乳がん闘病記録（ＴＣ療法＋ハーセプチンNo.2）

１０月１２日、２回目の抗がん剤治療へ行って来ました。

前々日に娘の家へ行き、そこから病院へ行ったので、４０分で行けました。
朝のラッシュ時間帯なので、時間が掛りましたが、いつもは、２０分位で行ける所に住んでいます。　　　
今回は、少し時間が掛かりました。　　　　


抗がん剤治療は、ＡＭ１１：３０頃始まり、今回はハーセプチンが３０分で終了したので、全体の点滴時間は前回より早く終わりました。　　

お昼に掛かったので、病院で遅いお昼を食べて帰りました。
相変わらず投与後は元気で、２時間かけてお買い物をしながらの家路でした。　　　


その後、今回も大きな副作用は余り感じません。　　　
でも、筋肉痛とアレルギー剤、吐き気止めなどの薬を何もなくても、飲んでいます。
前回のように、蕁麻疹がでるのが怖いので・・・。

爪や指が少し気になる位です。
他のドセタキセルを使用している乳癌ブログを読ませて頂いて、今テレビ宣伝している爪の補修液を買ったり、キューティクルオイルなどを使っています。
抗がん剤治療中に、冷やしているのですが酷くならないように頑張っています。　　　　　

とにかく、副作用は少ない方だと思います。
普通の生活が、出来ています。


でも一回目の後半は、脱毛が大変でした。
抗がん剤投与から、前半は蕁麻疹が出てそれが収まったと思ったら、後半１４日目位から脱毛が始まりました。　　　
髪が多いせいか、ごそっと抜けたのが４日間位で、それからが大変でした。
いつまで抜けるのかと思うくらい、長かったです。

まだ、少し残っています。
脱毛経験者は分かると思いますが、お風呂に入った後の髪の後始末、洗面所の掃除、毎日毎日お風呂上がりに時間が掛って最後は少し、ウンザリ。
脱毛が始まってから、１４日目でやっと、落ち着きました。　　　　

脱毛は治療前から覚悟をしていたので、ショックもなくウィッグと帽子を楽しんでいます。
寒くなってきたので、就寝用の帽子と、残った布で首ウォーマーを作りました。　　　
洋服とお揃いの帽子を何点か作り楽しんでいます。

また気晴らしに、古布で来年の干支を作ったりしています。
明るく、今までと変わりなく頑張って過ごして居ます。　　　

それとちょと気になる事が・・。
娘の家に泊まった時に、４年生の上の孫が「何で帽子をかぶっているの？」と聴かれた時、「病気だから」って答えた私。
もっと、「詳しく話をした方が良かったのかなぁ？」と反省しています。
でも、この髪を見たらショックだと思います。
もう少し経って、落ち着いたら話そうと思っています。

優しい、孫なので。　　　


　　　（就寝用です）


　　　（洋服とお揃いです）