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米国の22ndセンチュリー・グループという企業が新たな禁煙製品の臨床試験開始を申請、これをFDAが承認したそうです。
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禁煙製品の臨床試験開始をFDAが承認=米22ndセンチェリー・グループ〔BW〕
【ビジネスワイヤ】植物バイオテクノロジー企業の米22ndセンチェリー・グループは、開発中の禁煙補助製品「X-22」を使用した第2B相臨床試験について、新薬臨床試験開始申請(IND)を米食品医薬品局(FDA)が承認したと発表した。X-22は同社のタバコを原料とする超低ニコチン(VLN)紙巻きたばこのキットで、同試験で使用されるたばこは、マールボロ・ゴールドと比較してニコチン含有量が97%少ない。X-22は一般的な紙巻きたばこと同様の煙、味、香りを持つ。患者に対し6週間の治療期間中にX-22紙巻きたばこの喫煙を無制限に認め、期間内に禁煙するという目標を目指す。
2011年7月29日 時事通信より
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この禁煙商品、記事を見る限りでは「紙巻タバコのキット」と書いてあるので通常のタバコと使用方法が変わらない、即ち害の量はともかくとして副流煙が発生するのではないでしょうか?
それだったら、ゼロ・スタイルミントのような形(と言っても、ゼロスタイルミントの中身は超微量のニコチン含有で)の方がまだ良いかもしれません。でもそうした製品は電子タバコとして存在しているわけなので、この禁煙製品、本当に必要かどうか。。。
☆京都府受動喫煙防止条例の署名をよろしくお願いします!
クリーンエア京都署名
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全国禁煙推進地方議員連絡会
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日本医師会「国民の健康のため たばこ税の増税に賛成します」
でわでわm(_ _)m。
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