リング君のヒルシュスプルング病~闘病のんびり日記~

生後2日目にヒルシュスプルング病と診断され、この病気の長い道のりを歩いているリング君の闘病のんびり日記です。

ヒルシュスプルング病の難病指定支援制度の実務がスタート

2015年07月16日 19時35分35秒 | リング君の闘病日記
このブログでも何回か載せていた、ヒルシュスプルング病などにも拡大指定された新制度の難病指定支援制度の実務が、私の住んでる自治体でもスタートしました。

前に、役所に行ったときに聞いたら、「新制度は知っていますが、具体的な申請方法や支援内容などがまだ決まっていないので、もう少し待って下さい。」
と言われていました。

主な支援内容は医療費助成と生活用具補助などで、生活用具補助にストーマパウチが含まれるかどうかはまだ分かりません。

ただ、リング君だけでみると、医療費は市の子ども全員が対象の「子ども医療費補助」で1日最大300円です。また、ストーマパウチはもう外れたので、
新制度の主なメリットについては享受できなさそうですが、その他にも色々とメリットが有りそうなので、
近日中に申請したいと思います。

最新の画像もっと見る

コメントを投稿