kirabonのつぶやき

　人生とは、何も考えずに気楽に生きていくのが最高だが・・・
　　考えることのできない、できそこないの頭でも、いろいろ考えてしまう。
　まぁ～どうにかなるやろか・・・

　　　 　
昭和５８年に購入した愛車現役のマイティボーイ

2005年濾胞性リンパ腫（非ホジキンＢ細胞）発症、だらだらと生きてます。

　　　今日で何日生かせてもらってますか？KEISAN計算してみてください。

平成17年

一日一日を妥協して、有意義に生きているところに、その悪夢は始まってしまいました(・。・;

８月：腋の下の脹らみを見つけ病院へ行きCTを撮る。外科の先生はリンパ腫を疑う。（リンパ腫？恥ずかしながらあまり聞きなれてない病名だった・・・）
大学病院外科にて脇の下腫瘍２ｃｍくらいを手術にで摘出。生険へ。
外科の先生から血液内科へ変わり先生より悪性リンパ腫と告知され折れ線グラフを　書きながら生存率の説明がありその後、日を改めてPET.・CTを受ける。　胸椎穿刺も受ける。こわかったー(^_^;)

　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

９月：PET・CT検査実施。　幸い腋以外に腫瘍はなく（ステージ１）放射線治療だったが・・・。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

10月：紹介先の病院で微かに鼠径部にもあるということで（ステージ３）
担当医の気分を損ない不機嫌になる・・・・・・理解できない

紹介先骨髄検査では大丈夫でした（冷汗ビッショリ(T_T)）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

初回の治療

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

11月：入院し抗がん剤治療（R-CHOP療法)＋通院で放射線治療
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

アドリアシンではなく少し心臓毒性の少ないテラルビシンを使用。
３週間間隔。 リツキサン、テラルビシン、エンドキサン、オンコビン、プレドニン

　　　　　　　　　　
R-CVP　1クール目　なぜか投薬の量は体表面積あたりで算出された量より少ない　　　　　　　　　　
R-CVP ２クール目 またまた体表面積あたりの量より少い
　　　　　
12月：R-CHOP　　３クール目　　少ない
平成18　　　　　　

1月:　R-CHOP　 4クール目　　体表面積で算出された量で行う
2月:　R-CHOP　 5クール目　　体表面積で算出された量で行う
　　　 R-CHOP　 6クール目　　 体表面積で算出された量で行う
　
8クールまでの予定だったがもう大丈夫だろうと6クールになりました（理解できない(ーー

　　　　　　　　　　　　　

3月：　放射線治療　総線量４０グレイ　週5回　合計20回　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
4月：　　Rのみ2クール 　　　　　　　　　　　　
　とりあえず寛解（検査上は見えない）で治療終了

　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

5月：
6月：
7月：

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　　1年目通過(^^♪
8月：
10月：
11月：

ムム・・・ソケイ部触ったらしこりを感じる(ーー;)　再発

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
12月：
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
平成19
1月：
3月：
5月：
7月：　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
2月にたまたまテレビ番組で韓国式サウナ？（石で組まれたドーム型で中で薪を焚いて１２０℃までなりその中にむしろを着て入る　）の施設で悪性リンパ腫の方のコメントで余命数か月といわれこのサウナに入って助かったと。治ってはないが。

それから６ケ月の間、毎週車で長崎の施設まで行き車の中で1泊又は2泊しサウナに入りました。しこりが大きくならなければと思って・・・1度小4の娘も一緒に車に泊まりました。朝は海辺でおにぎりを食べました。いい思い出です。

固形がんは熱に弱いと思うので温熱療法というのがありそうだが血液のがんには関係ないようですね(^_^;)結局は別の場所に複数でてましたから。気分転換にはなりました。

　　　　　　　　　　　　

2年目通過！（＾ｖ＾）

8月： なんでかラステット内服　　　　1クール目　休薬2週間 　　　　　 　　 　　　　　　　　　　　　
9月：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
10月： CT検査　左ソケイ部20×18ｍｍ、14×13mm　外腸骨静脈領域15×25mm
　　　　2クール目　休薬2週間
11月： 3クール目　途中でやめる　　


初期治療の抗がん剤治療の量にちょっと不満があったが・・・あとの祭りです。
ネットでいろんな情報が流れていますが惑わされないようにしなければ初期治療は一回限りです。

12月:　病院を変わる。はじめは転院先で嫌がられるがしつこく留まる。
　　　担当医もあきらめ気味(^_^;)とりあえず次回CTを撮りましょうかと(^^)v

クリスマスの日に日帰りで神奈川県の免疫療法をやっているクリニックへ行き治療内容や症例などをたずねました。先生は1時間弱丁寧に説明していただきました。しかし悪性リンパ腫の患者への症例がまだ１例しかないということでまた、治療費が自費で数百万するので・・・・あきらめました
　　　　　　　　　　　　
平成20年
1月：　今度はソケイ部のリンパ節の生検。情けないけど怖かったー(T_T)
結構大きな腫瘍を取られました。最初の濾胞性リンパ腫からびまん大細胞性リンパ腫に変化しているためグレード3a(増殖のスピードが速くなる）

　　　　再発後の治療

抗がん剤治療＋自家末梢血幹細胞移植を行う
リツキサンとVP-16（ラステッド）大量療法を3日間行い、後に幹細胞を採取する予定です。
　　　　　　　　　　　
　　　　　　　
インターネット等での情報で自家末梢血幹細胞移植はあまり結果は良くないと掲載されていたので正直あまり気が進まなかった。最初は担当医も進めなかったが・・・

３月：　入院です。無菌病棟でまずは3クールの抗がん剤治療で腫瘍をある程度まで小さくします。先の抗がん剤治療に比べたら屁の河童です(^^♪
　　

17日　　1クール目　　R-COHP
　　　リツキサン始まるとソケイ部の腫瘍あたりにジンマシンがでる。
18日　アドレアシン、エンドキサン、オンコビン、プレドニン
　　　投与後5日くらいで腫瘍すごく縮小する
29日　白血球を上げる注射グランを筋注

４月：　　２クール目　　R-CHOP　
　

7日　　リツキサン
8日　　アドレアシン、エンドキサン、オンコビン、プレドニン
9日　　一時退院
17日　　グラン筋注
21日　　グラン筋注

５月：　３クール目　　R－CHOP　
　

1日　　リツキサン、アドレアシン、エンドキサン、オンコビン、プレドニン
15日　　骨髄穿刺
16日　　グラン筋注
18日　　顎関節痛、睾丸が痛み出し3日間くらいでおさまる。
26日　　PET、CT

６月：　

6月2日　 　入院
3日　　中心静脈カテーテル挿入
4日　　リツキサン700ｍｇ
5日　　ラステット900ｍｇ　　8時間かけて落とす。
6日　　ラステット900ｍｇ　
　　　　　7日　　ラステット900ｍｇ
23日　　グラン筋注
25日　　リツキサン　　幹細胞採取
　　　　　　　　　
27日　　退院　

７月：

7月3日　　CHOP　アドレアシン、オンコビン、プレドニン
8日　　気分悪く救急車で病院へ（病院へ着いたら少し落ち着いた）
17日　　グラン筋注
18日　　グラン筋注
24日　　COHP　アドレアシン、オンコビン、プレドニン

８月：　　　　　　　　

7日　　グラン筋注
8日　　グラン筋注
28日　　グラン筋注
18日　　グラン筋注
29日

　　　　　　　　　　
3年目通過（＾－＾） 　　　　　　　　　
９月：

9月8日　入院。無菌病棟にて本番の自己末梢血幹細胞移植に向けての大量抗がん剤投与開始です。・・・前にいろんな検査、処置。　　採血、歯科治療
9日　　　胸部、腹部レントゲン、心電図
10日　　　心エコー、肝機能検査
11日　　　腹部エコー　　LDHが高いということでPET,CT予約
12日　　　CT
　　　　　16日　　　採血
17日　　　歯科医による口内炎をレーザー治療
22日　　　中心静脈カテーテル挿入、PET,CT
23日　　　リツキサン　
24日　　　MCNU 350mg
25日　　　CBDCA　 525mg
26日　　　CBDCA　 525mg　　　　　VP-16　850mg
27日　　　CBDCA　 525mg　　　　　VP-16　850mg
28日　　　CBDCA 　525mg　　　　　VP-16　850mg
　　　　　29日　　　CY　3200mg
30日　　　CY　3200mg 　

今までの抗がん剤治療に比べて
　こりゃー半端じゃない苦しさやったばい(T_T)　　

10月：　　　 　　　　　　　　　

2日　　　移植です

3日　　　リツキサン
5日　　　グラン筋注
6日　　　グラン筋注
7日　　　グラン筋注
　　　　　8日　　　グラン筋注
9日　　　グラン筋注
10日　　　グラン筋注
21日　　　寛解にて気分悪くても退院をお願いしてOK。自宅療養　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　
末梢血幹細胞移植前から移植時、移植後の血液検査結果

	白血球	赤血球	血小板	好中球
3.　17	7290		169000
18	4040		136000	77%
19
31	2010		172000	32%
4.　2	7180
7	4570		144000
17	2670		137000
21	1810
5.　1	4370		210000	60%
15	1800		168000	30%
16	2410	406万	180000	30%
6　.2	5250	419万	213000	73%
6	5380	411万	194000	77%
9	2590	416万	194000	65%
11	2470
13	860	377万	111000
16	610	364万	51000
18	560	366万	20000
20	690		14000
22	740	318万	58000
23	920		86000
24	4780	330万	128000
25	12400	345万	187000
27	23210	325万	181000
7.　　3	4690	333万	241000
17	1520		187000
18	2510	319万
24	4490
8.　7	1550	335万	186000
8	2060
14	5020	356万
28	1470		178000	36%
9.　1	3280	376万
8	4190		209000
24	4650	395万
26	3620
27	10010	387万	175000
28	3390
10.　2	920		94000
3	400
4	80		41000
5	60		34000
6	50		25000
7	60		13000
8	70		28000
9	140	293万	22000
10	780		22000
11	5630		22000
13	18060		45000
14	17530	304万	56000
16	9560	292万	104000
17	6740		170000
20	3920		226000
23	7490		271000

平成２１　　　　　　　
４月：　もうあるばい(T_T)　早すぎ！！　
　再再発(T_T)
　　　　　　　　　　　
５月：　本職の仕事辞める(^_^;)(ーー;)　
　　プー太郎（＾ｖ＾）　副業の微収入のみになる。
　嫁さんがパートから正社員になってもらう。感謝！（肩身がせまくなる）

８月：
１１月：

　友達がサイクリングに誘ってくれた。大分耶馬渓へ行く。久し振り自転車に乗り気持ちよくサイクリングできました（＾ｖ＾）
　友達トヨコウが骨髄バンクに登録してくれていた
　
　　でも次の日新型インフルエンザになってしまった(T_T)。日曜日で当番医に行き薬タミフル3日分の処方だった。普通5日分やろ！二度といかん！



４年目通過（●＾o＾●）　　


平成２２

２月：

またまたまたソケイ部の生検　　腫瘍1個だけ（３ｃｍくらい）取ってなおりゃいいけど
何度しても手術台は怖いがな
生検の結果型は変化なしだが核分裂をおこしているという。稀なこと

　 　　　　
　　　　

　　再再発後の治療
　　　　　　

　　５年目通過(*^^)v　　
標識抗体療法のゼヴァリン治療

　検査、治療の危険性・合併症

１）アレルギー反応
２）骨髄機能抑制
３）海綿状脳症　
４）発がん・・・・　がん、白血病の発症する確率が高くなる。（もうガンだけど・・・）

　
　　　　　　　　　　　　　　　　
９月：入院1週間くらい(^^♪　　
　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　

14日　リツキサン後にイットリウム注入
退院1週間後血小板あまり下がってない(*^^)v

　

１０月：　　　　 　

退院2週間後　血小板10万7千まで下がっている(ーー;)
退院3週間後　血小板、白血球下がっている。白血球をあげるためグラン注射を。
退院4週間後　血小板3万までさがる(~_~;)　
退院5週間後　血小板2万4千　　^_^;　輸血になる(T_T)　
　　　　退院6週間後　輸血により血小板3.3万まで回復(^^)v　　

　　　　　　　　　　
１１月：
　

退院7週間後　またまた血小板2.5万また下がる
自家末梢血幹細胞移植をしてるので上がりきらないのではと。

　１２月：
　

血小板13万まで回復(^^)v
医師の説明によると1年から1年半くらいで再発といわれるが・・・

平成２３年　　

　３月：　　
　

CT撮影　血液検査　血小板はもうこれくらいかも。こちらもOK
結果オーライ
　　ゼヴァリン投与後　6カ月(^^)v
結果オーライ

　　　　　　　　　
４月：

ゼヴァリン投与後 　7カ月(*^^)v

　 　　　　　　　　　　　　　　　　　
５月：　

ゼヴァリン投与後 　8カ月(*^^)v

　６月：
　

ゼヴァリン投与後　 9カ月（*^_^*）

　７月：
　

ゼヴァリン投与後　１０カ月＼(~o~)／

　８月：
　

ゼヴァリン投与後１１ケ月
＼(◎o◎)／

　　　 　　　　　　　

9月　　再発 してしまった　( ;∀;)( ;∀;)( ;∀;)

続きガン治療経緯

平成23年

病院でのCTの結果、再発してもーた。３回目・・・まあわかってはいたけど、ほんの少し期待してました・・・
また生検しなければいけん。腫瘍を１個摘出する手術は情けないけどこえー。４回目・・・
主治医の言うとおりゼヴァリン投与後１年～１年半で再発してしまったあ。３年くらい出てほしくなかった。

新薬ベンダマスチン（トレアキシン）があるという。認可されてなかったら骨髄移植。新薬がでてくれてありがと。よかったー(^^)v

10月：

 

6年前、低悪性度の非ホジキン濾胞性リンパ腫の初期治療は、標準的治療であるR-CHOP療法であったが、昨年末に認可されたベンダムスチンはリツキシマブとの併用による一次治療は、R-CHOP療法よりも無増悪生存期間が長く、完全寛解率も高くなることが明らかになったといいます。症例数もどんどん増えています。 私の病型は、濾胞性リンパ腫→彌慢大細胞性リンパ腫へと昨年の細胞の生検で変化しフルダラビンとリツキサン、ゼヴァリンの治療をしたが、今回の再発では病型は変わってないだろうか、来月あたりソケイ部の生検でしょう。ベンダムスチンとリツキサン期待大です。

 

12月：

 

15日　ソケイ部の腫瘍が増殖しているようだ(^_^;)　手で触って鮮明にわかる。来週CTで今年中は腫瘍摘出しての生検は無理かな・・・

 

27日　三ヶ月前のCTと比べて、ソケイ部分の腫瘍は増大していた。来年に手術により腫瘍を摘出して生検し、抗がん剤ベンダマスチン投与で治療開始となる予定。　　　

 

平成24年

 

1月：

 

11日　やっと終わったー。今までで手術台に上がったのは６回。生検の為の腫瘍摘出術は４回目。執刀医はまだまだ新米ドクターのようでちょっと不安だったが、何とか無事に終わりました

 

19日　たくさんある中の腫瘍を、１個だけ摘出してはや１週間。片道４０キロ余りの大学病院へ行く。雨が降っていたので、愛車マイティーボーイで行かずに普通車で行く。楽チンだが燃費が悪い。リッター２０キロ以上走る、低燃費マイティボーイで行けば、ガソリン代５００円以内で行けるが・・・。外科の新米ドクター（甥っ子に似てて親しみがわく）の受診。処置室でテープをを剥いで終了。いまの糸は、体内に吸収されるようで、抜糸はありませんでした。来週、血液内科受診して今後の治療方針を決めるようです。

 

26日　摘出した腫瘍の生検の結果、前回のリンパ腫の型は変化はなかった（彌慢大細胞性リンパ腫ステージⅢa）。いつから抗がん剤始めるか・・・とりあえずPET・CTを来月に撮って今後のスケジュールを決める予定。

 

2月：

 

21日　病院から連絡がありました。今週金曜日入院です。金曜日は検査するくらいで、土曜日は外泊できるかも・・・来週から治療になります。新薬だから少し心配です。

 

22日　尻にぶつぶつができ、股から太ももの裏がズキンズキンし、座るのも苦痛で、ましてや頭痛もし心配になり、金曜日の入院をまたずに、近くの皮膚科を受診する。思った通り帯状疱疹であった　錠剤と塗り薬を3日分処方してもらって後は入院先で治療です。抗がん剤治療の予定がくるってしまうかも・・・

 

24日　かみさんと入院のため病院へ行く。入院手続きを終了し、血液内科の病棟へ行き、看護婦さんに案内され病室へ行ったが、帯状疱疹ができている旨を話すと担当の医師（女医）が急いできて症状（股間）を確認し上の医師に連絡をする。　で結局入院はダメーだと

 

帯状疱疹が治り次第入院ということで・・・・

 

28日　夜中、足の内側くるぶし辺りが火傷したような痛みで目が覚め、朝方までズキンズキンと痛み、再び眠ることができなかった　また皮膚受診しました。赤外線などの器械をあてたほうが、後々経過が良いというので、とりあえず頑張っていこう。

 

3月：

 

9日　やっと主治医から、まだベッドが空かないと連絡がありました。大腿の腫れの症状を話すと、血管が腫瘍の腫れによって狭まれ、血栓ができやすくなり、エコノミー症候群なる可能性があるので気をつけなさいと・・・どうやって気をつけようか・・・来週火曜日外来受診どえす。

 

13日　入院できずにとりあえず外来受診。採血するだけで１時間半待ち(T_T)。超音波エコーの検査が入っていたので先に行き、腫瘍が血管が狭くしてないかを確認。大丈夫そう(*^^)v

 

エコー、採血終わり結果出るまで１時間、入院病棟の待合室にて、テレビを見ながらコーヒーを飲み時間をつぶしました。しばらくして外来へ戻り診察。結果ベッドが空いてない・・・

 

15日　もう、すぐには入院は無理だと思って、あきらめていたところに、病院から連絡がありました。来週から入院です。3週間の予定です。今度こそ体調を整えて治療に望まなければ・・・

 

19日　今日はスムーズに入院できました。女性の研修医が採血を行い、胸部と腹部のレントゲンと心電図検査をし、明後日より抗がん剤治療にはいります。さすがに今日の外泊というのは無理なようでした。かみさん達も帰ったので暇で時間をもてあましてしまう。

 

20日　最初は、 ベンダムスチンとリツキサンの治療といっていたが、リツキサンの使用回数を見直したら、もう私自身の限度回数1６回使用してるので、もう使えないと… リツキサン1回の治療費は、約30万くらいと高額なので、社会的側面というか医療費の高騰を抑える為の措置で、身体に負担がということではないらしい。ベンダムスチンとリツキサンの併用が奏功率もく生存率もよいといわれているのですが(;_;) リツキサンを自費というのも、現在では、混合診療は認められていないので、基本的には無理かな。単独のベンダムスチンにかけなけければならん(ノ△Ｔ)　次は同種移植ですねと主治医はいう…　

 

21日　午前中、心エコーの検査　トレアキシン200mg、1日目終了 明日も200mg　ソルデム（輸液）は 明後日までつなぎっぱなし。トレアキシン様様、効いてくださいね。

 

22日　昨日、トレアキシン終了後、しばらくしてから気分が悪くなり、吐き気をもよおすがそんなに大したことない(￣∀￣)。今日トレアキシン二回目。これが終われば1クール終わりです。採血結果でクレアチニンが若干高かったので、毎日服用していたバクターを、一日おき、朝夕のザイロリックが、朝だけ服用となりました。やはり今日のトレアキシン投与後の方が船酔い状態がひどい(ρ＿；) 吐き気止めプリンペランを入れてもらおうか…

 

24日　トレアキシン投与後2日目・・・朝はパン食に変え一枚だけ無理やり食べる。　　昨日、吐き気止めプリンペラン投与しても、あまり改善せず、相変わらずムカムカし気分悪い(∋_∈)たまに寒気、血管痛がする。採血結果、前回同様クレアチニンが若干上がってるので、このまま輸液を…

 

25日　トレアキシン投与後3日目・・昨日、アタラックスＰを投与後熟睡できた。依然として気分わる～。特に臭いに敏感である。

 

26日　トレアキシン投与後4日目・・相変わらずムカムカする。朝食後ザイロリック100mg1錠、バルトレックス500mg1錠、バクタ配合錠1錠、夕食後タケプロンOD15mg1錠

 

27日　トレアキシン投与後5日目・・今日もムカムカ。なかなか収まらない。と思ってたら昼にかけて少し収まってきた。２クール目から、外来治療になるので、口から水分をとるよう心掛け、点滴を外してもらった。朝食後ザイロリック100mg1錠 夕食後タケプロンOD15mg1錠

 

28日　トレアキシン投与後6日目・・朝、採血をし、結果、数値はだいたいOK。で今週退院です。気分は悪いが、食欲も戻ってきました。ザイロリック錠は今日で終わりです。

 

29日　トレアキシン投与後7日目・・今日は昨日より好調。絶好調。でも小さな字を見てるとすぐ気分が悪くなる。やっと明日退院で束縛のない自由の身だす。

 

30日　退院・・かみさんと娘が迎えに来てくれた。入院費の支払いも終わり、病院から駐車場に向かう途中、久しぶりの空気に、すがすがしさを感じたかったが・・・気温も高くムシムシし、気分もあまりさえず、帰路につきました。

 

 4月：

 

5日　外来診療・・・久しぶりマイティボーイで病院へ。往復約８０キロで燃料代５００円くらいで、普通車に比べて半分の燃料費で収まる。ただ疲れます。採血結果白血球はあまり下がっていなかったので安心。帰りは八木山峠の桜を見ながら帰りました。

 

12日　トレアキシン第2クール 1日目　

 

トレアキシン第２クールの初回　

 

血液検査　血小板が８９０００で少し下がってるくらい。

 

内服　吐き気止め　イメンド１２５ｍｇ服用

 

３０分後カイトリル（吐き気止め）点滴後トレアキシンを２時間かけて投与

 

投与後２時間くらいから吐き気をもよおす。気分わる

 

18日　２クール目投与後５日経過するが、気分は一向に良くならない。ちょっと車を運転して仕事をしようとしたが・・・・全然無理(T_T)　ブログ更新も久しぶりだが、画面見るのも気分悪くなるので早めに終了。明日は外来診療ですが、かみさんが休みとってくれて助かります。

 

19日　外来診療　２クール目、トレアキシン投与後６日が立ち、診察のため、病院までかみさんから送ってもらいました。長距離運転できる健康状態ではなかったので助かりました。怖いかみさんに感謝(*^^)v

 

血液検査の結果血小板が前回の８９０００からぐっと下がり５２０００になっていた。担当医はトレアキシンで、ここで下がってくるとは思ってなかったらしく・・・異常な歯茎等の出血や、赤いあざ等症状が出たらすぐに連絡をと。まだまだ下がっていくと思うので、来週ＣＴ撮影前に血液検査をすることになりました。前回のフルダラビンのときは下がって輸血するまでに至ったが。

 

相変わらず気分は最悪。両腕血管痛がなかなか治りません。

 

20日　　第２クール投与後１週間たちました。頭がくらくら一向に気分良くなりません。もう少し日がたたなければ回復しないか・・・・もう少しがんばろー！！

 

26日　外来診療　まだ４速ミッションのマイティボーイでは、ちょっと気分悪くなるので普通車で行きました。

 

採血とＣＴは、中途半端な時間午後３時だったので、お腹がお茶ばかり飲んで、水腹になってしまった。

 

血小板は４９０００で、前回よりは下がっているが、抗がん剤投与後１０日くらいがピークだと思うので、上がっていると思うことにしよう。上がらなければ、第３クールの治療が延びてしまう。

 

5月：

 

10日　１週間遅れの、トレアキチン第３クール目の予定だったが、血小板が戻りきれず、２週間後となる。血小板７９０００で無理だと・・・・せめて最低１０万必要だと。結局３週間１クール分遅れて、小さくなった腫瘍が、戻っていかないか不安です。

 

それと薬に対して耐性ができないか心配ですが・・・・

 

17日　外来診療・・通常より３週間遅れる抗がん剤治療は、さすがに不安がいっぱいです。若干、太腿の腫れが戻ってきてるような気がする。血小板も、今週戻ってるのではないかと、不満が一杯。採血だけでも予約入れてくれたら、納得してたのに・・・

 

24日　トレアキシン第３クール初日やっとできました。血小板は１２６，０００まで上がっていたので予定通り。先週でも１００，０００に達していたと思うので、先週してほしかった。もう少し患者の事を考えて欲しい気がする。ベッドが空いてなかったので、リクライニングできる椅子に座っての治療でした。

 

25日　第３クール２日目。かみさんに病院へ連れて行ってもらう。血液検査はせずに、外来抗がん剤治療室へ。今日の抗がん剤治療の患者数３５名、ベッドは、みんな利用されていて、リクライニング椅子にて治療。韓国ドラマを観たが結構はまってしまう。カイトリル→トレアキシン２００ｍｇ→生食で終了。　　気分わる！！

 

２６日　自宅療養　第３クール、トレアキシン投与後１日目、吐き気止めイメンド８０ｍｇ今日まで・・・血管痛、気分悪く１日休んでました。

 

６月：

 

 第３クール抗がん剤治療後、２週間目の外来検査。血小板が１１９０００で、異常というかあまりにも下がってなかった。３クールも抗がん剤で、身体を痛めつけているというのに・・・なんかおかしいんやないやろか・・・とりあえず来週第４クールの治療予定になりました。調子はまだ悪いが来週まで回復できるか心配です。

 

 １３日　明日明後日は、抗がん剤投与。あくまで血液検査の数値が、良ければの話だが・・先週の血小板の数値は、１１９０００と全然大丈夫だったので問題ないだろう　今はまあまあ調子いいが・・・また２週間の苦しみが始まるか・・・

 

 １４日　先週より血小板が９７０００と下がり、最低のピークが、過ぎてるかどうか確認できないため、来週にした方がいいだろうという結果になりました。３週間間隔の治療が一番効果がある担当医はいったが・・・　　先週の３週間遅れの治療に後悔が残ります。あいだ２週間できたんじゃないかと思う。絶対できたはず。　そうでなくても、この病院の担当医は週２日の診察はなく、その日を限定で治療をするので数値が悪ければ、１週間絶対に遅れるし、その日が祭日なら２週間遅れる

 

２１日　点滴のルート確保はスムーズに終わり、晴れやかな気分で、今日はがんばるぞーと思いつつ血液検査の結果待ち・・・約1時間後に受付番号がモニターに。担当医、「下がったねー」の一言。　ガッカリ

 

一番大事な血小板が55,000と週間前より下がっていた。今回も中止

 

調子は良くなってるが、数値が追いつかない・・・今までに末梢血幹細胞移植の治療経験があるので骨髄が弱っているのだろういうこと・・・一応来週治療をお願いしました。７５０００まで上がるように神様にお祈りしておこう

 

翼状針を抜いた後、止血のため止血テープを張ってあったが、夕方まで剥がすのを忘れたため水ぶくれになってしまった

 

２８日　今日は、朝7時前に家を出て、8時半前に病院へ着きました。再来機を待っている、待合室の椅子に、4列100人以上いた。少しでも早く受付を終わりたかったので、裏技を使い（清々しく）、素早く受付を済ませました。

 

いつものように、処置室で体温（３６．８）、血圧（８１－１１５）を計り、採血管スピッツ1本を持って外来抗がん剤治療室へ。

 

新米ドクター（男）がルート確保をし（今回は大変スムーズに針が入った）、採血をする。入院病棟のデールームで、コーヒーを飲みながら３０分くらい経って腫瘍内科の待合室へ。番号が画面にでて診察室へ入ると、担当医の不気味な笑い・・・・

 

「おー、考えられないくらい血小板があがったんやねと思いながら、どうでした？」と尋ねると「31000」と。。な・な・なんで前より下がらないかんとかい　くそー！どうしようもない　笑えん

 

とりあえずバクタとタケプロンを処方してもらって針を抜いてもらう。次回2週間後だって。・・・・

 

7月：

 

12日　朝７時に家を出て、病院へ。病院近くの有料（１００円）駐車場は、満車で２０分以上待ちだったので、仕方なく歩いて１０分弱の無料駐車場にとめる

 

再診受付を済ませ、外来治療室へ。点滴ルート確保を男性ドクターが。失敗、「血管にかすりもしなかったと」（失敗率３割。いややけど慣れました）。別の看護師さんにバトンタッチ。看護師さんは初めてです。成功

 

今回こそトレアキシンできるやろ・・・と思ってたが血小板が６３０００間でしか上がってなかった。と別に、白血球が1,240、赤血球2,850、ヘモグロビン9.9と下がっていた。白血球を上げるためグランを打ってもらい、今回も抗がん剤中止で2週間後に。

 

 26日　朝早くから抗がん剤治療のため病院へ行きました。受付票を出すと、受付の背の高いお姉さんから、「今日は血液検査と診察だけですか」と笑顔で・・・ん？そんなはずはないと思い担当医に確認してもらうと、今日は血液検査だけだと。まあ来週でもいいっかと。なにも考えずに入院病棟のデイルームでコーヒーを飲みながら時間をつぶし、また受付の方に戻り、しばらくして番号を呼ばれる。血液検査結果は結構正常近くまで戻っていた。しかし主治医の落ち込むような一言「もうトレアキシンの治療できません」と

 

今までに多くの抗がん剤治療と末梢血幹細胞移植も行っているので、高い骨髄抑制がおこり、４回の目の治療はリスクを考えたら、しない方がいいと・・

 

移植という二文字が現実味をおびてきた・・・どうすりゃいいもんか。家族会議をしなければいけん。

 

8月：

 

30日　外来受診日です。マイティボーイで行こうと思ったが、ちょっと疲れていたので、エアコンの効いたオートマの車で行きました　マイティボーイより倍以上燃費が悪いが・・・仕方ない。７時前に家を出発、8時半前に病院に着いた。再来受付が始まっていたので、急いで受付を済ませ、３階の採血場所へ。いつもは３０分以上待ちは当たり前であるが、早く着いたので待たずに掲示板に番号が表示された。看護師さんの所へ行き、名前、生年月日を確認のため答え、きらいな採血となる。今日は３本。細い注射針だったのでうれしかった～　　運が良かった～

 

採血が終わって結果が出るまで、恒例１１階の入院病棟のディルームで缶コーヒーをいただき、時間をつぶしてから血液内科の受付へ。番号表示され担当医と久しぶり会う。血小板、赤血球、白血球は少しずつ正常値に近づいている。ただ７月に採血した可溶性ＩＬ－２Ｒの数値が１０１２で、私にとって今までない数値であったのでちょっと心配ですが・・・主治医はそこまで高くないので心配しなくていいと。まあ１０月ＣＴ予約しているので、心配性やけど心配しないようにしよう