いよいよ大晦日ですね～一年が年々早くアッと言う間です。
年末だと言うのに、なんだか温かく、正月気分も半減です。
リウマチの再燃は治まらず、相変わらず痛みに耐える毎日です。先日、病院でステロイド静脈注射をうってもらいましたが、期待した程の効果は感じられませんでした。
翌日少し楽になったかな？という程度。
今日で６日目ですが、痛みは戻った感じがします。
今回の再燃は、肩、肘、腰、膝、足首と大きな関節の痛みが強く、
特に膝は寝返りうつ時にも痛みがあり、静止中も刺す様な痛みがあります。
プックリした腫れがあるものの、大きな腫れや熱感は感じません。
肘は肘をついたり、伸ばしたりすると痛みがあり、肩は腕を上げると痛みます。
この症状で、『ンブレルの効果あり』との判断は無理があると感じています。
確かに、リウマチ特有のだるさ、倦怠感は全く無く、とにかく痛いだけ。
なので、寝込むというより症状を見ながら動ける
エンブレル投与前は、とにかくだるく動けなかった記憶があります。
今まで一番効果を感じたのは、リウマトレックスを週６ミリに増やした頃。
でも、２か月後、肝機能数値の上昇と肺の萎縮傾向が起こり、一旦投与を中止した。
リウマトの中止でまた悪化！やはり、リウマトが一番効いていたんだなぁ～
エンブレルも始めは一向に効果が無かったのに、リウマト4ミリ（私のギリギリ範囲）を併用したら途端に効果が出てきた。
そして、また今、再燃
エンブレルってどうなんでしょう？？？
皆さんはどの程度の効果があるのでしょうか？
納得できているんでしょうか
勿論、この病気が特殊？で生活環境やストレスや疲労に反応しやすく、悪化させてしまうのも事実。
ただ、生きている中で様々な出来事にあたり、悩んだり苦しんで進んで行くのは、普通のこと。
このコントロールを出来るようにする薬でなかったら意味がない気がするんです。
ただ、ゆったりすごしたり、ストレスを感じない様な生活？？って言われるけど、それが叶えば、薬なんて必要無い気がします。
私が通院している病院は、
大学病院で、膠原病に対しては新薬の投与が主流です。治験も積極的だし、新薬も発売から直ぐに該当患者に勧めます。
高価な薬が多いのですが、患者も経済的に豊かな方
が多く見受けられます。時々、データー患者を増やす事に流れていて、個々の患者に本当に必要な治療
が見えているのか？？？と疑心暗鬼になってしまう時があります。このまま、痛みの治まりが良くならなければ、次回はエンブレルの中止を相談してみようかと思っています。
エンブレルに変わる薬って、IL６系の薬になる予感。
更に、高いなあ～