「武漢ウイルス(通称、新型コロナウイルス)」は、他の多くのRNAウイルスより大きめで、増殖時のコピーミスを防ぐ「nsp14タンパク質(分解酵素)」を保有しているとされていました。
つまりこれが、例えば「全く変異しないウイルス」ならば、多くの人が感染したり、(有効な)ワクチン接種により60%以上が「獲得免疫」によって抗体保有者になった場合に「集団免疫」が達成され、エピデミックが収束し、パンデミックは終息するとの根拠になっていました。
しかし、実際には変異が多く現在までに数万種の変異株が産生されたと言われています。その理由が「ワクチン-19(COVID-19に対応する遺伝子ワクチン)の接種」に因るものか、「キメラ(人工)ウイルス」の為せる業なのかは分かりませんが、アフリカ諸国やスウェーデンの例を見ると、統計上は「対策を取らない対策」が功を奏していると言えます。
「エラー・カタストロフ」とは、ウイルスが自己増殖する時に複写ミスを生じ、偶然(運命的に)自らの増殖機能を失う変異を起こした時には感染拡大の終局(カタストロフ)を迎えると云う理論で、増殖能力が優勢なウイルス程「確率的に短命」である事を暗示します。つまり、より感染力の強いウイルスが誕生した時には「(その変異前の)ウイルスによる感染拡大のピーク」になる可能性が有るという事です。
但し、「変異前のウイルスにターゲットを定めた、強力な単一機能のワクチン(例えばmRNAワクチン)」を接種すると、終局目前にウイルス量が一気に減る為、「ウイルス干渉」が起こらず、ワクチンが効かない他のウイルスが蔓延り、元に戻ります。
感染力は強いが弱毒性のウイルスにより「ウイルス干渉」が起こると、無症状や少しの体調不良(只の風邪)で済み、例年の感染状況と変わらなくなります。つまり、
・自然感染を容認すると、最初に被害者は出るが、収束が早まる。
・「ワクチン-19」を接種すると、目的ウイルスの感染は防げても、流行期間は長引く。
と言えます。
この事から、「エラー・カタストロフ説」は「ウイルス干渉説」を抜きにしては成立しないと言えます。それは、どんなに変異を繰り返しても、その変異が理由で「他の変異前のウイルス」が自律的に消失する事は、統計上あり得ないからです。変異が確率に従うのなら、変異しないウイルスも確率的に共存します。
サイコロ一個で確率を調べると、1の目が出たら同時にそれ以外の目は出ないのですが、億兆個のサイコロを同時に振れば1から6迄の目が同数現れます。変異したウイルスが、変異前のウイルスの「活性」を奪わない限り、総てのウイルスは「ステルス化」してでも存在し続けます。
単一ターゲットの「mRNAワクチン」を接種し目的のウイルスを排除すると、ターゲット以外の変異ウイルスが優位になったり、或いは未変異ウイルスが復活します。それを「ブレイクスルー」と言い換えているだけです。
「感染力が強く毒性の低いウイルス」は、その毒性の低さから(一般に)「サイトカインストーム」も起こし難くく、喉や鼻の全面に付着しても自然免疫で処理される為、発熱やクシャミ・咳などの風邪症状は出ますが、同時に「感染力が弱い(一般に毒性は強い)ウイルス」も自然免疫で排除されます。これが「ウイルス干渉」の一例です。
他の「ウイルス干渉」の例としては、宿主細胞に先に付着した「感染力の強いウイルス」が必要なレセプターを占有する場合や、感染して増殖中に免疫反応として抗体を産生させる為に、後からくる同種の他の変異ウイルスが感染する前に抗体の餌食になる場合などが考えられます。
運の悪い宿主細胞の持ち主は犠牲になるかもしれませんが、医療体制を整えたうえで「自然感染」を受け入れ、ウイルスが弱毒化するまで自由に変異させるのが、「自然の法則」に則った「対策を取らない対策」と言えます。
どうしても事前に対策を取りたければ、流行が予測できるウイルス株(種)に対応する(確率的には無駄と言えますが)「レガシーワクチン」に依る疑似感染が有効かもしれません。勿論、自称専門家による「恐怖感染」に対する免疫を事前に獲得しなければ、心神耗弱による死亡事例が報告されます。
つまりこれが、例えば「全く変異しないウイルス」ならば、多くの人が感染したり、(有効な)ワクチン接種により60%以上が「獲得免疫」によって抗体保有者になった場合に「集団免疫」が達成され、エピデミックが収束し、パンデミックは終息するとの根拠になっていました。
しかし、実際には変異が多く現在までに数万種の変異株が産生されたと言われています。その理由が「ワクチン-19(COVID-19に対応する遺伝子ワクチン)の接種」に因るものか、「キメラ(人工)ウイルス」の為せる業なのかは分かりませんが、アフリカ諸国やスウェーデンの例を見ると、統計上は「対策を取らない対策」が功を奏していると言えます。
「エラー・カタストロフ」とは、ウイルスが自己増殖する時に複写ミスを生じ、偶然(運命的に)自らの増殖機能を失う変異を起こした時には感染拡大の終局(カタストロフ)を迎えると云う理論で、増殖能力が優勢なウイルス程「確率的に短命」である事を暗示します。つまり、より感染力の強いウイルスが誕生した時には「(その変異前の)ウイルスによる感染拡大のピーク」になる可能性が有るという事です。
但し、「変異前のウイルスにターゲットを定めた、強力な単一機能のワクチン(例えばmRNAワクチン)」を接種すると、終局目前にウイルス量が一気に減る為、「ウイルス干渉」が起こらず、ワクチンが効かない他のウイルスが蔓延り、元に戻ります。
感染力は強いが弱毒性のウイルスにより「ウイルス干渉」が起こると、無症状や少しの体調不良(只の風邪)で済み、例年の感染状況と変わらなくなります。つまり、
・自然感染を容認すると、最初に被害者は出るが、収束が早まる。
・「ワクチン-19」を接種すると、目的ウイルスの感染は防げても、流行期間は長引く。
と言えます。
この事から、「エラー・カタストロフ説」は「ウイルス干渉説」を抜きにしては成立しないと言えます。それは、どんなに変異を繰り返しても、その変異が理由で「他の変異前のウイルス」が自律的に消失する事は、統計上あり得ないからです。変異が確率に従うのなら、変異しないウイルスも確率的に共存します。
サイコロ一個で確率を調べると、1の目が出たら同時にそれ以外の目は出ないのですが、億兆個のサイコロを同時に振れば1から6迄の目が同数現れます。変異したウイルスが、変異前のウイルスの「活性」を奪わない限り、総てのウイルスは「ステルス化」してでも存在し続けます。
単一ターゲットの「mRNAワクチン」を接種し目的のウイルスを排除すると、ターゲット以外の変異ウイルスが優位になったり、或いは未変異ウイルスが復活します。それを「ブレイクスルー」と言い換えているだけです。
「感染力が強く毒性の低いウイルス」は、その毒性の低さから(一般に)「サイトカインストーム」も起こし難くく、喉や鼻の全面に付着しても自然免疫で処理される為、発熱やクシャミ・咳などの風邪症状は出ますが、同時に「感染力が弱い(一般に毒性は強い)ウイルス」も自然免疫で排除されます。これが「ウイルス干渉」の一例です。
他の「ウイルス干渉」の例としては、宿主細胞に先に付着した「感染力の強いウイルス」が必要なレセプターを占有する場合や、感染して増殖中に免疫反応として抗体を産生させる為に、後からくる同種の他の変異ウイルスが感染する前に抗体の餌食になる場合などが考えられます。
運の悪い宿主細胞の持ち主は犠牲になるかもしれませんが、医療体制を整えたうえで「自然感染」を受け入れ、ウイルスが弱毒化するまで自由に変異させるのが、「自然の法則」に則った「対策を取らない対策」と言えます。
どうしても事前に対策を取りたければ、流行が予測できるウイルス株(種)に対応する(確率的には無駄と言えますが)「レガシーワクチン」に依る疑似感染が有効かもしれません。勿論、自称専門家による「恐怖感染」に対する免疫を事前に獲得しなければ、心神耗弱による死亡事例が報告されます。
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