がん闘病記(子宮頸がん)

子宮頸がんで子宮もリンパも摘出。
日々の気持ちを綴ってみます。

病院の嘘つき

2007年05月29日 | 闘病記
「胸骨内部の組織がかどうか分からない、下に大動脈が走ってて
組織もとるのは危険でむり。」婦人科の担当の先生にはそう言われた。
でも、他の病院ならできるところもあるかもということで
セカンドオピニオンの資料作成をお願いした。
電話にもかかわらず先生は対応してくれてホッとした
前の先生はそれさえなかなか対応してくれなかったから・・・
他の病院に行く前に一応病院内の呼吸器科を予約してくれた。

呼吸器科に受診
母も付き添ってくれたけど、母と女性医師がバトルしちゃった。
先生は「癌は原発の箇所でずっと担当も治療もするからうちは関係ない!」と
言い張り最初からヒステリックで責任逃れな態度。
つまり最初の原因が子宮頸がんならどこに転移しようが婦人科が担当のままって事
母もかなりヒートアップ
「婦人科の先生が子宮系では病院に2,3人しかいなくてどうしようもないと
分かってないからここに来たんです!」
結局、今の疑わしい組織の大きさではとるの大動脈破裂の危険高くてできないって。やはり様子をみるしかないらしい。

ひとつ情報GETできて良かった。
手術で摘出した子宮の組織は残っていたのだ!
前の担当医は何度聞いても「組織はありません!」の一点張り。
でも、「プレパラートで永久的に保存している」と言われた。
なぜ前の担当医はそんな嘘をついたのだ!
まあ雰囲気からして隠蔽というよりは意地悪やややこしい!という感情だったのだろうけど
ほんとに病院は信用できない。感情で動いていいのか。
こっちはそれによって人生も気持ちも家族も全部左右されるのだ!!

家族全員が病院のやり方や診断にも不信を抱いてきた。
最初は上皮癌だったのに術後に神経内分泌系腫瘍と診断変更になったが
本当に正しいのか調べたいと思っていた。

ただ組織は臨床医が染色体検査とかもして客観的なデータだからほぼ間違いないらしい。それでも0.1%の望みでも他で調べる事にした。
上皮癌なら子宮摘出した後の生存率は90%。
神経内分泌系腫瘍は世界でもほとんどが2,3年で死んでいるのだ。
生き方も変わってくる。普通は5年経って何もなければ病院とも離れられる。
でも今のままだと一生CTを取り続けて病院にも通わないといけない。
先生もこの癌は再発すると爆発的に広がるから仕事も控えたほうがいいという。
それもいつぐらいまでか聞いても、やはりまず2,3年は厳しいだろうって。
それ以後も多分この不安な状態は一生続くだろうという事だった。

私も今年でもう三十路なのだ。
年は関係ないといっても世間は厳しい。
それにリンパ浮腫予防のためには仕事も制限される。
癌を恐れず思いっきり生きたい!!そう思っても
家族の事を思うと難しい。なって大変なのは家族なのだ。
仕事をせずに違う事で生きがいを得る道もあるけど
自分が思い描いてきた生活とは何もかも違ってしまって
未だに分からない。

でも、旦那さんや両親の愛情に包まれてありがたい環境なのだ。
この愛情を無駄にしないように生きれたらな