CHDモデルナの臨床試験の恐るべき欠陥 FDAは知っていた 共謀した
ファイザーのワクチンが、前臨床試験でCovid-19 mRNAワクチンの適切な安全性試験を実施していない件に関しては、次の記事を参照
1ファイザー コロナワクチン安全性試験の嘘 コロナ倫理医師団
2ファイザー コロナワクチン安全性試験の嘘 コロナ倫理医師団
3ファイザー コロナワクチン安全性試験の嘘 コロナ倫理医師団
4ファイザー コロナワクチン安全性試験の嘘 コロナ倫理医師団
5ファイザー コロナワクチン安全性試験の嘘 コロナ倫理医師団
Childrens Health Defense子供の健康防衛
08/09/22、2022年8月9日
Moderna Clinical Trials Terribly Flawed — and FDA Knew It, Former Pharma Executive Tells RFK, Jr.
Modernaの臨床試験にはひどい欠陥があります—そしてFDAはそれを知っていました、元製薬会社の幹部はRFK、Jrに話します。
There were “terrible flaws” in Moderna’s COVID-19 vaccine clinical trials — and the U.S. Food and Drug Administration knew it, Alexandra (Sasha) Latypova told Robert F. Kennedy, Jr., on a recent episode of “RFK Jr. The Defender Podcast.”
モデルナのCOVID-19ワクチンの臨床試験には「ひどい欠陥」がありました。米国食品医薬品局はそれを知っていたと、アレクサンドラ（サーシャ）ラティポワはロバートF.ケネディジュニアに「RFKジュニア ディフェンダーポッドキャスト」の最近のエピソードで語りました。」
By Rachel Militello レイチェル・ミリテッロ
There were “terrible flaws” in Moderna’s COVID-19 vaccine clinical trials — and the U.S. Food and Drug Administration (FDA) knew it, according to Alexandra Latypova, a former pharmaceutical industry executive who reviewed nearly 700 pages of documents Moderna submitted to the FDA as part of its application process.
申請プロセスの一環としてModernaがFDAに提出した700ページ近くの文書をレビューした元製薬業界の幹部であるAlexandraLatypovaによると、ModernaのCOVID-19ワクチンの臨床試験には「ひどい欠陥」があり、米国食品医薬品局（FDA）はそれを知っていました。
Latypova, who has 25 years of experience in pharmaceutical research and development, started a number of successful companies — primarily focused on creating and reviewing clinical trials.
製薬の研究開発で25年の経験を持つLatypovaは、多くの成功した企業を立ち上げました —主に臨床試験の作成とレビューに焦点を当てています。
On a recent episode of “RFK Jr. The Defender Podcast,” she told Kennedy what she learned after reviewing the Moderna documents, obtained via a Freedom of Information Act request.
「RFK Jr. TheDefender Podcast」の最近のエピソードで、彼女は情報公開法の要請を通じて入手したモデルナの文書を検討した後に学んだことをケネディに話しました。
Latypova told Kennedy that out of nearly 700 pages, about 400 pages are irrelevant studies that Moderna repeated multiple times.
Latypovaはケネディに、700ページ近くのうち、約400ページは、Modernaが複数回繰り返した無関係な研究であると語った。
(訳注: 7分の4、つまり57%の文書が、今回のワクチンとは関係のない研究であり、何の価値もないものです。この手口は、高価な牛肉に水を注射針で注入して、重さを増やし、高い価格で売りつける手口と同じです。)
Moderna also submitted three versions of a single module, she said. And one module contained only narrative summaries of Moderna’s studies, but no actual study results.
モダーナはまた、1つのモジュールの3つのバージョンを提出したと彼女は述べた。 また、1つのモジュールには、Modernaの研究の物語の要約のみが含まれ、実際の研究結果は含まれていませんでした。
(訳注: たった1つのモジュールを、3つのバージョン、つまり3つの書き方で作成し、3つのモジュールがあるように3倍に偽装している。その1つのモジュールも、研究物語の要約だけであり、研究データはない。これは、完全な偽装・嘘である。)
“So we are still missing a large number of results, such as full reports that are supporting those narratives,” Latypova told Kennedy.
「そのため、これらの物語を裏付ける完全なレポートなど、まだ多くの結果が欠落しています」とLatypovaはケネディに語った。
The FDA “obviously did not object” to any of this, she said. “That’s evidence of collusion to me with the manufacturer.”
FDAはこれに「明らかに反対しなかった」と彼女は言った。 「それは私がメーカーと共謀した証拠です。」
(訳注: 研究データもないのにFDAは反対せずに使用を承認しました。完全に狂っています。)
Latypova also discussed Moderna’s clinical trials timeline. She said the Investigational New Drug (IND) application meeting is supposed to occur with the FDA when the company initiates human clinical trials.
Latypovaは、Modernaの臨床試験のタイムラインについても話し合いました。 彼女は、治験薬（IND）申請会議は、会社が人間の臨床試験を開始するときにFDAと開催されることになっていると述べました。
Moderna and the FDA had a pre-IND meeting on Feb. 19, 2020, and the IND application was formally opened the next day. The global pandemic was declared on March 11, 2020.
モデルナとFDAは2020年2月19日にIND前の会議を開き、IND申請は翌日正式に開始されました。世界的大流行は2020年3月11日に宣言されました。
(訳注: 世界的大流行もまだ始まっていないのに、ワクチンの臨床試験を決めています。モデルナとFDAは、何を根拠に決めることができたのでしょうか。何者かが、つまり世界を支配するデジタル金融複合体が、臨床試験を開始させたのではないでしょうか?)
“Somehow these visionaries could predict the future with such certainty that they opened a clinical trial for the vaccine, for which a pandemic was announced a month later,” Latypova said.
「どういうわけか、これらの先見者は、ワクチンの臨床試験を開始するほど確実に将来を予測することができました。1か月後にパンデミックが発表されました」とLatypova氏は述べています。
There is normally only one IND application for one product. In this case, however, there are two IND applications — one belonging to Moderna, and one belonging to the National Institutes of Health, which partnered with Moderna on its COVID-19 vaccine.
通常、1つの製品に対して1つのINDアプリケーションしかありません。ただし、この場合、2つのINDアプリケーションがあります。1つはModernaに属し、もう1つはCOVID-19ワクチンでModernaと提携しているNational InstitutesofHealthに属します。
Latypova also told Kennedy that Moderna did not conduct studies to determine if its mRNA vaccine affected male fertility.
Latypovaはまた、ModernaはそのmRNAワクチンが男性の出生力に影響を与えるかどうかを決定するための研究を実施しなかったとケネディに語った。
“We have no idea what [the vaccine] does to young men who want to have children in the future,” she said.
「将来子供を持ちたいと思っている若い男性に[ワクチン]が何をするのか、私たちにはわかりません」と彼女は言いました。
The documents also confirm that Moderna’s trials studied the vaccine’s delivery mechanism, but not its payload, which in this case is the spike protein.
文書はまた、Modernaの試験がワクチンの送達メカニズムを研究したが、そのペイロード（この場合はスパイクタンパク質）を研究しなかったことを確認しています。
(訳注: スパイクタンパクを作るmRNAを含まない脂質ナノ粒子の薬物動態を研究しており、毒性の本体のスパイクタンパクのmRNAを抜いた研究であるため、ワクチンの真の薬物動態と毒性発現部位は明らかにされていない。ファイザーのものと同じ手口。)
“They want you to believe that … you can … have a truck filled with food, or you can have a truck filled with explosives,” Latypova said.
「彼らはあなたに…あなたが…トラックに食物を詰めさせることができると信じて欲しいのです、あるいはあなたがトラックに爆発物を詰め込むこともできます」とラティポワは言いました。
“They’re saying it doesn’t matter. Focus on the truck. It’s the same truck, doesn’t matter what’s inside.”
「彼らはそれは問題ではないと言っています。 トラックに焦点を合わせます。 同じトラックで、中身は関係ありません。」
(訳注: 野菜を荷台に載せた輸送トラックと、核爆弾を乗せたものの安全性が同じであるはずがありません。完全な嘘です。)
In the end, Latypova said, “They’re desperate to vaccinate every single person on the planet because they don’t want you to know what’s going on.”
結局、ラティポワ氏は、「彼らは、何が起こっているのかをあなたに知られたくないので、地球上のすべての人に予防接種をすることを切望しています」と述べました。
Rachel Militello has worked extensively as a legal assistant at law firms and newspaper companies. She is also a self-published author of poetry that is geared toward mental health awareness.
Rachel Militello は、法律事務所や新聞社で法務アシスタントとして幅広く働いてきました。 彼女はまた、メンタルヘルスの意識向上に向けた自費出版の詩の著者でもあります。
