感謝(^o^)／☆

☆オリヅル佳織のサポーターの皆様へ☆今年一年、本当に本当に本当に、サポーターさんには、大変大変大変お世話になりましたー(^o^)／今年も、紅白、レコード大賞、どちらも出演出来ませんでしたが(泣笑)皆さん、お一人お一人に、どれだけ支えていただいたかわかりません！涙…有名になれなくても、私は、おばちゃんになってもおばあちゃんになっても、『心の歌』を作って歌い続けます！(^o^)／２００９年は、私の７枚目のＣＤとなる、新曲☆『ありがとう！青春の涙』発売に向けて、気持ちは牛になって(笑)全力で邁進して参ります！(^o^)／皆さん、お一人お一人の応援が命です！来年も、謙虚な気持ちと優しさと温かい心を忘れず、一生懸命、本気になって、努力、精進してまいります！(^o^)／何卒来年も、どうぞ宜しくお願い致します！(^o^)／不況の波をふっとばし、皆さんの夢を叶えるべく、サポーターさんお一人お一人の未来ある明日に向かって、喜びの花を、たくさんたくさん咲かせて行きましょう！来年に向かって、何があっても、オリヅルサポーター&オリヅルファミリーは不滅です！(^o^)
／(笑)笑う門には福来たる(^o^)／笑顔で丑年ＧｏーＧｏーＧｏー！！！(^o^)／本当に、温かい声援を、一年間本当に、ありがとうございました(^o^)／合掌☆ＯＲｉ-ＺＵＲＵ☆代表☆細木佳織☆

安来のサポーターさんからは☆

水木良さんが、２５日にラジオに出演されたときのＣＤが、たくさんたくさん届きました(^o^)／きっと、すご～く喜ばれますよ～！(^o^)／本当に、年末でお忙しいのに、本当に有り難うございました(^o^)／またお菓子持ってお礼に行かなきゃです(*^－')ノまたいつでもコンサートするので、必要なら言って下さい！本当に、有り難うございました(^o^)／良いお年をお迎え下さいo(^-^)o合掌☆佳織☆

ロンドンからの贈り物☆

今、ロンドンの仲良しのdancer友達ｙｕｍｉさんから、年賀状が届きました～(^o^)／すっごく嬉しいです(*^_^*)『一度ロンドンに遊びに来て下さい！』って書いてくれてるけど、今はいけないです(;_;)誰か私をロンドンまで運んで下さ～い(笑)イタリアの方と結婚してる、キレイなｙｕｍｉ姉さん☆本当に、心のこもったクリスマス&年賀状カードを有り難うございました(*^_^*)病気は大丈夫ですか～いつも心配しています。身体に気をつけて、良いお年をお迎え下さいo(^-^)o幸せな一年になりますように～☆祈☆ｋａｏｒｉ☆

レコード大賞は☆

EXILEでした～(^o^)／ステキでした～(^o^)／

レコード大賞新人賞

今、ジェロがとりました！(^o^)／すっごい泣いてました(;_;)ジェロ本当におめでとう！(^o^)／

今、山陰放送さんの辺りにいますo(^-^)o

さっきやっと、年賀状６０枚出してきました(*^－')ノまだまだ年賀状足りません(;_;)外は雪が降ってきました～『なつかしい町は雪』聴いてたら、涙が出てきました。本当に、いい曲です。皆さんも聴いてみて下さい。

大掃除&年賀状

昨日まで仕事でクタクタだったので、やっとさっき大掃除が終わって、年賀状作りにとりかかりました(*^－')ノ何しろ枚数が半端じゃないので、出せない方いたら、ごめんなさい(;_;)きっと、届いても３日でしょう(笑)

片岡鶴太郎さん☆

二年前に、備前焼き陶芸家のｏ君(友達)の結婚式で、鶴太郎さんとお会いし、ＣＤを差し上げ、お話したときの写真が出てきたので、添付します☆鶴ちゃん☆すごいオーラがありましたよ～！(^o^)／私も鶴ちゃんみたいになりたいです(^o^)／

少し前に書いていただいた、難病の記事をアップします！

皆さんに読んでいただきたいです！



病気について (タイオウ)
2008-12-28 12:37:36
かおりにんのブログでこんなに反応があるって嬉しいですね。

今回の病気について、ポルフィリン症のこどもさんを持つお母様の手記がありますので、アップさせていただきます。

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ポルフィリン症の難病指定を求める請願にあたり


ポルフィリン症・・・太陽の光にあたってはいけない　難病

我が家の息子二人は、このポルフィリン症の中の1つ、骨髄性プロトポルフィリン症です。
長男(21歳)は小学5年生、次男(18歳)は小学2年生の時に、日に当たっている所が腫れ、酷い所は水泡になり、ただれる症状が突然現れました。
その時は、診察してもらいましたが、単なる日焼けとしか、診断されませんでした。
当時の医者には原因が分かりませんでした。
それ程、知られていない病気と、うかがう事が出来ます。
今、現在もです。
そして、原因不明から2年後、専門の医者の診察で、はっきりと分かりました。
骨髄性プロトポルフィリン症、診断が下って8年。
毎日、夜明けから日没まで、太陽の光を遮って、生活をしています。
外出時は、写真の様な格好をしています。

ポルフィリン症は大きく2つに分類されます。
1つに、急性ポルフィリン症。(神経症状あり)更に、この中には4種類の病型があります。


この、神経症状が現れる急性ポルフィリン症の治療薬として、効果が知られ、外国では保険の対象とされているヒトヘミンがあります。
1年前に、この薬が日本でも治療薬として使われていたら、(安全で、しかも保険がきいて、安価で患者の手に入っていたら・・・)25歳の女性はベットの上で苦しむことなく、25歳の生涯を閉じることが無かっただろうと、思うと、悔しくてなりません。
ヒトヘミン　その薬は1箱に1000mg入っています。
体重1kgにつき、3mgの割合での投与を4日間続ける必要があります。
1箱40万円と言われています。
とても高価な薬です。
どんなに良い薬でも、1箱で治るはずはありません。
何度も服用の必要があり、経済的に持ちません。
しかし、高嶺の花と言われる特効薬でも、息子たちの皮膚型のポルフィリン症には効果はありません。
皮膚型のポルフィリン症、これらにも、5種類の病型があります。
なぜならば、こちらの特徴は神経症状の心配は無いからです。
しかし、肝臓や皮膚に異常が現れます。(ヒトヘミン　は神経症に効く物)いずれにしろ、難病指定されると言う事は、過酷な運命の中、家族にとっても、こと本人にとってどれ程救われる事か・・・
治らない病気なのかも知れないけど、経済的に負担が軽くなり、安心して暮らせる事には、間違いないのでは無いでしょうか。
難病指定されれば医療機関での研究が始まり、そこから新しく治療法や治療薬の研究を始めてもらえるのです。
また、医師、医療機関に広く正しく知っていただき、誤診や事故が軽減する事を願っています。気の遠くなるような事を言っていますが、事を始めなければ、何も始まりません。
ポルフィリン症患者の多くは、日常生活に制限が加えられ、また、体力が著しく低下する事がある等、職につくことも難しく、相応の収入が見込める職につく事は困難です。
従って、適切で継続的な治療を実際受ける事が出来ず、苦しんでいる患者がいます。
我が家でもサンスクリーン剤(一般に言われている日焼け止めクリーム)が保険対象になると、経済的に楽になります。
署名が多ければ多いほど、難病指定の日も、近くなると思います。
しかし、そう簡単には行かないと思っています。
まず、3ヶ月で陳情に行き、諦めないで、また、陳情に行ける様に沢山署名を集める!!
今は、ただ、それをするしかありません。
どうぞ、お力を池谷にお貸し下さい。
宜しくお願い致します。

鳥取県境港市　池谷由美


難病 (kaorin☆)
2008-12-29 20:25:52
私も、音楽で、協力していきたいです！皆さんに読んでいただきたいので、この記事を、今日のブログのトップにアップします！

長田社長を偲ぶ会

今、中海テレビを見ていたら、長田社長を偲ぶ会のことが出ていました。たくさんの方に出ていただきたいです！私の３rd『みんなの大山』は、長田社長のおかげで出来た曲です！たくさんの方に聴いて欲しいです。涙