いろいろあった夏 １ （母のこと）

皆様～、お久しぶりでございます。こちらをお休みしている間に『花まる日記』にも書きましたが、７月～８月にかけて、私の周りではいろいろなことがありました。読んでいただいてもつまらない内容と思いますが、記録として残すことにしました。

７月、パパがある検査を受けたあとそのまま手術となり（日帰りですぐに終わるものでしたが）、１週間ほどお粥やうどんの生活になりました。職場ではパンを食べていたようですが。

それが落ち着いた頃、母が入院。今までにも年に数回ずつ誤嚥性肺炎で入院していますが、今回も同じ誤嚥性肺炎でした。肺炎は良くなりましたが、主治医の先生から退院後は24時間看護士さん常駐の施設に変わるよう言われました。入院前までは特養にいたのですが、そこは夜間に看護士さんが不在となるため戻ることができません。施設を変わるにあたり入院していた病院から、24時間看護士さんがいらっしゃるところをいくつか紹介していただきました。パンフレットもいただきましたが、こういう施設は足を運んでみないとわからないことがいろいろあります。パンフレットには綺麗な施設の写真が写っていても、実際に行ってみると、ここって掃除してるの？と思えるような所だったり、スタッフさんの対応がひどいところもありました。（たまたま、対応したその人だけがひどかったのかもしれませんが）

いくつかの施設見学をしているのと同時進行で、母がいた特養から荷物をひきあげる作業もありました。母は個室にいたのですが、こんなにいろいろ置いてあったのかと思うほど多くの荷物がありました。四季の服やパジャマや日用品の他、小型の家具もあったし車椅子も自分用のものを買って使っていたので、それらをとりあえず我が家に置くことになったため、家の中はゴチャゴチャになりました。

そしていくつかの施設を見て回ったあと、８月後半（お盆すぎてから）スタッフの皆さんがとても気持ちのいい対応をしてくださった今の施設に入所しました。以前いた特養には８年半ほどお世話になりましたが、全国の特養の待機数は各都道府県で数千人ずつと言われています。母が入所するときも、申し込みをしてから１～２年待ったと思います。（待っている間はグループホームにいました）　待機数の多い特養に比べ、有料老人ホームやサービス付き高齢者住宅は値段が高いためか、あきのある施設はいろいろあるようです。母の場合、今までいた特養では受けられない医療を受ける必要性があるので、今回有料老人ホームに変わりました。　

母は20年前にアルツハイマーとの診断を受け、ここ何年はほぼ無表情で声をかけても視線も合いませんでしたが、今は行けば目があい声をかければ、言葉にはなっていませんが声を出すようになりました。表情がとても穏やかになり、家族もホッとしています。特養にいたときは週一で、自分に課した義務のように母のところに行っていましたが、今は母に会いたい気持ちで毎日通っています。

　　　　　　　　　　　　つづく