慶応大学の研究チームが網膜色素変性症の患者さんからｉＰＳ細胞を作り、病気の仕組みを詳しく解明したと発表しました。
網膜色素変性症は網膜色素細胞が働かないため、光を感じる視細胞が徐々に死んでいくことで、視野が徐々に狭くなっていく病気です。
研究チームは、病気の原因と考えられているロドプシン遺伝子の変位を持つ患者さんの皮膚からｉＰＳ細胞を作製。
遺伝子変異があるｉＰＳ細胞と変位を修復したｉＰＳ細胞を視細胞に変えて比較しました。
修復した細胞に比べ変異のある細胞は細胞死が進むことが分かりました。
これに複数の薬剤を加えることで細胞死を抑制することも分かりました。
現状では治療法のない病気です。
今後の治療薬につながる研究で、早くに治療薬が使えるようになってほしいと思います。
