目は本当に元に戻った風に見えるくらい、元気に足をばたつかせている。

もうミルクを飲んだということでおっぱい不要。張ったおっぱいを少し搾乳する。
しばらくすると、F先生が来る。

「熱が下がっているというのは本当にいいこと。血液検査の結果も良くなってきているし、ガンマグロブリンの効果があったと思われます。」と言われた。
「昨日行った心臓の超音波検査ですが、今のところ特に問題となる所見はなかったので、今日のところはひとまず安心ですが、今後も2～3日に1回程度検査は続けて観察していきますので。」

胸のつかえが一つおりた。最も気になっていた冠動脈の状況。今日の段階では瘤はもちろん拡張も見られなかったというのは本当に幸いな結果だ。
ただ、この病変は今後起こることも多分にあることなので、まだまだ予断は許さない。
「先生、引き続きよろしくお願いします」

「それからお母さん、話は変わるんだけど、小児慢性特定疾患って言うの聞いたことある？医療費の助成があるんだけど、川崎病だと申請ができるので、保健所に行ってもらってきてください。確かこの自治体は申請日からだったと思うので、早いほうがいいと思います」
あれ、確かネットで調べた時に書いてあったのは、後遺症が残った場合だったような。ま、いいか、行ってみよう。

PM4:00
Leoが寝たので、保健所へ行く。

案の定、後遺症が残った患者さんが対象だった。一応書類をもらって帰る。
後遺症なんて残らない方がいいに決まってる。
一応先生にもう一度聞いてみることにするが、申請できなくって結構。

Leoはまだ寝ていた。同じ部屋のママと初めてお話をする。
その子は肺炎で2度目の入院とのこと。

PM6:00
話をしていたら、Leo覚醒。お腹がすいているらしく、大泣きだ。
まず最初に薬。言うまでもなく不機嫌で、さらに大泣き。
急いでおっぱいを飲ませる。ま、今までで一番上手くいったかな。

おっぱいを飲み終え、うつらうつらし始めた頃パパ帰宅。
パパにも笑顔を見せ、しばらくコミュニケーション。
だんだん眠気が強くなり、ゆびをしゃぶりながら体をねじらせる。
お！これってもうすぐゴロンと寝返りの格好じゃん！！！
するか、するか、とパパと見ていたが、その格好のまま寝付く。

看護士さんに、寝返りしたら教えてくださいと伝え、帰る。19:00。