能力が活かされることを願っています。

難病「脊髄性筋萎縮症」→小生「HP」で治療しませんか?(薬価1億7千万円→小生基本無料)

 

 

 

 

 本日午後5時前に配信されているニュースです。

 

 (内 容)

 難病「脊髄性筋萎縮症」救う1億円超の新薬 「ゾルゲンスマ」投与対象は年間25人

 【ここまで進んだ最新治療】

 今年5月、全身の筋力が低下する難病「脊髄性筋萎縮症(SMA)」の新薬「ゾルゲンスマ」が保険適用になった。話題となったのは、薬価(公定価格)が1億6707万円と国内で保険適用された薬では過去最高額となったことだ。

 SMAは、脳や脊髄などの中枢神経から送られる信号を筋肉に伝える「運動ニューロン」という神経細胞の消失によって起こる。原因の大半は、運動ニューロンを維持するSMNタンパク質を産生する「SMN1遺伝子」の異常によるもの。筋肉が中枢神経からの信号を受信できなくなり、筋肉の低下や萎縮が徐々に進行していく病気だ。

 発症時期によって4つの型がある。全体の60%を占め最も重症のI型は、多くは生後6カ月以内に発症。II型は、通常は生後7~18カ月に発症。III型は、通常は生後18カ月以降、3歳になるまでに発症。非常にまれなIV型は、成人期に軽度の運動障害が認められる。

 以下略

 

 

 読ましていただき特筆できることがあります。

 それは、小生の治療と同じく、1回の投与で効果があるということです。

 素晴らしい技術です。

 

 しかしながら、治療としては出てきている症状をたたいているだけに過ぎません。

 病気にり患する根本にある原因が解明されない限り、同じような患者は後を絶ちません。

 今の医学では残念ながら解明することは不可能です。

 小生の理論をお解りいただかない限り無理なのです。

 理論が活かされることにより初めて、人類は病魔との闘いに勝利できるのです。

 理論が無敵であるという言い方を繰り返しお伝えしていますが、今回の「脊髄性筋萎縮症(SMA)」もり患した根本原因を解明できます。

 

 是非とも、「脊髄性筋萎縮症(SMA)」の患者の方に小生「HP」へお越しいただけないでしょうか?

 一点突破全面展開ができることを願っています。

 お送りする処方箋は、地球上では最高レベルの安全性と効果性があります。

 お越しいただけることを願っています。

 社会保障費も激減できることは言うまでもありません。

 

 日本の田舎から全ての方々に「希望の光」をお届けできることを切に願っています。

 治療費は請求いたしません。

 良くなられて周りで困っておられる方々に「HP」の存在をお伝えください。

 

 

 Whoever saves one life saves the world entire. (1人の人間を救う者は全世界を救う)

 

 

   連絡先 「HP」


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