We just confirmed that the @US_FDA VRBPAC recommended that the FDA grant an Emergency Use Authorization for our COVID-19 vaccine candidate, mRNA-1273. 20 VRBPAC members recommended for EUA, 0 members voted against, and 1 abstained. Read more: https://t.co/AmkdurMzQ2 pic.twitter.com/Ja4WAvb44Y
— Moderna (@moderna_tx) December 17, 2020
モデルナにしろ、ファイザーにしろ
今FDAによって承認されているCOVID-19ワクチンは
Emergency Use Authorizationによるものです。
つまり、国家の緊急事態中のFDAによる緊急承認。
(ですから、普通のワクチンの様な賠償プログラムは適用されません。
に書きました。)
医薬品の緊急承認の条件は
1) 感染するリスクの高い人
2) 感染すると命を落とすリスクの高い人
に緊急に使用する
があります。
よって、まずは1)に該当する医療従事者に最優先で接種する
というのが、このワクチンが承認されるための必須条件だったのです。
アメリカでこの形で承認されたワクチンですから
日本もそれに準じて使用すべきワクチンです。
緊急事態とそのリスクの判断は、
アメリカでは各州に任されているようですが
そうであっても、
医療従事者の接種が終了する前に
「人口の85%が接種すべき」と話しだしたファウチは、
はきり言って
詐欺師です。
このワクチンは、決して一般人向けに全員が接種するために
開発されたものではありません。
あくまでも、国の緊急時のためのワクチンなのです。
これ、頭に入れておき、
国が
1)の項目をはずさないかだけ見張っていましょう。
もし、1)の項目をはずして、
一般の人、ましてや青少年・幼児にまで
ワクチンを奨めだしたら
その時はもう暴動を起こすしかないですよ。
みなさん。