ファイザー社の文書が裁判所命令で公開され、9ページにわたってｍRNAワクチンの有害事象（1291種）、１７人に１人の死亡率、２回目、３回目と接種するにつれて死亡率が上がること、接種者は後天性免疫症候群（ＡＩＤＳ）になりやすいこと、ファイザー社のｍRNAワクチンは肝細胞に入りＤＮＡに変換されてしまうことなどが明らかにされました。有害事象の一部をgoogleで調べてみました。
◆グラフト血栓症
カテーテル治療の対象ではない状態の場合は、バイパス手術を行います。バイパスの材料としては、人工血管と静脈グラフトがあり状況やバイパスを行う部位によって選択します。そのグラフトに血栓を生ずるとグラフト血栓症になります。
◆顆粒球減少症
血液中の白血球の成分のうち顆粒球（特に好中球）が減少し、ほとんどなくなる病気です。 初期症状として、かぜや扁桃腺炎のときと同様な発熱や喉の痛み、全身のけん怠感（だるさ）等があります。 無顆粒球症になると、細菌等に感染しやすくなり、肺炎や敗血症などの重症感染症を起こし、生命の危険に曝される場合があります。
◆新生児顆粒球減少症
乳幼児ではしばしば好中球減少症を経験します。一般に好中球減少症は末梢血好中球絶対数（ANC）が1,500/μL未満と定義されています。ANCが500/μL未満になると易感染性が問題になり、200/μL未満になると重症で感染症を反復するようになります。乳幼児では重症先天性好中球減少症(Severe Congenital Neutropenia、SCN)と自己免疫性好中球減少症（autoimmune neutropenia, AIN）の鑑別が必要となります。
◆肉芽腫症 多発性血管炎
多発血管炎性肉芽腫症は、以前はウェゲナー肉芽腫症と称されていた疾患で、病理組織学的に(１)全身の壊死性肉芽腫性血管炎、(２)上気道と肺を主とする壊死性肉芽腫性炎、(３)半月体形成腎炎を呈し、その発症機序に抗好中球細胞質抗体（antineutrophil cytoplasmic antibody：ANCA）)が関与する血管炎症候群である。元来生命予後の極めて悪い疾患であるが、発症早期に免疫抑制療法を開始すると、高率に寛解を導入できる。早期確定診断にANCAの測定は極めて有用である。多発血管炎性肉芽腫症で認められるANCAのサブタイプは、欧米では、ほとんどがプロテイネース３に対する抗体（PR3-ANCA）であるが、わが国ではミエロペルオキシダーゼに対する抗体（MPO-ANCA）が約半数を占める。
◆肉芽腫性皮膚炎
間質性肉芽腫性皮膚炎（IGD）:四肢に皮膚びまん性黄斑疹を呈し、ビオレース状の中心部と紅斑性の周囲を伴うコカレード（ロゼット）パターンで現れる
◆灰白質ヘテロトピア
異所性灰白質（ヘテロトピア）：灰白質すなわち神経細胞（核と胞体・樹状突起）の集まりが、本来神経細胞の存在しない白質又は脳表・脳室に本来の灰白質と離れて存在する状態である。異所性灰白質の存在部位により、主に皮質下帯状異所性灰白質と脳室周囲結節状異所性灰白質に分けられる。
◆グアナーゼ増加
血清中のグアナーゼ(GU)は、グアニンに作用して、キサンチンとアンモニアに分解する酵素です。体内では肝臓・腎臓・脳に多く含まれ肝障害により血中に流出するため、肝障害マーカーとして有用です。肝障害マーカーとしては、ASTやALTなどが知られていますが、これらは心筋梗塞などの肝疾患以外の病変の場合にも異常値となるのに対し、GUは比較的肝疾患に特異的なマーカーであることが報告されています。
◆ギランバレー症候群・・・
末梢神経の障害によって、力が入らない、
感覚がわかりにくい、しびれるなどの症状を起こす病気。
多くの場合、発症前1ヶ月以内に
風邪症状や下痢といった感染症の症状（先行感染）がある。
◆溶血性貧血
溶血性貧血は貧血の一種で、血管の中を流れる赤血球が破壊される（溶血）ことにより起こります。 これによって貧血に伴う息切れやふらつきの他、眼球が黄色くなったり（黄疸）、胆石、褐色尿などの症状が出現します。 先天性のものでは遺伝性球状赤血球症や、サラセミアなどが挙げられます。
◆血球貪食作用リンパ組織球症
血球貪食性リンパ組織球症（HLH）は，乳児および幼児にみられるまれな疾患で，免疫機能障害を引き起こす。 基礎疾患として免疫疾患が認められる患者が多いが，基礎疾患が不明な患者もいる。 症状として，リンパ節腫脹，肝脾腫，発熱，および神経学的異常がみられる場合がある。
◆出血
◆出血性腹水
血液中の液体成分の一部が血管壁から腹腔(ふくくう)内に漏出したものを腹水というが、採取された腹水中に血液が混在して赤色調を呈しているものをとくに血性腹水とよぶ。血液の混在する程度はさまざまで、濃赤色からわずかに赤色調を示すものまであり、また肉眼ではわからなくても顕微鏡的にやや多量の赤血球が証明されれば、血性腹水とよばれることもある。
◆出血性障害
血管性の出血性疾患は血管の障害に起因し，典型的に点状出血，紫斑，および皮下出血を引き起こすが， 遺伝性出血性毛細血管拡張症の場合を除いて，重篤な失血に至ることはめったにない。 エーラス-ダンロス症候群とその他のまれな遺伝性結合組織疾患（例， 弾性線維性仮性黄色腫， 骨形成不全症， マルファン症候群）では，血管および血管周囲のコラーゲンの欠乏によって出血が起きる場合がある。 壊血病や小児期によくみられる過敏性血管炎である IgA血管炎では，出血が顕著な特徴となる場合がある。
◆出血性肺炎
びまん性肺胞出血、薬剤性肺炎，好酸球性肺炎，特発性間質性肺炎〔非特異性間質性肺炎（nonspecific interstitial pneumonia：NSIP）および急性間質性肺炎（acute interstitial pneumonia：AIP）〕など。
◆出血性水痘症候群
水痘帯状疱疹ウイルス（varicella zoster virus；VZV）によって起こる急性の伝染性疾患で細胞性免疫低下患者の感染では、出血性、進行性、播種性で致死的になりうる。
◆出血性血管炎
血管性の出血性疾患は血管の障害に起因し，典型的に点状出血，紫斑，および皮下出血を引き起こすが， 遺伝性出血性毛細血管拡張症の場合を除いて，重篤な失血に至ることはめったにない。 エーラス-ダンロス症候群とその他のまれな遺伝性結合組織疾患（例， 弾性線維性仮性黄色腫， 骨形成不全症， マルファン症候群）では，血管および血管周囲のコラーゲンの欠乏によって出血が起きる場合がある。 壊血病や小児期によくみられる過敏性血管炎である IgA血管炎では，出血が顕著な特徴となる場合がある。
