私の病日記と、時々シュナイザー

私がかかってしまった甲状腺癌について、記録していこう。

カニューレ交換

2021-02-22 17:32:00 | 日記
また、一回り大きいサイズのに交換しました。こうやって内視鏡室に行くの何度目か。昨年の暮れから結構な回数で通ってます。今は毎週一回。

術後3週間で退院と言われたのが何週間になるんだろう。多分2月は病院から出られません。

長女一家、春休みには行こうと思うと言ってたけど、わたしは帰れるんだろうか。



下がったり、上がったり

2021-02-19 07:40:00 | 日記
今日は、チューブを気管支に繋げそろそろ2週間。

先生がみえていろいろ説明。まだチューブを太いのに替えてって、最後二重のチューブをいれる。そうすると内側のチューブは手洗いできるので退院出来る、と。

それにはまだあと2〜3週間かかるとの事。
まだ、お粥生活とこの退屈な毎日が続く事にがっかり。最初は予定3週間って言ったのにと気持ちが落ち込んでました。

そこに娘からLine。私達がファンクラブ入ってるグループの舞台、当たったとの連絡。4月の後半だから行こうねとの事でした。それまでにはさすが退院してるだろうから、頑張ってこの生活に慣れ、体力つけないと。

でも残念な事も。娘達が産まれて30数年毎年欠かさず飾ってたお雛様。今年は無理そうです。

2回目のパイプ交換

2021-02-16 16:56:00 | 日記
今日は一回り大きいパイプに交換するとの事で、内視鏡室へ。前回の痛いのが記憶にあるので、ビクビクしてたら、今日はスムーズに入ってくれて、すぐ終わり。

でも、先生から来週もう一回り大きいの入れて、それから次の週に二重のチューブにと何気に入院が長くなる話。2月は殆ど病院か。術後3週間って言ってたのに。

なんだかがっくりです。

チューブ入れ替えたために、咳も痰も多くなるし、なんか最初はこう何回もやるっていう話なかったのになあ。

早く家帰りたいです。

暇です。

2021-02-14 21:22:00 | 日記
昨日の夜の地震、こんな入院中にもし避難することになったらと、ビクビクしてました。

なにしろ、声が出せない。首の管は仮チューブ、本当に怖いです。おまけに昨日は病院お休みの日。先生は圧倒的に少ない。

今日、改めてニュース見ていて、10年前旦那が仙台に単身赴任していて最初連絡とれずドキドキしたのを思い出しました。

あの時は海側が酷かったけど、今回は駅の近くも結構大変だった様子。大きな余震がないのを祈ります。

私はネブライザーと吸引の繰り返し。あまり動き回ると咳こむし、酸素濃度下がるしで大人しくしてます。

早く声がでる様になりたい。

何故かパイプ交換

2021-02-08 17:44:00 | 日記
今日は最悪の日でした。

ナースが朝から2人でうーん何かおかしいとチューブとかを観察。それと私時々声が出る様になっていたんです。

まあ、小さい音ですが、いまは声でちゃダメなんです。

という事で、先生登場。

内視鏡室で内視鏡でみたら、気管支に入る方の一部が外れているとのこと。
急遽、別のチューブに交換になりました。
それからが大変、これかあれか、最初は若い女先生に指導しながら入れようとしたがうまく入らない、ぎゅっと押されるたび首締められてるよう。

終わったころには疲労困憊。

そして、結局収まり始めた痰と咳、元通りに。今日は出血も。あーあ、また退院伸びそう。