PMTAの正式名称はPremarket Tobacco Applicationです。いずれの新型タバコ製品を合法的に販売する前にFDA（当該機関はこの製品が公衆健康に有利であるかどうかを全面的に考慮しなければならない）の承認を取る必要があります。
1． PMTA申請
（1） 製品の発表済みまたは既知の調査の完全なレポート（当該たばこ製品の健康リスクを検証するため . . . 本文を読む
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