すごーくすごーく

時間がたってしまいましたが、
母は生き続けています。（入院中ですが）

まだ生き続けていきます！！！

経過を落ち着いたら、また追加で書いていこうかと思います。

誰もが、「人に話してストレスをためないで」と声かけをしてくださいますが、
母一人子一人の今、
ほしいものは「家族」であり、
物理的な手助け（吸引をしてくれるだとか）なのだということを、
実感しています。

在宅介護生活ができるのかどうか、
試験的に外泊をしてみようと思っています。

急に寒くなってきたので、
みなさん身体を温めてくださいね。

６月１９日

今日は私と母親にとっては、
特別な日だったりします。

おとんの命日です。
もううん十年経ったし、
お墓も新幹線→単線？っていえばいいの？？？→そこからタクシーで４０分、
とかなので、
めったにお墓参りも行けないのです。

最近になって、
おとんが生きていたら、
今の私たち家族はどうなっていたんだろう？
おとんは今の私と母親を見て、
何と言うのだろう？なんて考えることが多くなりました。

今日はおとんの好きだったところを、
いっぱい思い出してみたいと思います。

家族を支えてくれるもの

唐突ですが、
私は以前は、福祉関係の仕事をしていました。
主に老人介護の仕事だったのですが、
福祉の世界にいたことで、
現在ケアマネをしている友達がいたり、
障害や病気を持ったときに、
どんな相談窓口に行けば良いのか、
普通の人よりも情報を得やすい環境にいられたと思います。

最初の病院でも、今のP病院でも、
医療相談員をしている方との出会いには恵まれていますし、
本当にお世話になっています。

彼や友達は自分を支えてくれる存在です。
でも家族ではないんです。
母がいても、
自分の不安な気持ちを何もかもを話せない、
毎日泣いていたりしたときも、
相談員さんは、本当に親身になって、
話を聞いてくださって、
私のカウンセラーみたいな役割を担ってくださっていると思っています。
第三者だからこそ話せる、
そういう存在が、患者さんの家族には必要な気がします。

退院

がん発見から１ヶ月弱、
最初の病院でできる治療、経過観察は終え、
母は退院をしました。

まだ具体的な治療は始まらないので、
その中での退院は、家族としては、
何か起こったらどうしようと不安でした。

がんそのものは身体にあるので、
それに効くこれといった薬もなく、
ロキソニンなどの薬を飲み続けなければ、
３８度～３９度の熱は、すぐ出てしまうのです。

それでも、P病院乳腺外科で、
主治医のB先生に看て頂いてからは、
「特別生活に気をつけることはないよ。旅行も食べ物もOK。」など、
きちんと言葉にして伝えてもらうと、
安心できました。

病院に行くということは、
１回１回が、心配と現状の把握と決断との繰り返しです。

それでも、久しぶりに家に帰る事が出来た母は、
熟睡もできるようになったようで、
解熱剤を飲みながら、
外食をしたり、
時には一緒に海に行ったり、
具体的な治療に向けて、家で準備を進めていくのでした。

病院２件め

入院中の病院へ戻り、
主治医に結果を報告。
もたもたしているのも時間がもったいないので、
結局、交通の便と、
主治医の出身校である大学病院を紹介してもらうことにしました。

P病院も待ち時間は長かったですが、
ここでの主治医の先生は、
素人にも分かりやすい説明をして下さり、
「治療を進めて良いですか？」との確認、
「せっかくうちの病院に来てくれたのだから、
出来る限りのことはしてあげたい。」と言って下さって、
母はすぐにこの先生と決めたようでした。
その日中に、７個ほどの検査を終えて、
行き帰りの往復２時間を含めて、
８時間ほどの通院１回目が終わりました。

人により、納得できる病院探しに、
何件も周る人もたくさんいるようですが、
うちの場合はがんの中でも、あまり聞かないがんだったので、
早くがんの治療を始めたいというのと、
２件めに早くも母自身が納得できる先生に出会えたことが、
幸運だったと思いました。