カテンベ君を助けて－腎臓移植基金のお願い－

友人のママイシさん（ハンドルネーム：ＨＮ）は、
ＮＰＯアマニ・ヤ・アフリカの代表であり、
かつてヨーガ教室でごいっしょした方です。
つまり、私たちはこのサイトの記事に
良く出てくるヨーガのナマステ先生（ＨＮ）の生徒なんです。

ママイシさんは、ケニアに縁があり
（息子さんがケニア赴任していた。）
ケニアに何度か訪れるうち、ケニアの貧困層の貧しさに
耐え難いものを感じ、
「自分に何かできることはないか？」と
ＮＰＯを設立しました。

　ＮＰＯアマニ・ヤ・アフリカは、
拠点を宮城県仙台市におき、
貧困児童や孤児、
元ストリートチルドレンなどへの学費支援、
給食費支援、貧困家庭の女性たちの支援などを行なっています。

　　　　

　ＵＰＥＰＯアフリカの風ネットワーク
「カテンベ君を救え！プロジェクト」

今、一人の少年が助けを必要としている・・・。
それを、友人が援助しようとしています。
ほおっては置けません。

ブログ「感動しながら生きてますか？」でも継続して
カテンベ君の腎臓移植基金のお願いと
現在のケニアの状況、カテンベ君をとりまく状況を
発信して行きたいと思います。



　（カテンベ君のことを紹介）　

　　　　　　　

フルネームはジュマ・ハミシ・カテンベ（現在１５歳）。
１９９１年６月２１日ケニア生まれ。
生まれてからの３年は順調に成長するが、
９４年に腹痛を訴え、
以降モンバサの病院をたらいまわしにされた末に、
９５年コーストジェネラルホスピタルの腎臓専門医、
Drマラーニャの診察を受ける。

以後様々な検査を受け、
痛み止めや血液増強剤などを処方されるが、
決定的な回復は見られず、
頭痛、腹痛、発育不全などを伴いながら徐々に病状が悪化し、
２００３年、小学５年生で通学困難のため休学。
それまでは元気に走り回っていた頃もあったらしい。
２００５年６月、腎臓の一部摘出手術（両親の話による）を
わずか１００００シルでおこなわれるが、
事態はさらに悪化。
２００６年２月９日、Drムォンゲラの診察を受け、
M・P・SHAHホスピタルに入院。

　上記青字は、カテンベの紹介より抜粋

ムウォンゲラ医師は、さらに、
この子ははじめから
腎臓に障害を持って生まれてきたわけではないのではないか、
と言いました。
想像されることは、腎臓と膀胱をつなぐ尿管が
生まれつき閉塞しており、
それを開通させる処置を行なわなかったせいで
健康に生まれた腎臓が障害を起こしたのではないか。

もしも、生後まもなくそれが発見されていれば、
とても簡単な手術を受けるだけで
彼は問題なく成長していくことができただろう。
こんな段階になるまで何の解決策も取られなかったことが
非常に残念だ、と彼は言いました。

これまでの１４年間、必死でお金をかき集めて
モンバサの病院に通い続けてきた両親は、
ムウォンゲラ医師の話を聞いて茫然としました。

モンバサの病院で「いくらいくら持ってきなさい」
と言われるたびに、それさえやれば治るのだと、
信じ続けてきたのです。

カテンベが今後生き続けるためには、
一日か二日おきに１万シリング（１万７千円）
近くかかる透析を受けねばならず、
腎臓移植手術には最低でも２４０万シリング（約４００万円）かかると
ムウォンゲラ医師は説明しました。

一日１００シリング（１７０円）程度で
一家全員が何とか食いつないでいるような貧困者にとって、
天文学的な数字です。

途方に暮れた私たちは、医師に聞きました。
このように、貧しい患者で同じような病状の人は、
この国ではどうしているのですか、と。

ムウォンゲラ医師は、気の毒そうな顔を
しながらこう答えました。

「残念ながら、どうしようもないですね。
政府も腎臓病に関しては何のサポートもしていませんから」

このまま放置したら確実に死ぬとわかった以上、
私たちは彼を村に帰すことはできませんでした。
その日から彼は入院して、透析治療をはじめました。
私と大西匡哉が費用を負担して治療を開始し、
現在に至っています。

私たちから話を聞いた日本の仲間たちが、
緊急に協力しあい、カテンべ救済基金を設立し、
募金運動を開始しました。

仙台で活動するＮＰＯ「アマニ・ヤ・アフリカ」が、
日本側の募金の窓口になることを申し出てくれました。
それと同時進行で、ケニア側でも、
カテンべの親族が主体になって資金集めがはじまっています

　上記は、カテンベ君腎臓移植基金代表：早川千晶さんがケニアからくれたメール
（ＨＰ掲載分）より抜粋





現在、募金活動は日本とケニアの両国で展開中です。

カテンベ君が生き残るには、２つの方法があります。

１、一生人工透析を行う。
２、腎臓移植を行う。

ケニアで透析は高額です。
このまま続けるにも、カテンベ君の家の経済状況では
限界があるそうです。
つまり、それは彼の死を意味します。
「できれば、カテンベ君に腎臓移植をしてあげたい。」
それが、カテンベ君腎臓移植基金代表であり
ケニアの現地にいるフリーライターの早川千晶さんの思いなのです。

腎臓移植は、現在では１０年で生存率９割を
ほこるのだそうです。（上記リンク参照。
ただし、持っている疾患によって違うと思います。）
ママ・カテンベから腎臓を１個いただき
カテンベに移植します。
腎臓は、一人に２個ある臓器。１個でも機能するのです。

遠い国の出来事です。
でも、一人の少年の命がかかっています。

私たち日本人は、たとえどんな立場に生まれていても
恵まれています。
病気や障害を伴なっても、決して医療を受けられない、
命の保障がないわけではないからです。
また、医療の設備がないという国でもありません。

アフリカ含め、世界では飢えや病気、貧困に苦しむ
人々がたくさんいます。
満足な医療が受けられない人々もいるのです。

この事は、ほんの小さいことかもしれません。
でもどうか、小さな国際援助としてこの少年の命を救って
やって下さい。

お願いします。

とはいえ、皆様の貴重なお金の寄附を募るのです。
皆様がご理解できますように
できるだけくわしく継続して情報を発信していきます。

よろしくお願い致します。

　クリック！「カテンベ救済の呼びかけ」に飛びます。

　（現在のカテンベ君の状況）　

ナイロビで１０月２６日に、母親からの腎臓移植手術を行いました。
現在、入院中です。

2006年9月15日付けで計算した会計報告で、
現在の募金残高は２４８万円です。
これから手術までに必要なカテンベの医療費と手術費用は、
およそ２７０万シリング（約４５０万円）。
そしてそのあと、カテンベが一生飲み続けなければならない薬代は、
年間６０万シリング（約１００万円）です。
カテンベの手術を実現するためには、現在およそ２００万円足りません。

そしてその後も、カテンベの命がある限り、
薬代だけでも毎年約１００万円が必要になります。

ブログ「カテンベ救済の呼びかけ」会計報告2006年9月15日より引用

（追記）

この記事掲載のためもあり、先日、ママイシさんに会って
打ち合わせをしてきました。

⇒関連記事は、ここをクリック！

代表の早川千晶さんと大西匡哉さんは、10月まで来日していました。
日本各地で、講演及び太鼓の演奏会を行いながら
カテンベ君の募金を呼びかけてました。
日本で集めた現金の寄附をデポジットにし、移植手術までを行いました。

尚、『カテンベ君を救えプロジェクト』のブログ掲載も、
随時募集しております。
（ＮＰＯアマニ・ヤ・アフリカの代表のママイシさんＯＫ済です♪）
世界へ愛の輪を広げて下さい。
よろしくお願い致します。

※　このお願いは、無理なく、強制ではなく
任意でという形がベターです。
みんなに「ぜったいお願い」ではなく、
あくまでもそうしたい方のみです。

自分の周囲にもまず声かけはしますが、
同じ心持ちでいます。

寄附の有無にこだわらず、日本以外の世界（アフリカケニア）の実情を
知っていただけるきっかけになれば幸いです

（ＴＢメモ）2006-09-26

未歩さん・「神奈川密着!!地域密着型ブログ・ほしぞらの観える街」のふうちゃん
ＴＢ済。


2006-10-03 「精神年齢だけは20歳代」ののこたんＴＢ済。

2006-10-06　scopsさん、ＴＢ済。

2006-10-10 「hitohaの日記」のhitohaさんＴＢ済。