どうぞ皆さんお元気で

Rexin-GとEpeius社についての調査を都合４回発信しました。その後、２チャンネル等に於ける皆さんの反応を４月下旬から６月上旬にかけつぶさに見てきました。余りにも下限な憶測と間違いだらけな情報の交信と下種な発言（一部に）にはあきれました。

医師は薬監証明（輸入報告書）を取得する事で未承認薬も海外から入手する事が出来ます。しかしRexin-Gの場合、遺伝子を使用しており（Epeius社いわく）、それが事実とすれば遺伝子の組換えられたものではないとの立証をEpeius社はやらねばなりません。これがカルタヘナ法の事前承認制度です。それが出来ぬ限りカルタヘナ法の加盟国である日本に輸入する事は出来ません。薬監証明を発行する厚労省内厚生局（関東、近畿にありますが）にRexin-G輸入禁止の通達は、遅ればせながら４月下旬に行われています。それ以後薬監証明申請の時点でRexin-Gは却下されます。
皆さん冷静に判断しましょう。
Epeius社のプレスリリースや主張には誠実性の一片もなく、うその羅列ばかりです。皆さんがEpeius社を信じ、Rexin-Gの効果に期待し信じるのであれば（又、信じたいのであれば）日本で唯一の使用医師である今村貴樹氏にRexin-Gの論文（THESIS）の開示を求めたらどうでしょう。又、
今村氏のホームページである「がん患者のあきらめな診察室」に５月３日付けで掲載された「Epeius社の見解と発表」についてのすべてが真実である事の責任を今村氏が保証するとの確約を今村氏に求められては―――――――――――。今村氏は皆さんに何と答えるでしょう。
Rexin-Gはタダの水・・・・・との喩えは、Epeius社が研究論文（THESIS）も出せない様な点滴は水なのかも、という事です。

当機関のRexin-G／Epeius社の実情調査は終了しました。Epeius社とRexin-Gはインチキと判断しました。わけのわからないものに金を使うのは利口な事ではないでしょう。
また、各国の非常にしっかりした所が新しい遺伝子治療薬を開発・完成した時にはお知らせしましょう。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　どうぞ皆さんお元気で。