つらいです

１０月１６日

ただいま、

０１：５８

随分とブログの更新をせずにすみませんです。反省

現在、週に０３日だった通院を週０２日に減らして様子

をみています。

強力ミノファーゲンとケタラールの静注とケタラールの

副作用（悪夢）と止める薬を混ぜて点滴を行っていたの

ですが、刺激装置を交換する手術の頃から血管に針がう

まく刺さらずに手の甲の部分も難しい状態や点滴が途中

で流れなくなったり、後、足の方に針を刺す方法もある

のですが、肝機能がよくないため、浮腫みがひどく針が

刺せない状態といろいろ困難な状態のためにケタラールと

強力ミノファーゲンの代わりにプラセンタを筋注に切り替

えてます。

但し、点滴の時は、強力ミノファーゲンとプラセンタを

両方使用しても肝機能の血液検査は依然、厳しい状態です。

この状態で強力ミノファーゲンを止めてしまっては血液検

査が悪くなるのではと心配しています。

血液検査の結果が悪いと通院回数が増えますし、服用して

いるお薬の変更となり、主治医と言い合いになります。

それも、かなりのストレスです。ストレスはよくないです

と言っているのは主治医なのですが・・・。

後、体がだるいのは毎日ですが、ＣＲＰＳからのものなのか

（不眠など）肝臓からくるものなのかはわかりませんが、

血液検査を見るかぎり体が悲鳴を上げている状態なのかもし

れませんが、痛さのコントロールもあるのでお薬を減らすの

も苦労します。減らしたり、また戻したりと・・・。

日常生活を普通に送れるように自分でコントロールしなが

ら服用しているのでお薬が変わるとコントロールを修正する

必要があるので厄介です。

これから、年齢が上がっていけば、他の臓器も悲鳴を上げ

てくるでしょう。

僕にとってはＣＲＰＳの痛みのコントロールが第一で（も

ちろん１００％痛さがなくなることないことは十分に解かっ

ています）、他の臓器が悪くなるのは仕方がないと思います。

これだけのお薬を服用、さらに機械を埋め込んでいるのですから。

そして、今、通院が必要なのが、

０１：歯科　何か歯がもろくなってきた。

０２：耳鼻科（耳から汁が出る）

０３：足の爪（両足の親指か肉に食い込み血が出てくる）今、通院

　　　している主治医にトライしてもらいましたがダメ。形成外科に

　　　いく必要ありとのこと。

０４：肝機能も問題（現在は通院している主治医が対応）

これ、全部通院していくと大変な事になりますよ。ホント。

なんか、つらいです。

今日はこの辺で・・・。