愛知へセカンドオピニオン

２７日の金曜日に愛知の病院までセカンドオピニオンに行ってきた。
久々に新幹線乗ってちょっと旅行気分でワクワク
病状が安定しているうちに、神経内分泌腫瘍、小細胞癌の見解や治療方法を聞きたくてネットランキングで一位（あまり当てにはしてないけど）で母の友人がいる愛知県Ｇセンターに受診する事にした。

まず病院の規模が大きくてびっくり
兵庫県の３倍くらいありそう、院内もかなり明るい感じ
まあ大きさはどうでもいっか。

一応今までのMRIやＣＴや手術で取った組織のプレパラートを持って乗り込んだ。
部長先生だけど４０代前半位？と若い
名古屋弁っぽくダミャ～って感じで面白かった。

でも、今のＧセンターの部長先生は婦人科では全国でも有名みたいで
「なんであの先生からうちに来たの？」ってまず聞かれた。
終始その先生に気を使われてるみたいで、せっかく愛知まできたのに何か裏で繋がってそ～なんてちょっとガッカリ。
でも、ちゃんとざっくばらんに説明してくれて良かった

まず組織のプレパラート初めて見て説明してくれた。
手術前は上皮癌といわれたのに、術後に小細胞癌に変わったことについては、
癌って色んなタイプが混合してる時もあって強いタイプが生き残ってどんどん大きくなるんだって。
たまたまとられた組織が上皮癌で手術前の抗がん剤で上皮癌は小さくなって
効かない小細胞癌がメキメキ成長してたって事だろうって。

それからここの病院でもここ数年子宮原発の小細胞癌が増えているみたい。
といっても年３例くらいらしいけど。（今までで１９例あったって）
やっぱり地球環境の悪化が原因だろうって。
生存率はここの病院でも一人以外はみんなすぐに亡くなったみたい。
上皮癌だと９０％の５年生存率が今のところ小細胞癌だと１０％になるらしい。

腫瘍マーカーは当てにならない、分かるとしたらＣＴかＰＥＴだろうねって
でも、原発じゃない人はうちの病院じゃほとんど撮らないって。
「えーっでもそれじゃ再発が分からないじゃないですか。」って聞くと
医者は原発の時、最初の治療や手術はめちゃ力入れるけど後は冷たいもんだって。
なんでかっていうと、再発したら治療しても全身転移して生存率は１０％、ほとんど助からないからって。
だから救えそうな原発の人優先になるみたい。
抗がん剤も結局２０％の人しか効かない。それも数ヶ月の延命のようなもの。

やっぱり生き残るにはいかに再発しないかが大事なんだって。

そしたら私はどうしたらいいのですか・・・
「もう好きなもの食べて好きな事するしかないなー」って。
「仕事とかはどうですか？」
「とりあえず小細胞癌は進行がめちゃ早いタイプで、再発するなら早く現れるから、２年くらい様子見て大丈夫なら再発可能性はがくっと減るんじゃないかな」って。

ただ「まあはっきり言って医者なんて解明されてないから何とでもいいようがあるんだけどね。」だって。なんだそりゃ

でも、行ってよかった言ってる事は同じでも説明が分かりやすくて納得できた。
その先生も「医者はみんなこんな事しってるけど、説明が下手だからだめなんだ」って。
とにかく２年間元気に暮らすぞ～

それから、母の学生時代からの友人夫妻宅に久々に泊めてもらった♪
同い年の男の子がいるから小さい時からよく旅行に行ったりして
今回の病気もとても心配して下さって病院にも付き添ってくださった。
夜も私の食事気を使って本まで買ってマクロビ風に作ってもらってありがたいよ～
帽子はおじさんからのプレゼント、かわいい～
二日目は「徳川美術館」や「古川美術館」「為三郎記念館」に案内してもらった♪
ほんとに二日間お世話になりました

みなさんの愛情をいっぱい吸って元気モリモリがんばろー